がんゲノム研究
NGSによるがん研究の推進
がんは複雑な多因子疾患であり、制御不能な細胞の増殖を引き起こし、体の他の部位に転移します。がん細胞とその微小環境の相互作用は、ゲノム、エピゲノム、トランスクリプトーム、プロテオームなど、細胞のあらゆる側面に影響を与えます。次世代シーケンサー（NGS）やマイクロアレイなどの高度なツールのおかげで、専門家は、研究や個別化医療などにおいて有意義な進歩につながる可能性のあるがん生物学について、これまでにない理解を得ています。
がん研究ソリューションの開拓
NGSにより、研究者は発がん、がん増殖、転移に関連する低頻度の分子イベントを、新規発見のバイアスなしに検出することができます。当社の包括的な製品ポートフォリオは、DNA、RNA、エピジェネティクス、タンパク質などを研究し、マルチオミクスがん研究を可能にする、ライブラリー調製、シーケンス、解析のための統合的で柔軟なワークフローソリューションをサポートします。強力なベンチトップシーケンサーから、多用途でハイスループットなシステムまで、お客様のニーズに応えるシーケンサーを幅広くご用意し、迅速で正確かつ費用対効果の高い回答を提供し、実用的な洞察を提供します。
NGSについて読むのは初めてですか？
NGSについて学び、この革新的なテクノロジーがラボにもたらすメリットをご覧ください。NGSの基本から、ワークフロー、チュートリアル、計画などまで、今すぐ始める方法をご覧ください。
がんゲノミクスからマルチオミクスまで
がんシーケンス法を探求し、さまざまなオミクス法を組み合わせてがん研究を深化させる利点について学びましょう。がん研究アプリケーションが複雑な疾患メカニズムに対する理解をどのように広げることができるかをご覧ください。
がん遺伝子と転写産物を理解し、検出するための最新のNGSベースのシーケンス手法をご覧ください。複数のレベルの生物学を組み合わせることで、がんに対する新しい洞察が可能になります。
がん全ゲノムシーケンス
包括的ながん全ゲノムシーケンスの利点と方法をご覧ください。
がん全エクソームシーケンス
コーディング領域の効率的な解析による全エクソームシーケンスの利点について学び、がん研究を合理化してください。
がんトランスクリプトームシーケンス
遺伝子発現を解析して、遺伝子発現バリアント、変異プロファイルなど、がん研究のための理解を深めることができます。
がんエピゲノムシーケンシング
NGSベースの技術で表現型に影響を与える可能性のある非遺伝的変化を捉える方法をご覧ください。
これらのがん研究アプリケーションについて学び、NGSを使用したがんの検出、特性評価、解析の最新の進歩を推進しましょう。
がん免疫研究
NGSを使用して免疫療法の応答因子を研究し、バイオマーカーを発見し、ゲノミクスを個別免疫療法に適用する方法を学びます。
がんシングルセル解析
がんサンプルを単一細胞レベルで解析し、がんの複雑な生物学に関する詳細な知見を得ます。
リキッドバイオプシー研究
NGSをリキッドバイオプシー研究と組み合わせて、さまざまながん由来バイオマーカーを検出し、特徴づける方法をご覧ください。
がん研究のリソース
NGS技術とアプリケーションを使用して、がん生物学と研究を前進させるビデオとリソースをご覧ください。
マルチオミクスでがん研究を加速
オンタリオがん研究所とUnited Health Networkの研究者が、マルチオミクスを通じて複雑な表現型を結び付け、これまで不可能だった発見を可能にする方法を学ぶには、ビデオをご覧ください。
RNA-Seqを超えるシングルセルマルチオミクス
このウェビナーでは、Michael Kelly博士が、基礎科学とトランスレーショナル研究の進歩のためのシングルセルおよび空間テクノロジーの使用について話します。
2023年マルチオミクス電子書籍
マルチオミクスを使用してジェノタイプと表現型をより良く結びつけ、シングルオミクスアプローチでは見つからなかった完全な細胞リードアウトを得る方法をご覧ください。
包括的ながん研究ワークフローソリューション
イルミナのNGSおよびマイクロアレイがんワークフローは、サンプル調製から始まり、シーケンスのためのライブラリー調製、そしてデータ解析で終わる包括的なソリューションの一部です。効率化されたライブラリー調製ワークフローおよび柔軟なキット構成により、複数の試験デザインに対応します。
ライブラリー調製
ライブラリー調製の概要
あらゆるニーズに適した革新的なシーケンスライブラリー調製法について学びます。
ライブラリー調製とアレイキットセレクターツール
アプリケーションに適したシーケンスライブラリー調製キットまたはマイクロアレイを見つけます。
シーケンスまたはアレイ
シーケンスプラットフォーム
ベンチトップから生産規模のシーケンサーまで、ニーズに合った適切なシーケンスプラットフォームを見つけてください。
マイクロアレイスキャナー
アレイスキャンシステムを比較して、迅速で高感度、正確な遺伝子解析結果が得られます。
データ解析
インフォマティクス製品
イルミナのソフトウェア製品がどのようにあらゆるワークフローに対応するソリューションを提供できるかをご覧ください。
BaseSpace Sequence Hub
Illumina装置の直接的な拡張機能であるBaseSpace Sequence Hubの特徴と利点をご覧ください。
DRAGEN二次解析
イルミナのDRAGEN二次解析により、正確性と効率性でデータを洞察に変換します。
がん研究手法に関するガイド
がん研究手法に関するガイドは、幅広いがん研究アプリケーションのためのシンプルで包括的なワークフローを紹介した40ページ以上にわたる包括的なリソースです。このガイドには、シングルセルシーケンス、空間シーケンス、メチル化プロファイリング、マルチオミクス、セルフリーRNAシーケンスなどが含まれます。
無料ガイドをダウンロード補足資料
シーケンスプラットフォーム
当社の革新的な次世代シーケンサー（NGS）プラットフォームは、大規模で卓越したデータクオリティと精度を実現します。ベンチトップと生産規模のシーケンサーの比較表をご覧ください。
がん研究特集記事
世界中のサイエンティストによるがん研究に関する特集記事をお読みください。幅広いトピックを扱っています。