AmpliSeq for Illumina Neurological Research Panel
このシーケンス研究パネルでは、脳や神経系の機能に影響を与えるバリアントを保有することが知られている751の遺伝子を評価します。
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製品のハイライト
この研究パネルでは、脳と神経系の機能に影響を与えるバリアントを保有することが知られている751の遺伝子を評価します。すべてのコーディング領域をターゲットとすることに加えて、さらに101のノンコーディング疾患原因遺伝子座、ならびに遺伝子AFF2、AR、ATN1、ATXN7、ATXN8OS、ATXN3、CACNA1A、CSTB、DMPK、HTT、JPH3、PABPN1、PPP2R2B、およびTBPの14のリピート拡張領域をターゲットとします。
コミュニティパネルの機能
AmpliSeq for Illumina Community Panelはオーダーメイドです。当社ではお客様の便宜のためにデザインを提供していますが、関連するパフォーマンスメトリクスはありません。事前にデザインおよびテストされたコンテンツについては、AmpliSeq for Illumina Ready-to-Use Panelsをご覧ください。
AmpliSeq for Illumina Community Panelsには、主要な疾患研究者からの情報に基づいて選択および設計されたコンテンツが含まれています。DesignStudioソフトウェアを使用して遺伝子やアンプリコンを追加または削除することで、このコミュニティパネルをそのまま注文したり、ニーズに合わせてパネルをカスタマイズしたりできます。
その他の必要な製品
コミュニティパネルに加えて、AmpliSeq Library PLUSキットとインデックスアダプターも必要です。
追加情報
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仕様
製品資料
Neurological.dna_manifest.20171207.zip
product_file | ZIP 2 MB