組織またはリキッドバイオプシーサンプルを使用したCGPを可能にするソリューション
TruSight Oncology製品ファミリーには、腫瘍のゲノム解析のための臨床検査 (IVD) および臨床研究ソリューションが含まれています。複数の反復検査を1つのアッセイに統合して、500を超える遺伝子のDNAおよびRNA*バイオマーカーを評価し、洞察を最大化します。サンプルを現地に保管し、ラボで検査することで時間を節約できます。
統合されたIVDワークフローをレポートするサンプルにより、ラボはFFPE組織検体からDNAとRNAの両方のコンテンツを調べることができます。患者の腫瘍の包括的なゲノムプロファイル(CGP)を生成し、最新の臨床ガイドラインに基づいてターゲット療法を特定する可能性を高めます。
複数のアッセイ構成により、研究用に固形腫瘍組織や血漿中の循環腫瘍DNA(ctDNA)を使用して、ラボ内で包括的ゲノムプロファイリング(CGP)を実施することが可能です。革新的な製品ポートフォリオ全体で共通のコンテンツとワークフロー設計を採用することで、ラボはプラットフォームを統合し、より合理化された社内業務を実現できます。
*RNAバリアントはTruSight Oncology 500 ctDNA v2アッセイには含まれません。
†臨床検査用。地域や国によってはご利用いただけない場合があります。
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