このパートナーシップ
で個別化医療の実現を目指します

今日のゲノムソリューションが明日のがんのブレークスルーの基盤に

がんゲノム研究

イルミナの次世代シーケンサー(NGS)テクノロジーとマイクロアレイテクノロジーの品質はゴールドスタンダードとなっており、世界のシーケンスデータの約90%を占めています。*そして、革新的で直感的、かつ完全統合型、サンプルからデータまでサポートする当社のソリューションは、急速に進化するゲノミクス革命において、お客様のラボに常に最先端の地位を確保するためのパワーを与えてくれる存在です。これらのテクノロジーによって、現在求められている世界レベルのがんゲノム研究の成功が身近になります。そうした研究の目的は、がん生物学の新たな洞察を得て、個別化医療を大きく前進させることです。

当社の包括的なゲノミクス製品は、DNA、RNA、エピジェネティクスの研究など、さまざまながん研究の応用分野をサポートしています。当社が幅広く用意しているシーケンサーは、パワフルさとともに個別化に対応したベンチトップモデルから、汎用性の高いハイスループットシステムに至るまで、お客様のニーズにスケールを合わせることができます。直感的なデータ分析機能と管理機能、そして卓越したカスタマーサポートにより、お客様がお求めの回答を、迅速、正確、かつコスト効率よくお届けします。

腫瘍学

このウェビナーでは、弊社の専門家が次世代シーケンサー(NGS)の予備知識についてお話しし、NGSに関連する成果と課題、および、がんの診断と治療における統合マルチオミクスアプローチの利用方法について意見を交換します。

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がん研究におけるNGSの見直し
Patient Success Story: Beating Stage IV Lung Cancer
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AJ Patel had six months to live. Eight years later, he tells us how biomarker testing changed everything.

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Whole Genome Sequencing Gives Scientists a Detailed Map of Cancer Mutations
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Dr. Serena Nik-Zainal, a clinical geneticist, and her team at the University of Cambridge are studying how cancer genome profiling could help clinicians better fight the malignancies.

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Early Cancer Detection for Dogs is Here
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San Diego-based molecular diagnostics company PetDx wants to help your four-legged friend

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The NovaSeq 6000 System

High-quality, high-coverage sequencing offers a comprehensive view of the genome to detect variants accurately, characterize isoforms, and more. With increased throughput and reduced price per sample, the NovaSeq 6000 System is ideal for data-intensive applications.

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The NovaSeq 6000 System
AmpliSeq for Illumina Focus Panel

Targeted DNA and RNA research panel investigating 52 genes with known relevance to solid tumors.

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NextSeq 550 System

Flexible desktop sequencing system that supports various applications, from targeted panels to whole-genome sequencing.

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BaseSpace Sequence Hub

The Illumina genomics computing environment for NGS data analysis and management, so labs can analyze, archive, and share data easily.

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10X Genomics Chromium Single Cell Multiome ATAC + Gene Expression (遺伝子発現)

単一細胞の遺伝子発現とクロマチンアクセシビリティを統合し、遺伝子制御を行う細胞内メカニズムを明らかにします。

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RNA-Seqでタンパク質の発現を測定する

バルクRNA-Seqにタンパク質検出機能を組み込む方法を学んで、BEN-Seqのワークフローを作成し、細胞解析の全体的なアプローチを実現します。

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NGSテクノロジーによって、がん関連バリアントの発見が加速化されています。そういった研究での発見の中には、世界中の分子診断研究室で現在使われている、コンパニオン診断と薬事未承認検査法(LDT)の基礎になるものが出てきました。キーオピニオンリーダーたちと、腫瘍学試験でNGSが現行かかえている課題と可能性について意見交換をしました。

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分子診断ラボにおけるNGS導入の変遷
NGSのビギナーガイド

次世代シーケンスの基礎知識を学び、始めるためのヒントが得られます

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NGSのビギナーガイド
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がん研究論文集

イルミナテクノロジーを取り上げた最新のがんゲノミクス研究論文の概要。

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白血病やリンパ腫に対する洞察

ミュンヘン白血病研究所は、白血病とリンパ腫のサブタイプに関する理解を深め、新たな治療方法を見つける手段としてNGSを活用しています。

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2021年がん研究手法に関するガイド

この更新ガイドでは、がん研究における幅広い応用分野向けのNGSベースのマイクロアレイのワークフローの概要を解説します。

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組織検体のシーケンス解析:新鮮凍結とFFPEの比較

マサチューセッツ総合病院の研究者が、FFPEサンプルと新鮮凍結腫瘍サンプルのシーケンス結果を比較しました。

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参考文献

*ファイルのデータは2013年の研究によるものです。