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イルミナは、複数のアプリケーション領域にわたりさまざまながんパネルとがん関連製品をご提供します。これらの製品は臨床がん研究を考慮して最適化されています。
最適化された効率的なアッセイおよび統合されたシーケンスとバイオインフォマティクスをを用いて、わずか1 ngの高品質インプットまたは10 ngのホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）サンプルからシーケンス用ライブラリーを作製できます。イルミナは、固定パネルとカスタムオプションの両方をご提供しています。
AmpliSeq for IlluminaがんパネルとイルミナのTruSightがんパネルでは、ライブラリー調製、シーケンス、およびデータ解析で複数のがん研究用オプションをご利用いただけます。効率化されたライブラリー調製ワークフローおよび柔軟なキット構成により、さまざまな研究計画に対応できます。イルミナのシステムは業界をリードするシーケンスを実現しており、実際、世界のシーケンスデータの90%以上がイルミナの 1塩基合成（SBS）ケミストリーを用いて生み出されています。*
以下でお客様のアプリケーション領域を選択して、イルミナがご提供するがん研究関連製品の詳細をご覧ください。
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TruSight Tumor 170
1つの同じFFPEサンプルからDNAバリアントとRNAバリアントをターゲットにする包括的な次世代シーケンス（NGS）アッセイ。
AmpliSeq for Illumina Focus Panel
固形腫瘍との関連が判明している52の遺伝子を調べるためのターゲットDNA/RNAパネル。
AmpliSeq for Illumina Comprehensive Panel v3
多種多様ながんと関連している161の遺伝子にわたるバリアントを調べるターゲットDNA/RNAパネル。
TruSight Tumor 15
固形がんでよくみられる15の変異遺伝子を1回のアッセイでシンプルかつ迅速なワークフローにより評価するためのターゲットパネル。
TruSight RNA Fusion
ホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）サンプルやその他のがん研究サンプルにおける融合遺伝子の包括的な検出を実現。
AmpliSeq for Illumina Cancer Hotspot Panel v2
がんとの関連が判明している50の遺伝子のホットスポット領域を調べるためのターゲットパネル。
AmpliSeq for Illumina Comprehensive Cancer Panel
がんとの関連が判明している409の遺伝子のエクソン領域を調べるためのターゲットパネル。
AmpliSeq for Illumina Custom Panel
特定のターゲットまたは目的のゲノムコンテンツに最適化されたターゲットカスタムパネル。
MiSeq システム
シンプルなNGSワークフロー、統合化されたデータ解析ソフトウェア、および比類のない正確さを備えたデスクトップシーケンサー。
MiniSeq システム
ロースループットのがんターゲットシーケンスのための最もシンプルで最も手頃な価格のソリューション。
NextSeq 550 システム
—アプリケーションをスムーズに切り替えながら、シーケンスと細胞遺伝学アレイスキャンを1台のシステムで実施。
iSeq 100 システム
iSeq 100 Reagent Kitでは、シンプルで低コストのシーケンスを実現するために、固定カートリッジと1チャンネルSBSテクノロジーを採用しています。
Local Run Manager
装置内のデータ解析を自動的に実行する使いやすいソフトウェア。
BaseSpace Sequence Hub
NGSデータの解析と管理のためのイルミナのゲノミクスコンピューティング環境。
VariantStudioソフトウェア
ゲノム変異データの生物学的側面を理解する手掛かりとなる強力な解析レポート作成ツール。
TruSight Myeloid
TruSight Myeloid Sequencing Panelでは、AML、MDS、MPN、CML、CMML、およびJMMLなどの白血病との関連が判明している変異をターゲットとしています。
TruSight RNA Fusion
ホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）サンプルやその他のがん研究サンプルにおける融合遺伝子の包括的な検出を実現。
AmpliSeq for Illumina Custom Panel
特定のターゲットまたは目的のゲノムコンテンツに最適化されたターゲットカスタムパネル。
MiSeq システム
シンプルなNGSワークフロー、統合化されたデータ解析ソフトウェア、および比類のない正確さを備えたデスクトップシーケンサー。
MiniSeq システム
ロースループットのがんターゲットシーケンスのための最もシンプルで最も手頃な価格のソリューション。
NextSeq 550 システム
—アプリケーションをスムーズに切り替えながら、シーケンスと細胞遺伝学アレイスキャンを1台のシステムで実施。
iSeq 100 システム
iSeq 100 Reagent Kitでは、シンプルで低コストのシーケンスを実現するために、固定カートリッジと1チャンネルSBSテクノロジーを採用しています。
Local Run Manager
装置内のデータ解析を自動的に実行する使いやすいソフトウェア。
BaseSpace Sequence Hub
NGSデータの解析と管理のためのイルミナのゲノミクスコンピューティング環境。
VariantStudioソフトウェア
ゲノム変異データの生物学的側面を理解する手掛かりとなる強力な解析レポート作成ツール。
TruSight Cancer
専門家の選定によるこのシーケンスパネルでは、さまざまながんの罹患素因と関連付けられている94の遺伝子と284のSNPをターゲットとしています。
AmpliSeq for Illumina BRCA Panel
BRCA1およびBRCA2の体細胞バリアントや生殖細胞バリアントを調べるためのターゲットパネル。
AmpliSeq for Illumina Custom Panel
特定のターゲットまたは目的のゲノムコンテンツに最適化されたターゲットカスタムパネル。
MiSeq システム
シンプルなNGSワークフロー、統合化されたデータ解析ソフトウェア、および比類のない正確さを備えたデスクトップシーケンサー。
MiniSeq システム
ロースループットのがんターゲットシーケンスのための最もシンプルで最も手頃な価格のソリューション。
NextSeq 550 システム
—アプリケーションをスムーズに切り替えながら、シーケンスと細胞遺伝学アレイスキャンを1台のシステムで実施。
iSeq 100 システム
iSeq 100 Reagent Kitでは、シンプルで低コストのシーケンスを実現するために、すぐに使えるカートリッジと1チャンネルSBSテクノロジーを採用しています。
Local Run Manager
装置内のデータ解析を自動的に実行する使いやすいソフトウェア。
BaseSpace Sequence Hub
NGSデータの解析と管理のためのイルミナのゲノミクスコンピューティング環境。
VariantStudioソフトウェア
ゲノム変異データの生物学的側面を理解する手掛かりとなる強力な解析レポート作成ツール。
TruSight RNA Pan-Cancer
血液、骨髄、およびホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）組織など多種類のRNAサンプルにおける遺伝子発現、バリアント、および融合検出の研究のために1385のがん遺伝子をターゲットとしています。
TruSight RNA Fusion
ホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）サンプルやその他のがん研究サンプルにおける融合遺伝子の包括的な検出を実現。
AmpliSeq for Illumina Cancer Hotspot Panel v2
がんとの関連が判明している50の遺伝子のホットスポット領域を調べるためのターゲットパネル。
AmpliSeq for Illumina Comprehensive Cancer Panel
がんとの関連が判明している409の遺伝子のエクソン領域を調べるためのターゲットパネル。
MiSeq システム
シンプルなNGSワークフロー、統合化されたデータ解析ソフトウェア、および比類のない正確さを備えたデスクトップシーケンサー。
MiniSeq システム
ロースループットのがんターゲットシーケンスのための最もシンプルで最も手頃な価格のソリューション。
NextSeq 550システム
—アプリケーションをスムーズに切り替えながら、シーケンスと細胞遺伝学アレイスキャンを1台のシステムで実施。
iSeq 100 システム
iSeq 100 Reagent Kitでは、シンプルで低コストのシーケンスを実現するために、すぐに使えるカートリッジと1チャンネルSBSテクノロジーを採用しています。
Local Run Manager
装置内のデータ解析を自動的に実行する使いやすいソフトウェア。
BaseSpace Sequence Hub
NGSデータの解析と管理のためのイルミナのゲノミクスコンピューティング環境。
VariantStudioソフトウェア
ゲノム変異データの生物学的側面を理解する手掛かりとなる強力な解析レポート作成ツール。
AmpliSeq for Illumina Immune Response Panel
腫瘍免疫系相互作用に関与する395の遺伝子を調べるためのターゲットRNA発現パネル。
AmpliSeq for Illumina Custom Panel
特定のターゲットまたは目的のゲノムコンテンツに最適化されたターゲットカスタムパネル。
MiSeq システム
シンプルなNGSワークフロー、統合化されたデータ解析ソフトウェア、および比類のない正確さを備えたデスクトップシーケンサー。
MiniSeq システム
ロースループットのがんターゲットシーケンスのための最もシンプルで最も手頃な価格のソリューション。
NextSeq 550システム
—アプリケーションをスムーズに切り替えながら、シーケンスと細胞遺伝学アレイスキャンを1台のシステムで実施。
iSeq 100 システム
iSeq 100 Reagent Kitでは、シンプルで低コストのシーケンスを実現するために、すぐに使えるカートリッジと1チャンネルSBSテクノロジーを採用しています。
Local Run Manager
装置内のデータ解析を自動的に実行する使いやすいソフトウェア。
BaseSpace Sequence Hub
NGSデータの解析と管理のためのイルミナのゲノミクスコンピューティング環境。
VariantStudioソフトウェア
ゲノム変異データの生物学的側面を理解する手掛かりとなる強力な解析レポート作成ツール。
TruSight RNA Pan-Cancer
血液、骨髄、およびホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）組織など多種類のRNAサンプルにおける遺伝子発現、バリアント、および融合検出の研究のために1385のがん遺伝子をターゲットとしています。
AmpliSeq for Illumina Custom Panel
特定のターゲットまたは目的のゲノムコンテンツに最適化されたターゲットカスタムパネル。
MiSeq システム
シンプルなNGSワークフロー、統合化されたデータ解析ソフトウェア、および比類のない正確さを備えたデスクトップシーケンサー。
MiniSeq システム
ロースループットのがんターゲットシーケンスのための最もシンプルで最も手頃な価格のソリューション。
NextSeq 550 システム
—アプリケーションをスムーズに切り替えながら、シーケンスと細胞遺伝学アレイスキャンを1台のシステムで実施。
iSeq 100 システム
iSeq 100 Reagent Kitでは、シンプルで低コストのシーケンスを実現するために、すぐに使えるカートリッジと1チャンネルSBSテクノロジーを採用しています。
Local Run Manager
装置内のデータ解析を自動的に実行する使いやすいソフトウェア。
BaseSpace Sequence Hub
NGSデータの解析と管理のためのイルミナのゲノミクスコンピューティング環境。
VariantStudioソフトウェア
ゲノム変異データの生物学的側面を理解する手掛かりとなる強力な解析レポート作成ツール。
Key opinion leaders discuss why they see molecular genetics labs moving to multigene NGS cancer panels in the future.
Read Interview
濃縮ベースの新しいがん研究アッセイでは、DNAとRNAの両方を調べて小さなバリアント、遺伝子増幅、遺伝子融合、およびスプライスバリアントを検出します。
