ゲノミクスによる神経疾患の理解

ニューロゲノミクス

次世代シーケンサー(NGS)やマイクロアレイなどのゲノミクス技術は、アルツハイマー病、パーキンソン病、 筋萎縮性側索硬化症(ALS)、精神疾患などの複雑な神経疾患の背後にあるメカニズムを明らかにすることで、神経ゲノミクス研究を加速させています。

遺伝性と非遺伝性の変異、エピジェネティクス、およびその他の要因の相互作用には、理解を深めるためにNGSレベルの解析が必要です。アレイは、神経疾患に関連する遺伝的バリアントの大規模研究を促進します。イルミナは、神経ゲノム研究を可能にするために必要なNGSとアレイツールを提供しています。

ニューロン
 
認知制御の遺伝的貢献

神経科学の研究者は、ADHD、自閉症、統合失調症の研究用に設計されたマイクロアレイのバリアントをNGSで同定しています。

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シングルセルシーケンスによるニューロンの同定の解析

 Bosiljka Tasic博士が、シングルセルmRNAシーケンスがどのようにニューロンの分類の取り組みを変革しているかについて説明します。

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神経科学研究におけるバリアント発見のためのNGS

Franco Taroni博士は、ターゲットシーケンスを使用して、代謝疾患や神経疾患に関連する新しいゲノムバリアントを発見しました。

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  • Neuro Consortiumアレイ:神経ゲノムコミュニティの研究者は、一般的な神経変性疾患に関連する180,000を超えるマーカーを特徴とするこの高密度アレイのコンテンツに貢献しました。
  • マイクロアレイ用コンソーシアムブースター:神経変性疾患や精神疾患研究のための事前設計されたコンテンツなど、既存のイルミナアレイに専門コンテンツを追加します。
  • Infinium PsychArray BeadChip:精神的素因とリスクに焦点を当てた大規模遺伝子研究のための費用対効果の高い高密度マイクロアレイ。
  • Infinium Global Diversity Array with Enhanced PGx:ファーマコゲノミクス研究、ポリジェニックリスクスコアの開発、遺伝性疾患研究のための市場で最も 包括的なジェノタイピングマイクロアレイ。
  • Illumina DNAPrep with Enrichment :全エクソームシーケンス、カスタムパネル、固定パネルを含む幅広いターゲットエンリッチメントアプリケーションのための高速な統合ワークフロー。
  • AmpliSeq for Illumina Neurological Research Panel: このシーケンスパネルは、脳と神経系の機能に影響を与えるバリアントを持つことが知られている751の遺伝子を評価します。
  • Kailos Complete Pharmacogenetic Panel:このエンリッチメントベースのターゲットシーケンス研究パネルは、約100の薬剤に対する反応に関連する遺伝子を対象としています。
脊髄性筋萎縮症のシーケンスデータ解析

サイエンティストは、全ゲノムシーケンスデータに基づいてSMN1およびSMN2遺伝子コピー数を検出するバイオインフォマティクスツールを開発し、脊髄性筋萎縮症の研究を前進させました。

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神経精神疾患の遺伝学を探索するための幹細胞の使用
幹細胞と神経精神疾患

全ゲノムまたはエクソームシーケンスを、幹細胞のRNAシーケンスおよびメチル化アレイデータに統合することで、神経疾患に関与する遺伝子やパスウェイを同定することができます。

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発達中のヒト皮質の空間分解能
脳

Cedars-Sinai Medical CenterのJasmine Plummer博士は、シングルセルRNAシーケンスと空間キャプチャーテクノロジーを使用して、発達中のヒト胎児皮質の空間分解能を明らかにしています。

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ファーマコゲノミクス

ヒトゲノムのバリエーションが当社の薬剤療法の奏効にどのように影響するかを理解します。ファーマコゲノミクス(PGx)研究は、最終的にはヘルスケアコストを削減すると同時に、治療計画の効果を最大化できます。

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ピル
自閉症と精神疾患の遺伝学

アイオワ大学の精神医学准教授であるJacob Michaelson博士が、自閉症やその他の精神疾患を研究するためにゲノムおよび計算技術をどのように使用しているかについて語っています。

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脳の火災と神経炎症のゲノミクス

カリフォルニア大学サンフランシスコ校の神経学助教授であるMichael R. Wilson博士が、ゲノミクスが脳炎症の原因をどのように解明できるかについて語ります。

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認知症における大規模遺伝子リスクプロファイリング

UK Dementia Research Instituteとイルミナが主催するこのポッドキャストエピソードでは、認知症の遺伝学について専門家が議論します。

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Untangling Alzheimer's Secrets

Amanda Myers, PhD uses a combination of genomics, transcriptomics, and proteomics to identify networks of data and explain the complexity of Alzheimer’s disease.

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Untangling Alzheimer's Secrets
単一細胞RNAシーケンス

関心のある組織内の個々の細胞における遺伝子発現パターンを探索するか、環境上の手がかりに対する亜集団応答の背後にある分子メカニズムを調べます。

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複合疾患研究

ゲノムテクノロジーは、パーキンソン病、アルツハイマー病、自己免疫、その他の疾患などの複雑な疾患の病因を分子レベルで理解するための新しい方法を導入しています。

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希少疾患ゲノミクス

全ゲノムシーケンスやその他のゲノム技術が、希少な神経疾患やその他の疾患に関連する遺伝的バリアントの同定にどのように役立つかをご覧ください。

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神経生物学研究のためのゲノムデータの統合
神経生物学研究のためのゲノムデータの統合

Jonathan Mill博士と彼のチームは、ゲノミクスを使用して神経精神疾患をよりよく理解しています。

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Gene Panel and Array Finder
Gene Panel and Array Finder

プロジェクトに適したシーケンスパネルまたはマイクロアレイを使用してさらに研究を進めてください

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Target Enrichment
Target Enrichment

Target enrichment captures genomic regions of interest by using hybridization to target-specific biotinylated probes.

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統合ゲノミクスによるALS発見の推進
ニューロゲノミクスによるALS発見の推進

Jan Veldink博士が、統合ゲノミクスがALS研究の推進にどのように役立ち、NEK1をALS遺伝子として同定したかについて語ります。

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