迅速かつシンプルなワークフローによる高精度なデータ
AmpliSeq for Illuminaは、イルミナの次世代シーケンスプラットフォームと互換性のあるAmpliSeqケミストリー製品群です。AmpliSeq for Illuminaソリューションは、1回のランで、数種類から数百種類のターゲットに使用できる高度にマルチプレックス化されたポリメラーゼ連鎖反応（PCR）ベースのワークフローです。
イルミナの次世代シーケンス（NGS）技術と組み合わせることで、AmpliSeq for Illuminaは、がんや遺伝性疾患を含む幅広いアプリケーション分野で信頼性の高いデータを提供します。AmpliSeq for IlluminaはDNAおよびRNAサンプルに対応しており、必要なインプット量は、わずか1 ngです。
AmpliSeqパネルは、血液、細胞培養、または新鮮な凍結組織などの高品質サンプルや、ホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）組織などの難しいサンプルにも対応しています。デザイン済みパネルから選択するか、さまざまなゲノムを比類のない柔軟性でコンテンツをカスタマイズすることもできます。
AmpliSeq for Illuminaはイルミナのみで販売されており、イルミナはデザインから解析までの完全なワークフローをサポートしています。
品質と使いやすさ
研究を加速
優れたデータ品質と精確性をあらゆる規模で、少ないハンズオン時間で提供する革新的なNGSプラットフォームでのシーケンス：
- カタログパネルまたはカスタムパネルを備え、幅広いアプリケーションのバリアントをターゲット
- マルチプレックスPCRベースのワークフロー
- さまざまなデータ解析ソリューションでデータを洞察に変換
さまざまなサンプルをシーケンス
AmpliSeq for Illuminaは、血液、細胞培養、新鮮凍結組織などの利用できる量や品質に制限のないサンプルにも、ホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）組織などの難しいサンプルタイプにも対応しています。DNAとRNAの必要インプット量は、アプリケーションに依存しますが、1 ng〜100 ngです。ほとんどのアプリケーションでは、プールあたり10 ngのインプット量を推奨します。
ライブラリーをすばやく簡単に調製
AmpliSeq for Illuminaによるライブラリー調製は、迅速かつ簡単です。1.5時間のハンズオン時間を含むわずか5時間で、高いオンターゲットで均一性のある増幅ライブラリーを調製します。
一度に数百の遺伝子を解析
AmpliSeqケミストリーにより、1パネル中に12〜24,000以上のアンプリコンを超高度なマルチプレックスPCRで、数百遺伝子を同時に解析することができます。複数のプライマープールを使用して重複するアンプリコンを作成することで、大きなターゲットを完全にカバーします。
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