MiniSeqシステム

複数のアプリケーションに対応する柔軟なNGSシステム

MiniSeqシステムは、アプリケーション間の柔軟性を提供し、研究者は、シグナル伝達パスウェイプロファイリング、固形腫瘍および血液腫瘍プロファイリング、生殖細胞系列変異解析など、DNAとRNAの両方のアプリケーションのためのシーケンスプロジェクト間で簡単に移行できます。最適化されたデータ解析ワークフローは、アプリケーションの生態系の拡大に対応できます。

用途について

シンプルなライブラリーから結果までのNGSワークフロー

MiniSeqシステムは、ロードアンドゴー操作と直感的ユーザーインターフェースを組み合わせ、迅速で簡単なNGSワークフローを実現します。MiniSeqシステムは、クローン増幅、合成によるシーケンス、およびベースコーリングを単一のベンチトップ装置に統合するため、追加の装置は必要ありません。フローセルと試薬カートリッジをMiniSeqシステムにロードし、ボタンを押すだけでシーケンスを行うことができます。

ユーザーフレンドリーで直感的なソフトウェア

MiniSeqシステムは、タッチスクリーンインターフェースと使いやすい直感的なソフトウェアを備えています。オンボードソフトウェアスイートを使用して、シーケンスランの設定、起動、モニタリング、解析を行います。あらゆるウェブブラウザからMiniSeqシステムと連携し、リアルタイムのデータとパフォーマンスメトリクスを確認します。BaseSpace Sequence Hubでは、シーケンスデータを簡単に安全に解析、アーカイブ、共有できます。プッシュボタンツールでインフォマティクスを簡素化し、高速化します。

詳細はこちら