細胞および分子生物学の拡大
伝統的に、細胞および分子生物学の研究では、単一遺伝子の破壊または組み換えにより、単一遺伝子、遺伝子ファミリー、またはシグナル伝達パスウェイの機能の理解に努めます。研究者は、顕微鏡法、フローサイトメトリー、タンパク質ブロッティングなどのシグナルベースメソッドや、PCR/qPCR、サンガーシーケンシング、遺伝子発現アレイなどの分子アッセイを使用します。このアプローチは時間がかかり、必ずしも決定的な知見が得られるわけではありません。
イルミナのアレイおよび次世代シーケンサー（NGS）テクノロジーは、細胞および分子生物学研究を、タンパク質の相互作用や単一遺伝子の機能解析といった従来のメソッドを超えたものに広げられます。イルミナテクノロジーを使用すると、ゲノム、トランスクリプトーム、エピゲノムを解析できます。結果は実験計画とその後の研究の情報を提供できるため、研究者は時間を節約して、早く公表できます。
シングルセルシーケンスワークフロー
シングルセルシーケンスは、存在する細胞の種類を明らかにし、個々の細胞がそのシステムの機能にどのように関わっているかを解明できます。
COVID-19宿主リスクと反応
宿主の遺伝的差異とSARS-CoV-2ウイルスに対する個別の反応を理解すると、病気のかかりやすさと重症度への理解が深まります。宿主リスクおよび免疫応答研究の方法に関する詳細をお読みください。
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関連テクニックおよびアプリケーション
Illuminaテクノロジーにより、 分子および細胞生物学研究者は、転写、制御、エピジェネティクスなどを調査できます。
細胞および分子生物学研究ソリューション特集
SureCell全トランスクリプトーム解析 3'ライブラリー調整キット：このキットは、指定された実験で数百から数万のシングルセルトランスクリプトームプロファイル解析をサポートしています。
NextSeq 2000システム：画期的なベンチトップシーケンサーは、現在および将来のさまざまなアプリケーションにおいて、より高い効率性と少ない制約で新しい発見の探索を可能にします。
BaseSpace Sequence HubシングルセルRNA-Seqアプリ：SureCell WTA 3のライブラリー調整キットと併用するようにデザインされたこのアプリは、細胞と遺伝子カウント、フィルタリング、レポート作成を実行します。
AmpliSeq for illuminaターゲットリシーケンスソリューション：合理化され、拡張性高いアンプリコンシーケンスソリューションで、 低インプットDNAおよびRNAサンプルから高い信頼度のデータを生成します。
Infiniumグローバルスクリーニングアレイ：集団スケール遺伝学、バリアントスクリーニング、ファーマコゲノミクス研究、プレシジョンメディシン研究のための次世代ジェノタイピングアレイ。
MethylationEPIC BeadChip：広範囲のCpGアイランド、遺伝子、エンハンサーをカバーする頑強なメチル化プロファイルマイクロアレイ。エピゲノムワイド関連解析に使用します。
遺伝型から表現型へ
Lachlan Jolly博士が、脳発生の細胞モデルにおける遺伝子機能について洞察を話します。
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補足資料
Software Tools to Simplify Data Analysis
Illumina bioinformatics tools can help researchers manage, analyze, and interpret genomic data.