AmpliSeq for Illuminaは、イルミナの次世代シーケンスプラットフォームと互換性のあるAmpliSeqケミストリー製品群です。AmpliSeq for Illuminaソリューションは、1回のランで、数種類から数百種類のターゲットに使用できる高度にマルチプレックス化されたポリメラーゼ連鎖反応（PCR）ベースのワークフローです。
イルミナの次世代シーケンス（NGS）技術と組み合わせることで、AmpliSeq for Illuminaは、がんや遺伝性疾患を含む幅広いアプリケーション分野で信頼性の高いデータを提供します。AmpliSeq for IlluminaはDNAおよびRNAサンプルに対応しており、必要なインプット量は、わずか1 ngです。
AmpliSeqパネルは、血液、細胞培養、または新鮮な凍結組織などの高品質サンプルや、ホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）組織などの難しいサンプルにも対応しています。デザイン済みパネルから選択するか、さまざまなゲノムを比類のない柔軟性でコンテンツをカスタマイズすることもできます。
AmpliSeq for Illuminaはイルミナのみで販売されており、イルミナはデザインから解析までの完全なワークフローをサポートしています。
優れたデータ品質と精確性をあらゆる規模で、少ないハンズオン時間で提供する革新的なNGSプラットフォームでのシーケンス：
AmpliSeq for Illuminaは、血液、細胞培養、新鮮凍結組織などの利用できる量や品質に制限のないサンプルにも、ホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）組織などの難しいサンプルタイプにも対応しています。DNAとRNAの必要インプット量は、アプリケーションに依存しますが、1 ng〜100 ngです。ほとんどのアプリケーションでは、プールあたり10 ngのインプット量を推奨します。
AmpliSeq for Illuminaによるライブラリー調製は、迅速かつ簡単です。1.5時間のハンズオン時間を含むわずか5時間で、高いオンターゲットで均一性のある増幅ライブラリーを調製します。
AmpliSeqケミストリーにより、1パネル中に12〜24,000以上のアンプリコンを超高度なマルチプレックスPCRで、数百遺伝子を同時に解析することができます。複数のプライマープールを使用して重複するアンプリコンを作成することで、大きなターゲットを完全にカバーします。
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アプリケーションワークフロー別のすべてのがんパネルの探索する少量DNAおよびRNAサンプルから信頼性の高いデータを生成する、効率的でさまざまな規模に対応したアンプリコンシーケンスソリューション
AmpliSeq for Illumina Focus Panelを使用することで、がん研究者は単一のワークフローでDNAまたはRNAから、ホットスポット、一塩基多型（SNV）、indel、コピー数多型（CNV）や遺伝子融合をターゲットにすることができます。
さまざまなAmpliSeq for Illuminaパネルがどのように異なるのか？どのコンポーネントが必要か、パネルのカスタマイズやシーケンス後の解析オプションについての質問がありますか？またはテクニカルサポートへのコンタクトを希望されますか？
イルミナの臨床がん研究ソリューションは、精確なゲノム情報を提供し、単一の試験で複数の遺伝子を解析できます。
