DNAプロジェクトとRNAプロジェクトの両方が実施が可能です。

低価格かつ少ないサンプル数でもコスト効率の高いMiniSeqにより、NGSをあらゆるラボで利用できるようになりました。

MiniSeqのアプリケーションと手法

ターゲットDNAシーケンスにより、研究者は特定の遺伝子セットまたは関連する遺伝子領域に集中することができ、費用対効果の高い体系的なバリアント検出が可能になります。次世代シーケンサー(NGS)は、多数のサンプルを同時シーケンスするために使用でき、カバーされる遺伝子の数と、関連する遺伝子をカバーする自信の両方を高めます。

ターゲットシーケンスアプリケーションの例:

小規模ゲノムシーケンスは、公衆衛生、疫学、疾患研究のために微生物またはウイルスゲノムの包括的な解析を提供します。細菌培養を必要と せずに、研究者は何千もの小規模生物を並行してシーケンスできます。

従来のアプローチとは異なり、NGSを用いた小規模なゲノムシーケンス研究は、手間のかかるクローニングステップに依存しません。 小さなゲノムDNAライブラリーは、わずか2日で調製、シーケンス、解析できます。MiniSeqランあたり最大 50の小さなゲノムをシーケンスします。

サンプルあたりの推定コスト:$64*

*MiniSeqシステム上の小さな全ゲノムシーケンスは、5 Mbゲノム、30xカバレッジ、2 x 150 bpリード長、Nextera XT Library Prep Kit、MiniSeq Reagent High Output 300サイクルキットに基づくサンプルあたりの推定コストです

MiniSeqターゲットRNAシーケンス(RNA-Seq)ソリューションを使用した遺伝子発現プロファイリングにより、数十から数千のターゲットを同時に測定できます。MiniSeqシステムは、遺伝子、アイソフォーム、スプライスジャンクション、cSNP、融合遺伝子をターゲットとするユーザー定義のパネルをサポートします

専門家が選定したコンテンツの事前定義されたパネルは、主要なシグナル伝達経路と細胞プロセスを対象としています。MiniSeqランあたり1~384のターゲットRNAサンプルをシーケンスします。

サンプルあたりの推定コスト:$23*

*MiniSeqシステム上のターゲットRNAシーケンスは、65ターゲット、1000xカバレッジ、1 x 50 bpリード長、TruSeqターゲットRNA発現カスタムパネルキット、MiniSeq試薬高出力75サイクルキットに基づくサンプルあたりの推定コストです

リンがDRAGEN Bio-ITプラットフォームを使用してゲノミクスデータ解析を行う方法をご覧ください。

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バイオインフォマティクスを社内に導入してコストと時間を削減
生殖細胞系列変異解析

生殖細胞系列変異は、がんのリスクと感受性に重要な役割を果たします。ターゲットシーケンスにより、がんの素因となるバリアントの正確な同定が可能になります。

アプリケーションノート

生殖細胞系列バリアント研究

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小規模RNAの発見とプロファイリング

microRNAなどの小さなRNA種を単離し、シーケンスします。遺伝子サイレンサーと転写後制御におけるノンコーディングRNAの役割を研究します。

アプリケーションノート

miRNAの発見とプロファイリング

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16Sメタゲノムシーケンス

複雑な微生物叢や研究が困難な環境から細菌を同定し、比較するための培養不要の方法。

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シーケンスによるジェノタイピング

シーケンスによるジェノタイピングは、新しい植物や動物のSNPを発見し、ジェノタイピング研究を行うための低コストの遺伝子スクリーニング手法を提供します。

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感染症の検出と解析 

COVID-19、呼吸器病原体、抗菌剤耐性などを検出し、特徴づける強力で包括的なNGSベースのソリューションをご覧ください。

アプリケーションノート

呼吸器系ウイルスの検出
呼吸器病原体の検出

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De Novo シーケンス

次世代 シーケンサー(NGS)によるデノボシーケンスにより、リファレンスゲノムなしで種を高速かつ正確に特性解析できます。

アプリケーションノート

TELL-Seq:長距離シーケンスにスピードと精度をもたらす

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イルミナメソッドガイド

検査法ガイド

BeadChipからゲノム、トランスクリプトーム、エピゲノム研究のためのライブラリー調製、シーケンサーの選択、解析、サポートまで、必要な情報に1か所でアクセスできます。研究用途に応じて特別に設計された包括的なガイドを使用して、ラボに最適なツールを選択してください。

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