創薬のためのNGS
医薬品開発をサポートする立証されたNGSテクノロジー
イルミナは、医薬品開発パイプラインに次世代シーケンサー（NGS）システム、製品およびサービスの革新的ポートフォリオを提供しています。医薬品開発プロセスに役立つ情報を得られるソリューションにより、コンパニオン診断の開発に至る探索からパートナーとして弊社を確信をもって選択できます。
NGSのアプローチは、 ゲノム編集からトランスクリプトームプロファイル解析および定量、エピジェネティックな修飾などまで、医薬品開発にとって欠かせないあらゆるレベルのゲノムデータを生成できます。
最大の設置台数を誇るNGSで創薬を支援するイルミナは、製品とサービスの提供において他の追随を許しません。
世界の全シーケンスデータの約90％は、イルミナのテクノロジー*によって産出されています。幅広いアプリケーションを実施するために、イルミナの機器を導入する中心的ラボや受託検査機関が増えています。
イルミナ医薬品開発ソリューション
イルミナポートフォリオは、ターゲットの選別から承認後まで、創薬と開発プロセスのあらゆる段階で役立つ情報を提供します。
下のをクリックし、医薬品開発をサポートする方法と製品を表示します。
全ゲノムシーケンス
パスウェイに関連した遺伝的多様性の全体像を捉えます。
全エクソームシーケンスよりコスト効果の高い方法で遺伝的多様性を探ります。
RNAシーケンス全トランスクリプトームをシーケンスして遺伝子発現の特徴づけを行います。
がんシーケンス法全ゲノム研究、ターゲット化した遺伝子プロファイリング、腫瘍-正常比較、ctDNAシーケンスなどを実行します。
TruSight Oncology 500製品シリーズ血液と組織検体から包括的なゲノムプロファイリングを有効化します。
がん免疫療法研究NGSメソッドを使用すると、腫瘍とその微小環境を効率的、広範かつ深く評価できます。
薬剤応答性RNAバイオマーカーの探索
RNA-Seqを使用して新しいRNAベースの薬物応答性バイオマーカーを同定する方法を得られます。
エピジェネティクスNGSとアレイツールを検索し、 エピジェネティックな修飾と遺伝子制御に対するその影響を研究します。
シーケンスシステム研究規模に最適なシーケンサーを検索します。
バイオインフォマティクスツールユーザーフレンドリーなツールが、実験設計からデータ解釈とレポート作成までをガイドします。
ゲノムサービスゲノムニーズをサポートするイルミナサービスプロバイダーを検索します。
がんシーケンス法
全ゲノム研究、ターゲット化した遺伝子プロファイリング、腫瘍-正常比較、ctDNAシーケンスなどを実行します。
TruSight Oncology 500製品シリーズ血液と組織検体から包括的なゲノムプロファイリングを有効化します。
がんRNAシーケンスターゲット化したパネルで興味があるトランスクリプトの表現を確認し、解析が難しいFFPEサンプルにアクセスします。また、RNA-Seqを活用して、RNAベースの薬物応答性バイオマーカーを発見し、プロファイルします。
免疫療法研究NGSメソッドを使用すると、腫瘍とその微小環境を効率的、広範かつ深く評価できます。
がんシーケンス法
全ゲノム研究、ターゲット化した遺伝子プロファイリング、腫瘍-正常比較、ctDNAシーケンスなどを実行します。
TruSight Oncology 500製品シリーズ血液と組織検体から包括的なゲノムプロファイリングを有効化します。
がんRNAシーケンスターゲット化したパネルで興味があるトランスクリプトの表現を確認し、解析が難しいFFPEサンプルにアクセスします。また、RNA-Seqを活用して、薬物奏効RNAバイオマーカーを発見し、プロファイルします。
免疫療法研究NGSメソッドを使用すると、腫瘍とその微小環境を効率的、広範かつ深く評価できます。
共同開発に対する独自の多項目測定のアプローチについてご確認ください。
がんシーケンス法全ゲノム研究、ターゲット化した遺伝子プロファイリング、腫瘍-正常比較、ctDNAシーケンスなどを実行します。
TruSight Oncology 500製品シリーズ血液と組織検体から包括的なゲノムプロファイリングを有効化します。
がんRNAシーケンスターゲット化したパネルで興味があるトランスクリプトの表現を確認し、解析が難しいFFPEサンプルにアクセスします。
免疫療法研究NGSメソッドを使用すると、腫瘍とその微小環境を効率的、広範かつ深く評価できます。
シーケンスシステム
研究規模に最適なシーケンサーを検索します。
コンパニオン診断の開発共同開発に対する独自の多項目測定のアプローチについてご確認ください。
ハイスループット遺伝型研究ツール複雑な集団から有意義な洞察を取得します。
インフォマティクスユーザーフレンドリーなツールが、実験設計からデータ解釈とレポート作成までをガイドします。
ゲノムサービスゲノムニーズをサポートするイルミナサービスプロバイダーを検索します。
コンパニオン診断開発
共同開発に対する独自の多項目測定のアプローチについてご確認ください。
MiSeqDx機器世界初の体外診断用（IVD）次世代シーケンサーを知る
NextSeq 550Dx機器臨床ラボの診断パワーの次のレベルを模索します。
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創薬に対する包括的な分子と免疫プロファイル
OmniSeq, Inc.の最高科学執行責任者であるDr. Jeffrey Conroyが、ゲノムと免疫プロファイリングの結合の価値について話しています。また、彼は医薬品開発のコンテキストにおけるスケーラブルな包括的アッセイとインフラストラクチャの影響を紹介します。
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シーケンスは、分子レベルでの自己免疫疾患、動脈硬化症、神経疾患、精神疾患を理解する新しい道を導入しています。複合疾患ゲノミクスの詳細
希少疾患
NGSは、サイエンティストが希少および未診断障害に関連する遺伝バリアントを明らかにする上で役立ちます。複雑な疾患のゲノミクスの詳細はこちら。
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補足資料
NGS Used for Biological QC in BioPharma Production
Read how Merck Serono uses NGS for cell line stability testing and biosafety monitoring.
RNA-Seq for Drug Response Biomarker Discovery and Profiling
Access resources to explore NGS-based biomarker discovery and profiling.
Polygenic Risk Scores
Polygenic risk scores represent the total number of genetic variants that an individual has to assess their heritable risk of developing a particular disease.
Scaling NGS to Deliver Discoveries
Regeneron discusses their latest work and overall mission to explore new variations in genomes that can help explain disease.
* 社内計算データにより Illumina, Inc. 2017.