AmpliSeq for Illumina – 包括的なターゲットリシーケンスソリューション

わずか1 ngのインプットで、数から数百の遺伝子の迅速なワークフローと堅牢な性能

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AmpliSeq for Illuminaは、イルミナの次世代シーケンスプラットフォームと互換性のあるAmpliSeqケミストリー製品のスイートです。AmpliSeq for Illuminaソリューションは、高度にマルチプレックスされたポリメラーゼ連鎖反応(PCR)ベースのワークフローを提供し、1回のランで数個から数百個のターゲットに使用できます。

AmpliSeq for Illuminaシーケンスは、イルミナの次世代シーケンサー(NGS)テクノロジーと組み合わせることで、がんや 遺伝性疾患などの幅広い応用分野の研究者に信頼性の高いデータを提供します。AmpliSeq for Illuminaは、DNAおよびRNAサンプルと連携し、わずか1 ngの入力を必要とします。

AmpliSeqパネルは、 血液、細胞培養、新鮮凍結組織などの高品質のサンプルや、ホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)組織などの困難なサンプルにも対応できます。事前に設計されたパネルから選択するか、さまざまなゲノムと比類なき柔軟性のためにコンテンツをカスタマイズします。

AmpliSeq for Illumina製品はイルミナによってのみ販売され、設計から解析までの完全なワークフローはイルミナによってサポートされています。

増幅シーケンス:イルミナAmpliSeq
増幅シーケンス:イルミナAmpliSeq

AmpliSeq for Illuminaパネルが、いかにシンプルで高速、かつ堅牢なシーケンスオプションを提供し、信頼性の高いデータを実現するかをご覧ください。

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研究能力の拡大

あらゆる規模で、低いハンズオンタイムで卓越したデータ品質と精度を実現する革新的なNGSプラットフォームでシーケンス:

  • すぐに使えるパネルやカスタムパネルを備えた、多くのアプリケーションに対応するターゲットバリアント
  • マルチプレックスPCRベースのワークフローを使用
  • さまざまなデータ解析ソリューションでデータを洞察に変換
幅広いサンプルのシーケンス

AmpliSeq for Illuminaは、血液、細胞培養、または新鮮凍結組織などの利用可能なインプット量と品質が制限のないサンプルや、ホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)組織などの困難なサンプルタイプと互換性があります。DNAおよびRNAの入力要件は、アプリケーションのニーズに応じて1 ng~100 ngの範囲です。ほとんどのアプリケーションでは、プールあたり10 ngの入力を推奨します。

ライブラリーの迅速かつ簡単な調製

AmpliSeq for Illuminaによるライブラリー調製は、迅速かつシンプルです。わずか5時間で、わずか1.5時間のハンズオンタイムで、オンターゲットで均一性の高い増幅ライブラリーを調製します。

数百の遺伝子を一度に解析

AmpliSeqケミストリーにより、研究者は1つのパネルで12~24,000アンプリコンを超える超高マルチプレックスPCRと同時に数百の遺伝子を解析できます。複数のプライマープールを使用して大きなターゲットを完全にカバーし、重複アンプリコンを作成します。

品質と使いやすさ

AmpliSeq for Illuminaのご紹介

AmpliSeq for Illuminaが、柔軟なインプット範囲とサンプルタイプのバリアントを検出する信頼性の高いソリューションを研究者にどのように提供するかをご覧ください。

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AmpliSeq for Illumina Oncology Panels

このアプリケーションノートでは、4つの異なるターゲットリシーケンスパネルを使用したiSeq 100システムの性能について説明します。

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自動ライブラリー調製法

信頼できるパートナーが提供する自動化ソリューションにより、AmpliSeq for Illuminaパネルで一貫した再現性のあるライブラリー調製を実現します。

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正確なサンプル同定

AmpliSeq for IlluminaヒトDNAパネルにこのオプション製品を追加すると、サンプルの誤同定を最小限に抑えることができます。

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AmpliSeq for Illumina Sequencing Solution

マルチプレックスPCRベースのワークフローを使用して、高品質のライブラリーを迅速かつ簡単に調製

一緒に購入されることの多い製品

AmpliSeq for Illuminaパネルは、 臨床がんおよび遺伝性疾患の研究アプリケーション向けに最適化されています。すぐに使えるパネル、コミュニティパネル、カスタムパネル、またはオンデマンドパネルとして利用できます。

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主な製品

AmpliSeq for Illuminaターゲットリシーケンスソリューション

ローインプットDNAおよびRNAサンプルから信頼性の高いデータを生成する、合理化されたスケーラブルなアンプリコンシーケンスソリューション。

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さまざまなサンプルタイプで正確なデータ

AmpliSeq for Illumina Focus Panelは、腫瘍学研究者が1つのワークフローで、DNAまたはRNAからのホットスポット、一塩基多型(SNV)、インデル、コピー数バリエーション(CNV)、および遺伝子融合をターゲットにすることができます。

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AmpliSeq for Illuminaに関するよくある質問

イルミナシーケンス用のさまざまなAmpliSeqパネルの違いを知りたいですか? 必要なコンポーネント、パネルのカスタマイズ、シーケンス後の解析オプション、テクニカルサポートの問い合わせ先についてご質問がありますか?

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臨床がん研究

私たちのがん臨床研究ソリューションでは、正確なゲノム情報を提供しており、研究所では複数の遺伝子を1回の試験で解析できます。

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