目的の遺伝子がすぐに使用できるパネルとして利用できない場合は、AmpliSeq for Illuminaパネルのカスタム設計を検討してください。関心のある遺伝子とターゲットのみを含めます。
無料のウェブベースのアッセイデザインツールであるDesignStudioを使用して、関心のあるターゲット領域を提出し、研究のニーズに合ったパーソナライズされたパネルコンテンツを受け取ります。
アンプリコンパネル設計プロセスの簡単な説明をご覧ください。
AmpliSeq for Illumina Ready-to-UseまたはCommunity Panelから開始する場合も、DesignStudioでターゲットを直接追加する場合も、当社はカスタマイズ可能な複数の設計ソリューションを提供します。
DesignStudioが提供するシンプルなユーザーインターフェース、堅牢なアルゴリズム、および動的なフィードバックにより、カスタムパネルを迅速かつ簡単に設計できるため、回答をより早く見つけ始めることができます。
新しいAmpliSeq for Illuminaのカスタムパネルを開始するには、パーソナライズされたアカウントにログインします。あらかじめロードされたリファレンスゲノム を選択し、関心のあるゲノム領域への追加を開始します。
すぐに使えるパネルやコミュニティパネルのコンテンツがお好みの場合は、さらなるカスタマイズの出発点としてDesignStudioに製品マニフェストファイルを直接アップロードできます。
カスタムDNAパネルは、標準的なDNAまたはホルマリン固定パラフィン包埋 （FFPE）組織用にデザインできます。プールあたり最大3,072のアンプリコンを設計でき、パネル全体で最大12,288のアンプリコンを設計できます。
カスタムRNAパネルは、1回のアッセイで12～1200ターゲットの遺伝子発現を測定するようにデザインできます。ターゲットは20,000を超えるRefSeq遺伝子から選択できます。
遺伝子設計用のカスタムリファレンスゲノムのアップロードサポートは、2019年後半にDesignStudioから利用できます。
Sequencing by Synthesis（SBS）テクノロジーは、主要なシーケンスプラットフォームの中で最も少ない偽陽性、最も少ない偽陰性、最も少ないミスコールを提供します。AmpliSeq for Illuminaアンプリコン ケミストリーと組み合わせることで、シンプルで迅速なライブラリー構築が可能になります。DNAからバリアントまでの2.5日間のワークフロー、またはRNAから遺伝子発現プロファイルまでの2日間のワークフローで研究を迅速化します。
AmpliSeq for Illuminaのシーケンスパネルの違いが知りたいですか？ 必要なコンポーネント、パネルのカスタマイズ、シーケンス後の解析オプション、テクニカルサポートの問い合わせ先についてご質問がありますか？
FAQページを見るイルミナのコンシェルジュ設計サポートは、カバレッジを改善し、アドオンまたは非ヒト種の設計を可能にします。また、投資前に、イルミナのシーケンスシステム上で、お客様自身のサンプルでAmpliSeq for Illuminaターゲットリシーケンスソリューションを評価することもできます。
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