TruSight Oncology製品ファミリーは、体外診断(IVD)と臨床研究の両方のソリューションを提供します。ラボ内で実行できるキット化されたソリューションと統合ワークフローにより、ガイドラインや臨床試験におけるすべての関連バイオマーカーを評価します。
TruSight Oncology Comprehensive(EU)は、複数の反復検査を1つにまとめた、DNAとRNAに基づく包括的なゲノムプロファイリングのための初のCEマーク付きIVD検査キットです。貴院で正確な腫瘍学を提供し、臨床ガイドラインに従って治療決定に情報を提供します。
詳細はこちらCGPは、実行可能な結果と実行可能な可能性のある結果の両方を提供し、より多くのTruSight Oncology 500が包括的なゲノムプロファイリングを可能にする製品ファミリーであることを特定するのに役立ちます。血液または組織生検サンプルを使用して、これらの製品によりラボにアッセイを持ち込むことができます。
詳細はこちらこのリソースガイドでは、TruSight Oncology 500アッセイによる社内での包括的なゲノムプロファイリングの実現について学びます。
eBookをダウンロードするStephanie Hastings博士が、個々のバイオマーカーを臨床研究のための単一のNGSベースのリキッドバイオプシーアッセイに統合する際の重要なワークフローとバイオインフォマティクスに関する考慮事項について語ります。
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