がんゲノム研究

より良い明日に向けて、がん研究におけるブレークスルーを推進するためのゲノムソリューションの探求

男性サイエンティスト、側面図、ラボベンチに情報を書き込む準備、その他のサイエンティストの背景がぼやけている

NGSによるがん研究の進歩

がんは複雑な多因子疾患であり、制御不能な細胞増殖を引き起こし、最初に形成された部位から全身へと広がる可能性があります。がん細胞とその微小環境の相互作用は、ゲノム、エピゲノム、トランスクリプトーム、プロテオームなど、細胞のあらゆる側面に影響を与えます。次世代シークエンシング(NGS)やマイクロアレイなどの高度なツールの進歩により、専門家は、がん生物学に対するこれまでにない理解を基に、研究や個別化医療などの分野で有意義な進展を遂げています。

がん研究ソリューションのパイオニア

NGSにより、研究者は、発がん、がん増殖、転移に関連する低頻度の分子イベントを、新規発見のバイアスなしに検出することができます。当社の包括的な製品ポートフォリオは、DNA、RNA、エピジェネティクス、タンパク質などを研究してマルチオミクスがん研究を可能にする、ライブラリー調製、シーケンス、解析のための統合的で柔軟なワークフローソリューションをサポートします。当社は、強力なベンチトップモデルから、多用途でハイスループットなシーケンサープラットフォームまで、お客様のニーズに応える幅広いシーケンシングシステムをご用意しており、迅速かつ正確で費用対効果の高い結果を通じて、実用的な洞察を提供します。

がんゲノムからマルチオミクスまで

NGSにより、研究者は、発がん、がん増殖、転移に関連する低頻度の分子イベントを、新規発見のバイアスなしに検出することができます。この包括的な製品ポートフォリオは、DNA、RNA、エピジェネティクス、タンパク質などを研究してマルチオミクスがん研究を可能にする、ライブラリー調製、シーケンス、解析のための統合的で柔軟なワークフローソリューションをサポートします。強力なベンチトップシーケンサーから、多用途でハイスループットなシステムまで、お客様のニーズに応えるシーケンサーを幅広いラインアップでご用意し、迅速で正確かつ費用対効果の高い回答に加えて、実用的な洞察に関する情報を提供します。

がんシーケンス法

がんシーケンス法を探求し、さまざまなオミクス法を組み合わせてがん研究を深化させる利点について学びましょう。がん研究アプリケーションが複雑な疾患メカニズムに対する理解をどのように広げることができるかをご覧ください。

がん研究アプリケーション

様々ながん研究アプリケーションのために、NGSを用いたがんの検出、特性評価、分析における最新の進歩について学びましょう。

がん研究向けのリソース

NGS技術とアプリケーションを用いてがん生物学や研究を前進させる動画およびリソースをご覧ください。

サムネール

マルチオミクスでがん研究を加速

オンタリオ州がん研究所およびUnited Health Networkの研究者らが、マルチオミクスを通じてどのように複雑な表現型の原因と結果を関連付け、これまで不可能だった探索を可能にしているか、動画でご覧ください。

RNA-Seqを超えたシングルセルマルチオミクス

このウェビナーでは、国立がん研究所のDr. Michael Kellyが、基礎科学とトランスレーショナル研究の両方におけるシングルセルおよび空間テクノロジーの使用に関して解説します。

がん研究における可能性の再定義

このウェビナーでは、シングルセル研究からシングルワークフローマルチオミクスシーケンス解析に至るまで、がん研究向けの、装置を使用しないアプローチについて詳しく学びます。

包括的ながん研究ワークフローソリューション

llluminaは、がん研究のための包括的なNGSおよびアレイベースのソリューションを提供することにより、複数の研究ニーズやデザインに対応します。

1
ライブラリー調製
2
シーケンスまたはアレイ
3
データ解析

補足資料

シーケンスプラットフォーム

革新的なIlluminaシーケンスプラットフォームは、大規模で優れたデータ品質と精度を実現します。ベンチトップと生産規模のシーケンサーの比較表をご覧ください。

Illumina 腫瘍学研究ワークフロー

このフライヤーをダウンロードして、NextSeq 2000システムを使用したスケーラブルな腫瘍学研究ワークフローの詳細をご覧ください。

お問い合わせ

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