神経科学研究におけるゲノミクス
次世代シーケンサー（NGS）やマイクロアレイなどのゲノミクス技術は、アルツハイマー病、パーキンソン病、 筋萎縮性側索硬化症（ALS）、精神疾患などの複雑な神経疾患の背後にあるメカニズムを明らかにすることで、神経ゲノミクス研究を加速させています。
遺伝性と非遺伝性の変異、エピジェネティクス、およびその他の要因の相互作用には、理解を深めるためにNGSレベルの解析が必要です。アレイは、神経疾患に関連する遺伝的バリアントの大規模研究を促進します。イルミナは、神経ゲノム研究を可能にするために必要なNGSとアレイツールを提供しています。
神経ゲノミクスの専門家の話を聞く
注目の神経ゲノミクス研究製品
- Neuro Consortiumアレイ：神経ゲノムコミュニティの研究者は、一般的な神経変性疾患に関連する180,000を超えるマーカーを特徴とするこの高密度アレイのコンテンツに貢献しました。
- マイクロアレイ用コンソーシアムブースター：神経変性疾患や精神疾患研究のための事前設計されたコンテンツなど、既存のイルミナアレイに特化したコンテンツを追加します。
- Infinium PsychArray BeadChip：精神的素因とリスクに焦点を当てた大規模遺伝子研究のための費用対効果の高い高密度マイクロアレイ。
- Infinium Global Diversity Array with Enhanced PGx：ファーマコゲノミクス研究、ポリジェニックリスクスコアの開発、遺伝性疾患研究のための市場で最も 包括的なジェノタイピングマイクロアレイ。
- Illumina DNAPrep with Enrichment ：全エクソームシーケンス、カスタムパネル、固定パネルを含む幅広いターゲットエンリッチメントアプリケーションのための高速な統合ワークフロー。
- AmpliSeq for Illumina Neurological Research Panel： このシーケンスパネルは、脳や神経系の機能に影響を与えるバリアントを保有することが知られている751の遺伝子を評価します。
- Kailos Complete Pharmacogenetic Panel：このエンリッチメントベースのターゲットシーケンス研究パネルは、約100の薬剤に対する反応に関連する遺伝子を対象としています。
脊髄性筋萎縮症のシーケンスデータ解析
サイエンティストは、全ゲノムシーケンスデータに基づいてSMN1およびSMN2遺伝子コピー数を検出するバイオインフォマティクスツールを開発し、脊髄性筋萎縮症の研究を進めました。
神経科学ウェビナー
幹細胞を用いた神経精神疾患の遺伝学の探索
全ゲノムシーケンスまたはエクソームシーケンスを、幹細胞のRNAシーケンスおよびメチル化アレイデータと統合することで、神経疾患に関与する遺伝子やパスウェイを同定することができます。
ウェビナーを視聴する発達中のヒト皮質の空間分解能
Cedars-Sinai Medical CenterのJasmine Plummer博士は、シングルセルRNAシーケンスと空間キャプチャーテクノロジーを使用して、発達中のヒト胎児皮質の空間分解能を明らかにしています。
ウェビナーを視聴するファーマコゲノミクス
ヒトゲノムのバリエーションが当社の薬剤療法の奏効にどのように影響するかを理解します。ファーマコゲノミクス（PGx）研究は、最終的にはヘルスケアコストを削減すると同時に、治療計画の効果を最大化できます。
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神経ゲノミクスポッドキャスト
自閉症と精神疾患の遺伝学
アイオワ大学の精神医学准教授であるJacob Michaelson博士が、自閉症やその他の精神疾患を研究するためにゲノムと計算技術をどのように活用しているかについて語ります。
今すぐ聞く脳の火災と神経炎症のゲノミクス
カリフォルニア大学サンフランシスコ校の神経学助教授であるMichael R. Wilson博士が、ゲノミクスが脳炎症の原因をどのように解明できるかについて語ります。
今すぐ聞く認知症における大規模遺伝子リスクプロファイリング
UK Dementia Research Instituteとイルミナが主催するこのポッドキャストエピソードでは、認知症の遺伝学について専門家が議論します。
今すぐ聞くUntangling Alzheimer's Secrets
Amanda Myers, PhD uses a combination of genomics, transcriptomics, and proteomics to identify networks of data and explain the complexity of Alzheimer’s disease.
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補足資料
Target Enrichment
Target enrichment captures genomic regions of interest by using hybridization to target-specific biotinylated probes.
