研究者は、ハイスループットゲノミクスの力を利用して、大規模でグローバルな遺伝子解析を行っています。この研究では、疾患リスクマーカーの多因子遺伝子の発見に焦点をあてることが多く、一塩基多型(SNP)、インデル、スプライスバリアント、構造バリアント、メチル化マーカーなどの遺伝的バリアントの変化を探すことが含まれる場合があります。
数万から数十万のサンプルを用いたハイスループットのゲノミクス研究には、迅速で費用対効果の高いツールが必要です。イルミナは、ハイスループットラボのニーズを満たすために、包括的なサンプル解析ソリューションと卓越したコラボレーションの専門知識を備えたゲノム解析テクノロジーを提供しています。
合成技術によるシーケンスは、成長中のDNA鎖に取り込まれる単一塩基 を検出し、科学者があらゆるゲノムを完全に特徴づけることを可能にします。
BeadArrayマイクロアレイテクノロジーは、信頼できるデータ品質と貴重なゲノム領域の優れたカバレッジを提供し、イルミナのアレイを大規模なジェノタイピングや創薬プロジェクトで主要な機関が選ぶプラットフォームにしています。
最近の技術的進歩により、GWAS SNPを潜在的な機能的関連性のためにアッセイするためのハイスループットゲノミクスベースの戦略の開発が可能になりました。ハイスループットな実験アッセイ、シングルセルアプローチ、および計算解析の強力な組み合わせにより、バリアントを機能に結び付け、さらには遺伝子型を表現型に結びつける能力が加速しています。
ウェビナーを視聴するより多くのサンプルを処理し、統計的検出力を向上させます。最新の大規模シーケンサーを使用した、データリッチなマルチオミクスアプリケーションをコスト効率よく実行できます。
マイクロアレイを用いた大規模なジェノタイピングにより、大規模なコホートや集団における疾患リスクに関連するバリアントを同定することができます。
インフォマティクスインフラストラクチャとデータ解析パイプラインのセットアッププロセスを簡素化するための情報とリソースをご覧ください。
ゲノミクスに最適化されたLIMSのメリットと、どのような機能を探すべきかをご覧ください。
大量のシーケンスライブラリーを調製するラボには、リキッドハンドリングロボットやその他の自動化ソリューションが良い選択肢となります。
サンプルマルチプレックスにより、1回のシーケンスラン中に多数のライブラリーをプールし、同時にシーケンスすることができます。
ゲノムテクノロジーは、分子レベルで複雑な疾患の病因を理解するための新しい方法を導入しています。
全国集団ゲノミクスプログラムは、大規模で多様なデータセットを統合し、臨床情報を大規模なゲノムデータと組み合わせることを目指しています。
これらの研究では、ハイスループットゲノミクスを使用してゲノム全体を速やかにスキャンし、疾患や形質に関連する遺伝的バリアントを見つけます。
ゲノムデータとトランスクリプトミクス、エピジェネティクス、プロテオミクスなどの他のモダリティのデータを組み合わせて、遺伝子発現、遺伝子活性化、タンパク質レベルを測定します。
NGS can help pharmaceutical scientists identify potential drug targets and support development of targeted therapies.