小規模全ゲノムシーケンス

小規模全ゲノムシーケンスの紹介

小規模ゲノムシーケンス(≤ 5 Mb)は、細菌、ウイルス、他の微生物の全ゲノムをシーケンシングし、そのシーケンスを既知のリファレンスと比較する手法です。小規模微生物ゲノムシーケンスは、公衆衛生における食品検査、感染症監視、分子疫学研究、環境メタゲノムに役立ちます。

柔軟でアクセシブルなシーケンス装置

ベンチトップシーケンスシステムにより、初心者は幅広いアプリケーションにわたってターゲットシーケンスを実行できます。

小規模ゲノムシーケンスの利点

  • 単一生物の培養からすべての遺伝子を研究できます
  • 数千もの生物を並行してシーケンスします
  • 微生物またはウイルスゲノムの包括的な解析を提供します
  • 相同染色体からの特定の遺伝子情報を提供することによって、微生物やウイルスサンプル内で新たなバイオマーカーを探索できるようにし、ハプロタイプ解析をサポートします

迅速で培養不要の微生物解析

従来のアプローチとは異なり、次世代シーケンサー(NGS)を用いた小規模全ゲノムシーケンス(WGS)研究は、手間のかかるクローニング工程を必要としません。また、生物学者は、NGSを使用したマルチプレックスにより数百の生物を同時にシーケンスすることが可能です。NGSは、他の方法では見逃される可能性がある、または同定するのにコストがかかりすぎる、低頻度の変異やゲノム再編成、その他の遺伝学的変異を同定することも可能です。小規模ゲノムの場合、最短2日でDNAライブラリーを調製し、シーケンシングと解析を行えます。

マイクロバイオーム研究の時代の到来

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小規模全ゲノムシーケンスの全ワークフロー

イルミナのSequence by Synthesis(SBS)ケミストリーは、最も広く採用されている次世代シーケンサー(NGS)テクノロジーであり、世界のシーケンスデータの約90%を生成しています。*

イルミナは、業界をリードするデータ品質に加えて、ライブラリー調製からデータ解析までの小規模ゲノムシーケンス作業を簡素化する統合ワークフローを提供します。

ベンチトップ型アプリケーションのeBookカバー

画期的なゲノム探索へのアクセスを強化

イルミナのベンチトップ型シーケンスシステムは、世界中のラボでNGSテクノロジーをより身近なものにしています。これらのシステムが、微生物学研究、がん研究などにおいて、画期的な進歩をもたらすスピード、パワー、柔軟性をどのように実現しているかをご覧ください。MiSeq i100シリーズや、NextSeq 1000およびNextSeq 2000システムは、NGS研究の目標を手の届くものにします。

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*データ計算はファイルに保存しています。Illumina, Inc., 2015