当社のがんパネル製品
イルミナのAmpliSeqと当社のTruSightがんパネルは、がん研究向けに数種のライブラリー調製、シーケンス、およびデータ解析オプションを提供しています。効率化されたライブラリー調製ワークフローおよび柔軟なキット構成により、複数の試験デザインに対応します。
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ライブラリー調製
TruSight Oncology 500
低品質のサンプルでも、腫瘍変異負荷（TMB）やマイクロサテライト不安定性（MSI）など、複数のバリアントタイプをターゲットにしたアッセイ。
TruSight Tumor 170
同じホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）サンプルのDNAおよびRNAバリアントをターゲットにした包括的な次世代シーケンサー（NGS）アッセイ。
TruSight Oncology UMI Reagents
TruSight Oncology UMI ReagentsとUMI Error Correction Appは、サンプルのエラー率を≦0.007%まで低減し、頻度の低いバリアントの検出を可能にします。
AmpliSeq for Illumina Focus Panel
固形腫瘍との関連が判明している52種の遺伝子を調べるターゲットDNA／RNAパネル。
AmpliSeq for Illumina Comprehensive Panel v3
広範囲のがん型との関連が判明している161種のバリアントを調べるためのターゲットDNA／RNAパネル。
TruSight Tumor 15
シンプルで迅速なワークフローにより、シングルアッセイの固形腫瘍で通常突然変異を起こした15の遺伝子を評価する集中シーケンスパネル。
TruSight RNA Fusion
ホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）およびその他のがん研究サンプルにおける包括的な遺伝子融合検出を提供します。
AmpliSeq for Illumina Cancer Hotspot Panel v2
がんとの関連性が確認されている50個の遺伝子のホットスポットを調べる標的パネル。
AmpliSeq for Illumina Comprehensive Cancer Panel
がんとの関連が判明している409種のエクソン領域を調べるためのターゲットパネル。
AmpliSeq for Illumina Custom Panel
特定のターゲットまたは興味のあるゲノムコンテンツに最適化されたターゲットカスタムパネル。
シーケンス
MiSeqシステム
シンプルなNGSワークフロー、統合されたデータ解析ソフトウェア、および比類のない精度を備えたデスクトップシーケンサー。
MiSeqDxシステム（研究（RUO）モード）
FDA認証の体外診断NGSシステム。研究（RUO）モードでは高精度な信頼性の高いデータを生成することもできます。
MiniSeqシステム
固形腫瘍のロースループットターゲット化したがんシーケンスに対するシンプルで経済的なソリューション。
NextSeq 550システム
アプリケーション間をシームレスに移行できる、単一システム上でのシーケンスおよび細胞ゲノムアレイスキャンニング。
NextSeq 550Dxシステム（研究（RUO）モード）
研究（RUO）モードでハイスループットな臨床研究も可能にする、FDAから規制を受けたCE臨床検査用（IVD）次世代シーケンサー（NGS）システム。
iSeq 100システム
ターゲットを絞った、または小規模ゲノムシーケンスに向けた、お求めやすく、かつ高速でアクセスしやすいシーケンスパワーをあらゆる研究室に提供します。
データ解析と保管
Local Run Manager
装置上でデータ解析を自動的に実行する、使いやすいソフトウェア。
BaseSpace Sequence Hub
NGSデータ解析と管理を行うイルミナのゲノミクスコンピューティング環境。
ライブラリー調製
TruSight Myeloid
TruSight MyeloidシーケンスパネルはAML、MDS、MPN、CML、CMML、JMMLなどの骨髄性悪性腫瘍と関連するバリアントをターゲットにします。
AmpliSeq for Illumina Myeloid
骨髄がんに関連する40種のDNA遺伝子、29種のRNA融合ドライバー遺伝子、5種の遺伝子発現レベルを調べるターゲットパネル。
TruSight Oncology UMI Reagents
TruSight Oncology UMI ReagentsとUMI Error Correction Appは、サンプルのエラー率を≦0.007%まで低減し、頻度の低いバリアントの検出を可能にします。
TruSight RNA Fusion
ホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）およびその他のがん研究サンプルにおける包括的な遺伝子融合検出を提供します。
AmpliSeq for Illumina Custom Panel
特定のターゲットまたは興味のあるゲノムコンテンツに最適化されたターゲットカスタムパネル。
シーケンス
MiSeqシステム
シンプルなNGSワークフロー、統合されたデータ解析ソフトウェア、および比類のない精度を備えたデスクトップシーケンサー。
MiSeqDxシステム（研究（RUO）モード）
FDA認証の体外診断NGSシステム。研究（RUO）モードでは高精度な信頼性の高いデータを生成することもできます。
MiniSeqシステム
固形腫瘍のロースループットターゲット化したがんシーケンスに対するシンプルで経済的なソリューション。
NextSeq 550システム
アプリケーション間をシームレスに移行できる、単一システム上でのシーケンスおよび細胞ゲノムアレイスキャンニング。
NextSeq 550Dxシステム（研究（RUO）モード）
研究（RUO）モードでハイスループットな臨床研究も可能にする、FDAから規制を受けたCE臨床検査用（IVD）次世代シーケンサー（NGS）システム。
iSeq 100システム
ターゲットを絞った、または小規模ゲノムシーケンスに向けた、お求めやすく、かつ高速でアクセスしやすいシーケンスパワーをあらゆる研究室に提供します。
データ解析と保管
Local Run Manager
装置上でデータ解析を自動的に実行する、使いやすいソフトウェア。
BaseSpace Sequence Hub
NGSデータ解析と管理を行うイルミナのゲノミクスコンピューティング環境。
ライブラリー調製
TruSight Cancer
この専門家が選定したシーケンスパネルは、多様ながんを発生する体質と関連した94の遺伝子と284のSNPをターゲットにします。
AmpliSeq for Illumina BRCA Panel
BRCA1とBRCA2における、体細胞および生殖細胞系列バリアントを調査するターゲット化したパネル
AmpliSeq for Illumina Custom Panel
特定のターゲットまたは興味のあるゲノムコンテンツに最適化されたターゲットカスタムパネル。
シーケンス
MiSeqシステム
シンプルなNGSワークフロー、統合されたデータ解析ソフトウェア、および比類のない精度を備えたデスクトップシーケンサー。
MiSeqDxシステム（研究（RUO）モード）
FDA認証の体外診断NGSシステム。研究（RUO）モードでは高精度な信頼性の高いデータを生成することもできます。
MiniSeqシステム
固形腫瘍のロースループットターゲット化したがんシーケンスに対するシンプルで経済的なソリューション。
NextSeq 550システム
アプリケーション間をシームレスに移行できる、単一システム上でのシーケンスおよび細胞ゲノムアレイスキャンニング。
NextSeq 550Dxシステム（研究（RUO）モード）
研究（RUO）モードでハイスループットな臨床研究も可能にする、FDAから規制を受けたCE臨床検査用（IVD）次世代シーケンサー（NGS）システム。
iSeq 100システム
ターゲットを絞った、または小規模ゲノムシーケンスに向けた、お求めやすく、かつ高速でアクセスしやすいシーケンスパワーをあらゆる研究室に提供します。
データ解析と保管
Local Run Manager
装置上でデータ解析を自動的に実行する、使いやすいソフトウェア。
BaseSpace Sequence Hub
NGSデータ解析と管理を行うイルミナのゲノミクスコンピューティング環境。
ライブラリー調製
TruSight RNA Pan-Cancer
血液、骨髄、ホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）組織など多種多様なRNAサンプルを用いる遺伝子発現、バリアント検出、および融合検出の研究のために1,385のがん遺伝子をターゲットとします。
TruSight Oncology UMI Reagents
TruSight Oncology UMI ReagentsとUMI Error Correction Appは、サンプルのエラー率を≦0.007%まで低減し、頻度の低いバリアントの検出を可能にします。
TruSight RNA Fusion
ホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）およびその他のがん研究サンプルにおける包括的な遺伝子融合検出を提供します。
AmpliSeq for Illumina Cancer Hotspot Panel v2
がんとの関連性が確認されている50個の遺伝子のホットスポットを調べる標的パネル。
AmpliSeq for Illumina Comprehensive Cancer Panel
がんとの関連が判明している409種のエクソン領域を調べるためのターゲットパネル。
シーケンス
MiSeqシステム
シンプルなNGSワークフロー、統合されたデータ解析ソフトウェア、および比類のない精度を備えたデスクトップシーケンサー。。
MiSeqDxシステム（研究（RUO）モード）
FDA認証の体外診断NGSシステム。研究（RUO）モードでは高精度な信頼性の高いデータを生成することもできます。
MiniSeqシステム
固形腫瘍のロースループットターゲット化したがんシーケンスに対するシンプルで経済的なソリューション。
NextSeq 550システム
アプリケーション間をシームレスに移行できる、単一システム上でのシーケンスおよび細胞ゲノムアレイスキャンニング。
NextSeq 550Dxシステム（研究（RUO）モード）
研究（RUO）モードでハイスループットな臨床研究も可能にする、FDAから規制を受けたCE臨床検査用（IVD）次世代シーケンサー（NGS）システム。
iSeq 100システム
ターゲットを絞った、または小規模ゲノムシーケンスに向けた、お求めやすく、かつ高速でアクセスしやすいシーケンスパワーをあらゆる研究室に提供します。
データ解析と保管
Local Run Manager
装置上でデータ解析を自動的に実行する、使いやすいソフトウェア。
BaseSpace Sequence Hub
NGSデータ解析と管理を行うイルミナのゲノミクスコンピューティング環境。
ライブラリー調製
AmpliSeq for Illumina Immune Response Panel
腫瘍と免疫系の相互作用に関わる395遺伝子を対象とした標的RNA発現パネル。
AmpliSeq for Illumina Custom Panel
特定のターゲットまたは興味のあるゲノムコンテンツに最適化されたターゲットカスタムパネル。
シーケンス
MiSeqシステム
シンプルなNGSワークフロー、統合されたデータ解析ソフトウェア、および比類のない精度を備えたデスクトップシーケンサー。
MiSeqDxシステム（研究（RUO）モード）
FDA認証の体外診断NGSシステム。研究（RUO）モードでは高精度な信頼性の高いデータを生成することもできます。
MiniSeqシステム
固形腫瘍のロースループットターゲット化したがんシーケンスに対するシンプルで経済的なソリューション。
NextSeq 550システム
アプリケーション間をシームレスに移行できる、単一システム上でのシーケンスおよび細胞ゲノムアレイスキャンニング。
NextSeq 550Dxシステム（研究（RUO）モード）
研究（RUO）モードでハイスループットな臨床研究も可能にする、FDAから規制を受けたCE臨床検査用（IVD）次世代シーケンサー（NGS）システム。
iSeq 100システム
ターゲットを絞った、または小規模ゲノムシーケンスに向けた、お求めやすく、かつ高速でアクセスしやすいシーケンスパワーをあらゆる研究室に提供します。
データ解析と保管
Local Run Manager
装置上でデータ解析を自動的に実行する、使いやすいソフトウェア。
BaseSpace Sequence Hub
NGSデータ解析と管理を行うイルミナのゲノミクスコンピューティング環境。
ライブラリー調製
TruSight RNA Pan-Cancer
血液、骨髄、ホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）組織など多種多様なRNAサンプルを用いる遺伝子発現、バリアント検出、および融合検出の研究のために1,385のがん遺伝子をターゲットとします。
AmpliSeq for Illumina Custom Panel
特定のターゲットまたは興味のあるゲノムコンテンツに最適化されたターゲットカスタムパネル。
シーケンス
MiSeqシステム
シンプルなNGSワークフロー、統合されたデータ解析ソフトウェア、および比類のない精度を備えたデスクトップシーケンサー。
MiSeqDxシステム（研究（RUO）モード）
FDA認証の体外診断NGSシステム。研究（RUO）モードでは高精度な信頼性の高いデータを生成することもできます。
MiniSeqシステム
固形腫瘍のロースループットターゲット化したがんシーケンスに対するシンプルで経済的なソリューション。
NextSeq 550システム
アプリケーション間をシームレスに移行できる、単一システム上でのシーケンスおよび細胞ゲノムアレイスキャンニング。
NextSeq 550Dxシステム（研究（RUO）モード）
研究（RUO）モードでハイスループットな臨床研究も可能にする、FDAから規制を受けたCE臨床検査用（IVD）次世代シーケンサー（NGS）システム。
iSeq 100システム
ターゲットを絞った、または小規模ゲノムシーケンスに向けた、お求めやすく、かつ高速でアクセスしやすいシーケンスパワーをあらゆる研究室に提供します。
データ解析と保管
Local Run Manager
装置上でデータ解析を自動的に実行する、使いやすいソフトウェア。
BaseSpace Sequence Hub
NGSデータ解析と管理を行うイルミナのゲノミクスコンピューティング環境。
包括的ゲノムプロファイリング(CGP)
このNGSアプローチは、さまざまなバリアントタイプを含む数百ものがん関連マーカーを、1回のアッセイで解析します。その効果や他の一般的ながんNGS手法との比較などを探ります。
がん研究における最近の進展
FMRIはイルミナの新しいエクソーム濃縮を用いてゲノム研究の効率向上を実現しています
Future Medicine Research InstituteのChief ResearcherであるSookyoung Kim氏がIllumina DNA Prep with Exome 2.0 Plus Enrichmentの評価結果について語ります。
インタビューを読む
補足資料
がんのベールを取り除く：TruSight Tumor 170
新しいエンリッチメントベースのがん研究アッセイは、DNAとRNAの両方から、Small variant、遺伝子増幅、融合遺伝子とスプライスバリアントを検出することができます。
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サインアップ
Cancer Panels Demonstrate Value in Tumor Studies
Clinical researchers share how TruSight Tumor 170 and TruSight Oncology 500 can play an important role in tumor characterization.
Analyze Germline CNVs with TruSight Hereditary Cancer Panel
See how the TruSight Hereditary Cancer Panel can help you analyze copy number variations with a predisposition towards cancer.