次世代シーケンサー(NGS)およびその他のゲノム解析テクノロジーは、製薬およびバイオテクノロジー研究者が、さまざまな疾患に関連した遺伝的変異をよく理解する上で役立ちます。これらの洞察は創薬研究を加速化し、標的治療法と多項目による腫瘍解析の開発に役立ちます。NGSもまた、がん治療と再発を監視する新しいメソッドを発見するための門戸を開きます。
イルミナは主要製薬プロバイダーと協働して包括的ゲノムソリューションを提供することで、創薬に革新をもたらします。
標的治療が製薬パイプラインを進むにつれて、詳細なバイオマーカー情報とコンパニオン診断に対するニーズが増えています。
NGSは、製薬研究者や医薬品開発者がゲノムバリエーションを調査する上で役立ちます。薬剤の標的の発見、検証、臨床開発に役立つ情報を得ることができます。
ヒトゲノムのバリエーションが当社の薬剤療法の奏効にどのように影響するかを理解します。ファーマコゲノミクス(PGx)研究は、最終的にはヘルスケアコストを削減すると同時に、治療計画の効果を最大化できます。
PGxの詳細はこちら画期的な国際臨床研究により、画像化テクノロジー、マルチオミクステクノロジー、データ解析をパワフルな創薬エンジンに統合することに成功しました。グローバルゲノミクスグループ(G3)は、製薬パートナーとの開発で新しい診断と複数の薬候補を導入することで、その新しいアプローチの価値を示しました。
記事を読むターゲット化した創薬研究をリードする製薬およびバイオテクサイエンティストは、伝統的に異常タンパク質の機能の抑制または調整に注目してきました。しかし将来は、遺伝子発現をコントロールすることで疾患を治療できる可能性もあります。このポッドキャストでは、Syros PharmaceuticalsのDr. Eric R. Olsonが、エピゲノムがどのようにして創薬のパラダイムシフトを可能にしているかを説明しています。
ポッドキャストを聴くGarret Hampton, EVP of Clinical Genomics at Illumina, shares his vision for how genomics might shape the future of oncology.
Polygenic risk scores represent the total number of genetic variants that an individual has to assess their heritable risk of developing a particular disease.
Complex diseases are caused by a combination of genetic and environmental factors. Luckily, genomics technologies are helping accelerate research, and, hopefully one day, the diagnosis, treatment, and prevention of these diseases.
Access resources to explore NGS-based biomarker discovery and profiling.
Regeneron discusses their latest work and overall mission to explore new variations in genomes that can help explain disease.
Chan Zuckerberg Biohub discuss their mission to conduct innovative experiments and new kinds of collaborations in genomics.