アクセシブルなクロスメソッドの柔軟性
DNAアプリケーションとRNAアプリケーションのためのシーケンスメソッド間の容易な移行
ターゲットDNAシーケンスにより、研究者は専門家が選択したコンテンツの固定パネルまたはカスタムのユーザー定義遺伝子パネルを使用して、選択された遺伝子セットまたは関連する遺伝子領域に集中することができます。次世代シーケンサー（NGS）のパワーに焦点を当てることで、ターゲットシーケンサーは高い精度と再現性で費用対効果の高い体系的なバリアント検出を可能にします。
1回のランで数から数百の遺伝子のターゲットで使用するための、高度にマルチプレックスされたポリメラーゼ連鎖反応（PCR）ベースのワークフロー。
研究者がカスタムシーケンスプローブを設計および注文したり、カスタムジェノタイピングアレイアッセイを作成したりするのに役立つウェブベースのアッセイデザインツール。
すぐに使用できる試薬キットには、MiniSeqシステムで使用する試薬カートリッジ、フローセル、ハイブリダイゼーションバッファーが含まれます。
MiniSeqシステムは、ランあたり最大50の小さなゲノムをシーケンスし*、最小の生物のゲノムを詳細に表示します。小規模全ゲノムシーケンス（WGS）は、公衆衛生、感染症サーベイランス、分子疫学研究、環境メタゲノムにおけるアプリケーションのための微生物またはウイルスゲノムの包括的な解析を可能にします。このアプローチでは、細菌培養や手間のかかるクローニング手順は必要ありません。
Nextera XT DNA Library Prep Kit
小さなゲノム、PCRアンプリコン、プラスミドに最適化された迅速なライブラリー調製。わずか1 ngのインプットと15分のハンズオンタイムが必要です。
全ヒトゲノム、アンプリコン、プラスミド、微生物ゲノムのシーケンスなど、幅広いアプリケーションに対応する高速で統合されたワークフロー。
すぐに使用できる試薬キットには、MiniSeqシステムで使用する試薬カートリッジ、フローセル、ハイブリダイゼーションバッファーが含まれます。
微生物ゲノムアセンブリ用の2つのデータ解析パイプライン（Tell-ReadおよびTell-Link）。
迅速なアライメント、バリアントコーリング、アノテーションツールにより、全ゲノムシーケンスから生物学的情報を迅速に抽出します。
*5 Mbゲノム、30×カバレッジ、2 × 150 bpリード長、Nextera XT Library Prep Kit、およびMiniSeq Reagent High Output 300サイクルキットに基づきます。
MiniSeqシステムを使用したターゲットRNAシーケンス（RNA-Seq）により、数十から数千のターゲットの遺伝子発現を同時に測定できます。† MiniSeqシステムは、遺伝子、アイソフォーム、スプライスジャンクション、cSNP、融合遺伝子をターゲットとするユーザー定義のパネルをサポートします。専門家が選定したコンテンツの事前定義されたパネルは、主要なシグナル伝達パスウェイと細胞プロセスを対象としています。1ランあたりシーケンス1～384ターゲットRNAサンプル。
AmpliSeq for Illumina Custom RNA Panel
最大1,200の関心ゲノムターゲットのシーケンスに最適化されたターゲット化されたカスタムRNA研究パネル。
研究者がカスタムシーケンスプローブを設計および注文したり、カスタムジェノタイピングアレイアッセイを作成したりするのに役立つウェブベースのアッセイデザインツール。
すぐに使用できる試薬キットには、MiniSeqシステムで使用する試薬カートリッジ、フローセル、ハイブリダイゼーションバッファーが含まれます。
TruSeq RNA Expression Kitsを使用して調製されたRNAサンプルを解析するツールで、MiniSeqターゲットRNAデータのサンプルが利用可能です。
†65のターゲット、1000×カバレッジ、1 × 50 bpリード長、TruSeq Targeted RNA Expressionカスタムパネルキット、およびMiniSeq Reagent High Output 75サイクルキットに基づきます。
リソーススポットライト
MiniSeqシステムとイルミナの他のソリューションを組み合わせることで、Phosphorusがどのようにして現場のゲノム解析を手頃な価格で実行できたかをご覧ください。
16SリボソームのRNA（rRNA）遺伝子を培養不要の方法でシーケンスし、複雑で研究が困難なマイクロバイオームまたは環境から細菌を同定し比較します。
NGSを活用して、研究アプリケーション用のウイルス、バクテリア、真菌、寄生虫を検出し、特徴づけます。
microRNAなどのsmall RNAを分離し、シーケンスを決定することで、遺伝子サイレンシングや転写後制御におけるノンコーディングRNAの役割を研究します。
遺伝子プロファイリング研究用に事前に設計されたパネルまたはカスタム設計されたパネルを使用して、特定の遺伝子またはゲノムの関心領域を選択してシーケンスします。
MiniSeqシステムで何ができるかを見る
Immaticsの研究者が、MiniSeqシステムを使用して、新しい免疫療法のターゲットを特定する方法をご覧ください。