ゲノムサイズが小さい（5 Mb未満）生物種では、細菌、ウイルス、その他の微生物の全ゲノムシーケンスを実施し、既知のリファレンスゲノムと比較します。微生物の全ゲノムシーケンスは、公衆衛生上の食品検査、感染症調査、分子疫学研究、環境メタゲノミクスに有用です。
従来の手法と異なり、次世代シーケンサー（NGS）によるゲノムシーケンス研究では手間のかかるクローニングステップが不要です。NGSでは、マルチプレックスにより、数百種の微生物の同時解析も可能です。NGSは、他の手法では見逃されるか、コストが膨大になり同定できない、低頻度の変異、ゲノム再編成、その他の遺伝的変化を同定できます。低分子ゲノムであれば、DNAライブラリーの調製、シーケンス、解析がわずか2日間で終了します。
ヒト全ゲノムシーケンスから、アンプリコン、プラスミド、微生物種まで、幅広いアプリケーションのための迅速で統合されたワークフロー
このベータ版の直観的なツールでは、科学論文からまとめられた次世代シーケンサー（NGS）ライブラリー調製手法を探すことができるツールです。このツールは、上記にあるシーケンス手法レビュー記事、およびポスターの手法が含まれています。新しい手法については、継続的に追加する予定です。
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イルミナの1塩基合成反応（SBS：sequencing by synthesis）ケミストリーは最も広く採用されているNGSテクノロジーであり、世界中のシーケンスデータの約90%以上がこのテクノロジーを利用して産出されています。*
イルミナは、業界をリードするデータ品質に加え、ライブラリー調製からデータ解析までの全ゲノムシーケンスを容易にする統合ワークフローを提供します。
下のをクリックしてワークフローの各ステップで利用できる製品をご覧ください。
ヒト全ゲノムシーケンスから、アンプリコン、プラスミド、微生物種まで、幅広いアプリケーションのための迅速で統合されたワークフロー。
Nextera XT DNA Library Prep Kitゲノムサイズの小さい生物種、PCRアンプリコン、プラスミド用の迅速かつ容易なライブラリー調製ワークフロー。
シーケンス用のメイトペアライブラリーを少量のDNAから調製するゲルフリーおよびゲル使用の手法。
最も小型で手頃な価格のシーケンサーで、あらゆる規模のラボでコスト効率よくさまざまな研究にご利用いただけます。
MiniSeq システムフォーカスしたアプリケーションにスピードと簡素化をもたらすシステムで、ランあたり1 mRNAサンプルをシーケンスします。
MiSeq システム1ランで最大384の低分子ゲノムを処理可能な、ターゲットおよび低分子ゲノムシーケンスアプリケーション向けのスピードと使いやすさ。
1回のランで最大384の低分子ゲノムを処理可能な、複数のアプリケーションをサポートする自由度の高いデスクトップ型シーケンサー。
プラットフォーム比較ツールシーケンスプラットフォームを比較し、研究室およびアプリケーションに最適なシステムをお探しください。
シーケンス試薬イルミナのシーケンスシステム用のシーケンス試薬、フローセル、バッファーが同梱されているキットをご覧ください。
ランの準備、稼働状況のモニタリング、シーケンスデータの解析、そして結果の表示を行う、装置に内蔵の統合ソリューションです。
BWA Whole-Genome Sequencing AppBWAアライメントとGATK変異コールを使用して全ゲノムシーケンスデータを処理します。
BaseSpace Whole-Genome Sequencing AppIsaacアライメントと変異コールを使用して全ゲノムシーケンスから生物学的情報をすばやく抽出します。
シングルセルゲノムおよび単離ゲノムに最適なde novoアセンブラー。
BaseSpace Sequence HubNGSデータの解析と管理のためのイルミナのゲノミクスコンピューティング環境。
微生物の全ゲノムシーケンスは、新規微生物のゲノムマッピング、既知微生物のゲノムフィニッシング、または複数のサンプルにおけるゲノム比較の重要な研究手法です。
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ショットガンメタゲノミクスは、採取した複雑なサンプル中に存在する微生物すべての全遺伝子の包括的な解析法です。他の手法では見逃されるか、コストが膨大になり同定できないような非常に少数の微生物の検出を可能にします。
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Dr. David Millsはワインおよびチーズ製造に関与する微生物のシーケンスにより、これらが製品の風味に及ぼす影響を解明しています。
* データはイルミナにて公的データベースをもとに計算（2015）
