興味のある領域の高度なターゲットリシーケンス

PCRアプリコンのディープシーケンスにより、効率よくターゲット遺伝子の特性を解明

アンプリコンシーケンス

アンプリコンシーケンスは、特定のゲノム領域にみられる遺伝的変異を解析する高度なターゲット手法です。PCR産物(アンプリコン)の超ディープシーケンスにより、効率的な変異検出および特性解明ができます。イルミナのアンプリコン技術では、目的の領域をターゲットにしてキャプチャーするようデザインされた1対のオリゴヌクレオチドプローブを使用し、その後、次世代シーケンサー(NGS)を実施します。

アンプリコンシーケンスは複雑なサンプル(例:生殖細胞DNAが混合した腫瘍)で希少な体細胞変異を検出するのに有用です。また、特に多様なメタゲノミクスのサンプルにおける系統学的および分類学的研究に広く使用される、複数の種の細菌16S rRNA遺伝子のシーケンシングにもよく用いられます。

Amplicon Sequencing in 3 Simple Steps

Deep sequence PCR amplicons with this comprehensive workflow solution.

View Recommended Workflow  

  • 高度なターゲット手法を用い、効率のよい遺伝的変異の探索、検証、スクリーニング
  • 1回の反応で数百から1,000を超えるアンプリコンをマルチプレックスして、高カバレッジを実現
  • GCリッチ領域などシーケンスが困難な領域でも高度なターゲットリシーケンスを実施
  • 広範な実験デザインに柔軟に対応
  • より一般的なアプローチに比べ、シーケンスのコストを削減およびターンアラウンドタイムを短縮
Advantages of Amplicon Sequencing

アンプリコンシーケンスでは、用いるライブラリー調製方法によって、ターゲット当たり150bp~1.5kbにわたり、1回で16~1,536のターゲットをシーケンスすることができます。この高度にマルチプレックスされた手法は、単一遺伝子のアッセイとほぼ同じコストで、複数の遺伝子を同時に評価することで研究を迅速化します。DNAライブラリーの調製は6.5時間、シーケンスは5~56時間で完了できます。

アンプリコンシーケンスは、遺伝変異の探索、検証、スクリーニングに広範囲に適用できます。

Highly Targeted, Multiplexed Analysis
Nextera DNA Flex Library Prep Kit 選択ツール

興味のあるパネルを選択するだけで、必要な試薬がすべて表示される便利なツールです。

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Exploring the Unknown: NGS Supports Species Research

イルミナの1塩基合成反応(SBS:sequencing by synthesis)ケミストリーは最も広く採用されているNGSテクノロジーであり、世界中のシーケンスデータの約90%以上がこのテクノロジーを利用して産生されています。*

イルミナは、業界をリードする高いデータ品質に加えて、ライブラリー調製からデータ解析および生物学的解釈までのプロセス全体を簡素化する統合されたアンプリコンシーケンスワークフローを提供します。

下の をクリックしてワークフローの各ステップで使用する製品をご覧ください。

AmpliSeq for Illumina Sequencing Solution

高品質データが得られるシンプルかつ柔軟なターゲットリシーケンス用のさまざまなカタログおよびカスタムパネル

TruSight Myeloid Sequencing Panel

血液がんにおいて高頻度に変異が見られる54個の遺伝子をターゲットとする、あらかじめデザインされたパネルです

Nextera DNA Flex Library Prep Kit

ヒト全ゲノムシーケンスから、アンプリコン、プラスミド、微生物種まで、幅広いアプリケーションに対応した迅速かつ統合されたワークフロー

TruSight Tumor 15

簡単なサンプルからデータまでのワークフローで、固形腫瘍における関連体細胞変異を評価することができるフォーカスパネルです

Nextera XT DNA Library Prep Kit

小さなゲノム (細菌、古細菌、ウイルス)、アンプリコン、プラスミドを対象とする90 分以内に終了するライブラリー調製です

Cancer Research Panel Portfolio

専門家が選定した遺伝子コンテンツとシンプルなデータ解析およびレポートオプションを含むがんクリニカル研究のためのイルミナターゲットリシーケンスパネル

Library Prep Kit Selector ライブラリー調製キットセレクター

プロジェクトの種類、出発材料、および手法やアプリケーションに基づいてニーズに最適なキットをお選びください。

DesignStudio Assay Design Tool

ダイナミックなフィードバックを提供してプローブ設計を最適化する、使いやすいオンラインソフトウェアツールです

iSeq 100 システム

Affordable, fast, and accessible sequencing power for targeted or small genome sequencing in any lab.

MiniSeq システム

Supports a broad range of targeted DNA and RNA applications for examining single genes or entire pathways.

MiSeq システム

Enables focused applications, from targeted resequencing to metagenomics, small genome sequencing, and more.

NextSeq 550 システム

Provides the flexible power you need for whole-genome, transcriptome, and targeted resequencing.

プラットフォーム比較ツール

シーケンスプラットフォームを比較して、ラボおよびアプリケーションに最適なシステムを見つけてください

シーケンス試薬

イルミナの各シーケンスシステムに合わせてデザインされたシーケンス試薬、フローセル、バッファーが同梱されたキットをご覧ください。

BaseSpace Sequence Hub

The Illumina genomics computing environment for NGS data analysis and management.

Local Run Manager

An on-premises software solution for creating sequencing runs, monitoring run status, and analyzing data.

TruSeq Amplicon App

TruSeq Ampliconリードで特定のターゲットシーケンスを行うために充実させたNGSデータの効率化された解析

16S Metagenomics App

原核生物16S小サブユニットrRNA遺伝子のアンプリコンシーケンスからDNAを解析し、分類学的手法可視化表示します

Integrative Genomics Viewer App

A genome browser developed by the Broad Institute of MIT and Harvard that displays NGS data for complex variant analysis.

BaseSpace Variant Interpreter

Leverages leading annotation databases and a powerful filtering interface, enabling researchers to rapidly identify disease-associated variants.

BaseSpace Correlation Engine

A growing library of curated genomic data to support researchers in identifying disease mechanisms, drug targets, and biomarkers.

Targeted Sequencing Power with the MiniSeq Benchtop Sequencer

Access the proven power of Illumina NGS for low-throughput applications with the small and robust MiniSeq System. Study single genes or entire pathways with a sequencing solution that fits your benchtop, your budget, and your workflow.

View System
MiniSeq Desktop Sequencer
がん遺伝子シーケンス
がん遺伝子シーケンス

がんターゲットシーケンスでは、がんと関連することが既知の遺伝子、遺伝子領域、またはアンプリコンの選択セットに焦点を絞ります。目的のターゲット遺伝子を研究するために固定パネルとカスタムパネルの両方をご用意しています。
がんターゲットシーケンス >>

疾患スクリーニング
疾患スクリーニング

NGS技術を使用して多数の遺伝子を同時に評価することで、遺伝性疾患の原因となる変異を発見することができます。コストが高く広範な検査が必要となる一方、結論が明確ではなかった従来の方法と比較して、NGSではコストを削減できます。
遺伝性疾患スクリーニング >>

16S rRNAシーケンス
16S rRNAシーケンス

16S リボソームRNA(rRNA)遺伝子シーケンスは、採取したサンプル中に存在する細菌の同定および比較に用いられる一般的なアンプリコンシーケンス手法です。NGSベース16S rRNAシーケンスでは、他の方法では検出できない変異株を特定できます。
16S rRNAシーケンス >>

動植物シーケンス
動植物シーケンス

既定のゲノム領域をターゲットリシーケンスすることにより、動植物の遺伝多型を検出できます。これらの多型は育種決定に有益な変異でり、病気や寄生の感受性の原因として応答した変異である場合があります。
動植物シーケンス >>

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AmpliSeq for Illumina 選択ツール

興味のあるパネルを選択するだけで、必要な試薬がすべて表示される便利なツールです。

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Nextera DNA Flex Library Prep Kit 選択ツール

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NextSeq Series Amplicon Sequencing Solution
NextSeq Series Amplicon Sequencing Solution

The NextSeq Series of systems offers a fast, easy, and accurate way for researchers to detect variants in genes of interest.

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Demonstrated 16S rRNA Amplicon Sequencing Protocol
Demonstrated 16S rRNA Sequencing Protocol

Illumina offers a demonstrated amplicon-based library prep protocol for 16S metagenomic sequencing.

Download Protocol
Amplicon Sequencing and Ecosystem Biodiversity
Amplicon Sequencing and Ecosystem Biodiversity

Michael Bunce, PhD describes why amplicon sequencing on the MiSeq System is ideal for his studies of environmental DNA.

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Genotyping by Sequencing
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NGS-based genotyping is a genetic screening method for discovering plant and animal SNPs and performing genotyping studies.

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NGS Technologies Fuel Cancer Research
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Endocrinology researchers use Illumina NGS to discover causative variants of heritable endocrine cancer.

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High-Throughput Detection of Somatic Mosaicism
High-Throughput Somatic Mosaicism Studies

Targeted resequencing is enabling a high-throughput approach to identify rare mosaic mutations in brain malformations.

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AmpliSeq for Illumina on the iSeq 100 System
AmpliSeq for Illumina on the iSeq 100 System

Find step-by-step guidance designed to help you transition your workflows to AmpliSeq for Illumina panels on the iSeq 100 System.

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Transitioning from TruSeq Custom Amplicon
Transitioning from TruSeq Custom Amplicon

Our detailed guide is designed to help you transfer projects from TruSeq Custom Amplicon to AmpliSeq for Illumina panels.

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*Data calculations on file. Illumina, Inc., 2015