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TruSight Oncology 製品ライン

プレシジョンメディシンのための包括的なインサイト

組織またはリキッドバイオプシーサンプルを用いた包括的なゲノムプロファイリング（CGP）を実現するソリューション

Male scientist is using a single pipette into a tube, blurry images of a NovaSeq X and TruSight Oncology ctDNA v2 Enrichment library prep boxes in the background.

CGPを実現するための診断と研究のオプション

TruSight Oncology製品ファミリーには、腫瘍のゲノム解析のための臨床検査（IVD）および臨床研究ソリューションが含まれています。複数の反復検査を1つのアッセイに統合して、500を超える遺伝子のDNAおよびRNA*バイオマーカーを評価し、洞察を最大化します。サンプルを現地に保管し、ラボで検査することで時間を節約できます。

TruSight Oncology Comprehensive IVD solutions†

統合型のサンプルからレポートまでの IVD ワークフローにより、ラボはFFPE組織検体からDNAとRNAの両方のコンテンツを5日以内で調べることができます。患者の腫瘍の包括的なゲノムプロファイル（CGP）を生成し、最新の臨床ガイドラインに基づいてターゲット療法を特定する可能性を高めます。1-6

TruSight Oncology 500臨床研究ソリューション

複数のアッセイ構成により、研究用に固形腫瘍組織や血漿中の循環腫瘍DNA（ctDNA）を使用して、ラボ内で包括的ゲノムプロファイリング（CGP）を実施することが可能です。革新的な製品ポートフォリオ全体で共通のコンテンツとワークフロー設計を採用することで、ラボはプラットフォームを統合し、より合理化された社内業務を実現できます。

CGPソリューションのNGSにおけるグローバルリーダーに頼る

25年以上のイノベーションを誇るNGSの業界リーダーとして、イルミナをCGPソリューションの優先プロバイダーとしてご活用いただけます。ライブラリー調製からバイオインフォマティクスのシーケンスまで、ワークフロー全体にわたる専門知識を持つ単一のサプライヤーとして、イルミナはお客様のラボでCGPを効率的に実現するお手伝いをします。イルミナのポートフォリオは、お客様の施設のニーズに合わせたさまざまなオプションを提供します。

Female scientist, front view, holding a single-well pipette in the foreground, close up

お問い合わせ

TruSight Oncology 製品ラインの詳細をお知りになりたい場合や、ニーズにあったアッセイを見つけたい場合は、お気軽にお問い合わせください。。

*RNAバリアントはTruSight Oncology 500 ctDNA v2アッセイには含まれません。
†臨床検査用。地域や国によってはご利用いただけない場合があります。

 

注釈

  1. Soumerai TE, Donoghue MTA, Bandlamudi C, et al. Clinical utility of prospective molecular characterization in advanced endometrial cancer. Clin Cancer Res. 2018;24(23):5939-5947. doi:10.1158/1078-0432.CCR-18-0412
  2. Gutierrez ME, Choi K, Lanman RB, et al. Genomic profiling of advanced non-small cell lung cancer in community settings: gaps and opportunities. Clin Lung Cancer. 2017;18(6):651-659. doi:10.1016/j.cllc.2017.04.004
  3. Singal G, Miller PG, Agarwala V, et al. Association of patient characteristics and tumor genomics with clinical outcomes among patients with non-small cell lung cancer using a clinicogenomic database [published correction appears in JAMA. 2020 Feb 4;323(5):480]. JAMA. 2019;321(14):1391-1399. doi:10.1001/jama.2019.3241
  4. Kato S, Kim KH, Lim HJ, et al. Real-world data from a molecular tumor board demonstrates improved outcomes with a precision N-of-One strategy. Nat Commun. 2020;11(1):4965. 2020年10月2日発行。doi:10.1038/s41467-020-18613-3
  5. Rozenblum AB, Ilouze M, Dudnik E, et al. Clinical impact of hybrid capture-based next-generation sequencing on changes in treatment decisions in lung cancer. J Thorac Oncol. 2017;12(2):258-268. doi:10.1016/j.jtho.2016.10.021
  6. Zehir A, Benayed R, Shah RH, et al. Mutational landscape of metastatic cancer revealed from prospective clinical sequencing of 10,000 patients [published correction appears in Nat Med. 2017 Aug 4;23 (8):1004]. Nat Med. 2017;23(6):703-713. doi:10.1038/nm.4333