製薬企業の研究開発チームは、疾患の多角的な理解のために、これまで以上に高品質で詳細な生物学的データを必要としています。次世代シーケンサー（NGS）は、より豊かな洞察の獲得を可能にするとともに、データ管理を強化し、ラボ内での迅速な意思決定を支援します。
製薬研究開発のためのNGS
創薬ソリューション開発を支援する、迅速な結果取得、シンプルな解析、コスト削減
NGSが切り拓く、より迅速でスマートな創薬
多様な手法で生物学的背景をより深く解明
現代の創薬では、複数の生物学的レイヤーの統合的な解析が求められています。NGSソリューションは、疾患ドライバー、制御因子、およびその下流で生じる変化を関連付けることで、DNAパネル、RNA-Seq、CRISPRスクリーニング、およびプロテオミクスを組み合わせた解析を可能にします。これにより、製薬チームは試行錯誤型の研究から、生物学に基づく精密な創薬へと移行できます。
シーケンス導入による創薬パイプラインの加速
ラボ内でNGSを活用することで、次のようなメリットが得られます。
- タイムライン、サンプルのバッチ処理、データセキュリティのより細かなコントロール
- ターンアラウンドの短縮により、迅速な反復が可能になり、CROサイクルへの依存を低減
- コスト削減：ベンチトップシステムにより、ランコストを最大40%削減
- バイオインフォマティクスの専門知識を必要としないプッシュボタン式ワークフローによるシームレスな解析
創薬を加速する、NGSの洞察
本eBookは、腫瘍学研究から遺伝性疾患研究まで、製薬研究全般にわたるデータ解析を支援する、強力なツールを提供します。
現代の医薬品研究開発向けに進化したイルミナのラボ内シーケンス
製薬企業の研究開発チームは、疾患の多角的な理解のために、これまで以上に高品質で詳細な生物学的データを必要としています。次世代シーケンサー（NGS）は、より豊かな洞察の獲得を可能にするとともに、データ管理を強化し、ラボ内での迅速な意思決定を支援します。
DRAGEN v4.4が切り拓く、高速・高精度かつセキュアな解析
DRAGEN v4.4がもたらす変革の可能性をご覧ください。最先端の統合テクノロジーにより、これまでにない精度、スケーラビリティ、処理速度、そして深い洞察を実現し、オミクス研究アプリケーションの新たな可能性を切り拓きます。
創薬パイプラインのためのサンプルから結果までのソリューション
製薬企業の研究開発チームは、疾患の多角的な理解のために、これまで以上に高品質で詳細な生物学的データを必要としています。次世代シーケンサー（NGS）は、より豊かな洞察の獲得を可能にするとともに、データ管理を強化し、ラボ内での迅速な意思決定を支援します。
RNAシーケンス
RNAは、発現中のバイオマーカーや組織特異的シグネチャー、治療応答経路、さらには薬剤耐性や治療反応に関わる転写後制御など、疾患生物学に関する動的な洞察を提供します。イルミナは、以下のアプリケーション向けに、実績のある効率的なRNAシーケンスワークフローを提供しています。
RNA-Seq
ゴールドスタンダードのイルミナワークフローにより、トランスクリプトーム全体の特性評価、新規特徴検出、発現の定量を実現します。
Small RNA-Seq
薬剤応答、治療抵抗性、疾患メカニズムに関与するマイクロRNAやその他の低分子RNAのプロファイリングを行います。
迅速かつ直感的なベンチトップシーケンスソリューション
迅速、シンプル、サステイナブル
創薬向けに設計されたMiSeq i100シリーズは、検証済みのエンドツーエンドDNAパネルワークフローにより、迅速かつシンプルなベンチトップシーケンスを実現します。さらに、ターゲットDNAパネル向けの高速ランタイムに加え、腫瘍学や遺伝性疾患研究などに対応する、事前構築済のワークフローを提供します。
幅広いアプリケーションに対応する柔軟性とコスト効率
NextSeq 550システムにより、製薬研究チームは幅広いアプリケーションにわたり、NGSとアレイスキャン機能をひとつのシステムで組み合わせることができます。
革新的で直感的なワークフローによる機能拡張
NextSeq 1000/2000システムは、製薬チームに高度な拡張性を提供するとともに、コストと廃棄物を削減します。さらに、実績ある直感的なプラットフォームにより、優れたな性能を発揮します。
シングルセルシーケンス
大規模なCRISPR摂動
イルミナとBroad Clinical Labsは、CRISPR Perturb-seqを組み合わせて、大規模機能ゲノミクスデータを迅速かつ一貫して生成します。これらの機能は、Illumina Billion Cell Atlasをサポートし、研究者が自信を持って遺伝子機能の特徴付け、ターゲットの検証、疾患メカニズムのモデル化を行うのに役立ちます。
Illumina Single Cell 3' RNA Prepを用いたシングルセルRNA-Seq
イルミナのSingle Cell Prepおよび3' RNAワークフローにより、数千から数百万の細胞のハイスループットなプロファイリングが実現します。これにより、細胞タイプの同定、パスウェイ解析、早期ターゲット同定に最適な、標準化された再現性の高いRNA-Seqデータがを取得できます。
より包括的な生物学的理解のためのマルチオミクス
複数の視点から研究を進めることで、見落としを減らし、複雑な生物学的メカニズムの解明につながる深い洞察を得ることができます。イルミナのマルチオミクスソリューションなら、単一サンプルからゲノミクス、トランスクリプトミクス、エピゲノミクス、プロテオミクスをプロファイリングし、疾患の原因とその影響について、より豊かな洞察を得ることが可能です。
マルチオミクス
ゴールドスタンダードのイルミナワークフローにより、トランスクリプトーム全体の特性評価、新規特徴検出、発現の定量を実現します。
臨床研究アッセイ
イルミナの腫瘍学、希少疾患、感染症、生殖医学、マルチオミクスのアッセイソリューションが、発見と臨床研究の橋渡しを実現します。
お問い合わせ
イルミナとのコラボレーション方法の詳細や、装置の内製化ソリューションにご興味がある方は、このフォームでお問い合わせください。後日、ご連絡いたします。