小規模ゲノムシーケンス(≤ 5 Mb)は、細菌、ウイルス、他の微生物の全ゲノムをシーケンシングし、そのシーケンスを既知のリファレンスと比較する手法です。小規模微生物ゲノムシーケンスは、公衆衛生における食品検査、感染症監視、分子疫学研究、環境メタゲノムに役立ちます。
ベンチトップシーケンスシステムにより、初心者は幅広いアプリケーションにわたってターゲットシーケンスを実行できます。
従来のアプローチとは異なり、次世代シーケンサー(NGS)を用いた小規模全ゲノムシーケンス(WGS)研究は、手間のかかるクローニング工程を必要としません。また、生物学者は、NGSを使用したマルチプレックスにより数百の生物を同時にシーケンスすることが可能です。NGSは、他の方法では見逃される可能性がある、または同定するのにコストがかかりすぎる、低頻度の変異やゲノム再編成、その他の遺伝学的変異を同定することも可能です。小規模ゲノムの場合、最短2日でDNAライブラリーを調製し、シーケンシングと解析を行えます。
Joseph Petrosino, PhDが全ゲノムショットガンシーケンスを使用して、どのようにマイクロバイオーム研究で機能遺伝子経路と株ベースの情報を取得しているかをご覧ください。 この手法は、研究者や製薬会社に創薬と開発を改良するためのデータを提供します。
記事を読むイルミナ次世代シーケンサー(NGS)は、感染症サーベイランスや感染拡大モデルにおいて独自の優位性を持っています。NGS法を比較し、SARS-CoV-2を検出して特性化し、感染経路を追跡し、同時感染を研究し、ウイルスの進化を調査するためのソリューションを見つけます。
詳細はこちらイルミナのSequence by Synthesis(SBS)ケミストリーは、最も広く採用されている次世代シーケンサー(NGS)テクノロジーであり、世界のシーケンスデータの約90%を生成しています。*
イルミナは、業界をリードするデータ品質に加えて、ライブラリー調製からデータ解析までの小規模ゲノムシーケンス作業を簡素化する統合ワークフローを提供します。
イルミナのベンチトップ型シーケンスシステムは、世界中のラボでNGSテクノロジーをより身近なものにしています。これらのシステムが、微生物学研究、がん研究などにおいて、画期的な進歩をもたらすスピード、パワー、柔軟性をどのように実現しているかをご覧ください。MiSeq i100シリーズや、NextSeq 1000およびNextSeq 2000システムは、NGS研究の目標を手の届くものにします。
eBookをダウンロード新規生物のゲノムマッピング、既知生物のゲノムの解読、または複数のサンプルにわたるゲノムの比較が可能になります。全ゲノムシーケンスの詳細についてはこちらをご覧ください。
複雑なサンプルに存在するすべての生物のすべての遺伝子を包括的に解析します。他の方法では見逃されたり、コストが高すぎて特定できないような、極めて少量の微生物を検出することが可能です。ショットガンメタゲノミクスの詳細についてはこちらをご覧ください。
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