AmpliSeq for Illuminaは、イルミナの次世代シーケンスプラットフォームと互換性のあるAmpliSeqケミストリー製品のスイートです。AmpliSeq for Illuminaソリューションは、高度にマルチプレックスされたポリメラーゼ連鎖反応(PCR)ベースのワークフローを提供し、1回のランで数個から数百個のターゲットに使用できます。
AmpliSeq for Illuminaシーケンスは、イルミナの次世代シーケンサー(NGS)テクノロジーと組み合わせることで、がんや 遺伝性疾患などの幅広い応用分野の研究者に信頼性の高いデータを提供します。AmpliSeq for Illuminaは、DNAおよびRNAサンプルと連携し、わずか1 ngの入力を必要とします。
AmpliSeqパネルは、 血液、細胞培養、新鮮凍結組織などの高品質のサンプルや、ホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)組織などの困難なサンプルにも対応できます。事前に設計されたパネルから選択するか、さまざまなゲノムと比類なき柔軟性のためにコンテンツをカスタマイズします。
AmpliSeq for Illumina製品はイルミナによってのみ販売され、設計から解析までの完全なワークフローはイルミナによってサポートされています。
あらゆる規模で、低いハンズオンタイムで卓越したデータ品質と精度を実現する革新的なNGSプラットフォームでシーケンス:
AmpliSeq for Illuminaは、血液、細胞培養、または新鮮凍結組織などの利用可能なインプット量と品質が制限のないサンプルや、ホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)組織などの困難なサンプルタイプと互換性があります。DNAおよびRNAの入力要件は、アプリケーションのニーズに応じて1 ng~100 ngの範囲です。ほとんどのアプリケーションでは、プールあたり10 ngの入力を推奨します。
AmpliSeq for Illuminaによるライブラリー調製は、迅速かつシンプルです。わずか5時間で、わずか1.5時間のハンズオンタイムで、オンターゲットで均一性の高い増幅ライブラリーを調製します。
AmpliSeqケミストリーにより、研究者は1つのパネルで12~24,000アンプリコンを超える超高マルチプレックスPCRと同時に数百の遺伝子を解析できます。複数のプライマープールを使用して大きなターゲットを完全にカバーし、重複アンプリコンを作成します。
AmpliSeq for Illuminaが、柔軟なインプット範囲とサンプルタイプのバリアントを検出する信頼性の高いソリューションを研究者にどのように提供するかをご覧ください。
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