次世代シーケンサー(NGS)やマイクロアレイなどのゲノミクス技術は、アルツハイマー病、パーキンソン病、 筋萎縮性側索硬化症(ALS)、精神疾患などの複雑な神経疾患の背後にあるメカニズムを明らかにすることで、神経ゲノミクス研究を加速させています。
遺伝性と非遺伝性の変異、エピジェネティクス、およびその他の要因の相互作用には、理解を深めるためにNGSレベルの解析が必要です。アレイは、神経疾患に関連する遺伝的バリアントの大規模研究を促進します。イルミナは、神経ゲノム研究を可能にするために必要なNGSとアレイツールを提供しています。
全ゲノムまたはエクソームシーケンスを、幹細胞のRNAシーケンスおよびメチル化アレイデータに統合することで、神経疾患に関与する遺伝子やパスウェイを同定することができます。
ウェビナーを視聴するCedars-Sinai Medical CenterのJasmine Plummer博士は、シングルセルRNAシーケンスと空間キャプチャーテクノロジーを使用して、発達中のヒト胎児皮質の空間分解能を明らかにしています。
ウェビナーを視聴するヒトゲノムのバリエーションが当社の薬剤療法の奏効にどのように影響するかを理解します。ファーマコゲノミクス(PGx)研究は、最終的にはヘルスケアコストを削減すると同時に、治療計画の効果を最大化できます。
詳細はこちらアイオワ大学の精神医学准教授であるJacob Michaelson博士が、自閉症やその他の精神疾患を研究するためにゲノムおよび計算技術をどのように使用しているかについて語っています。
今すぐ聞くカリフォルニア大学サンフランシスコ校の神経学助教授であるMichael R. Wilson博士が、ゲノミクスが脳炎症の原因をどのように解明できるかについて語ります。
今すぐ聞くUK Dementia Research Instituteとイルミナが主催するこのポッドキャストエピソードでは、認知症の遺伝学について専門家が議論します。
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