研究の進歩は、がんのブレークスルーを促進しています。NGSのハイスループット機能により、大量のデータを迅速かつ正確に取得するために、サイエンティストらは、探索を積み重ね、がんがどのように発生し、進化し、治療に反応するかを理解します。NGSは、ゲノムシーケンスだけにとどまらず、がん研究に数え切れないほどの貢献をしてきました。今日、NGSにより研究者らは、シングルセル研究、リキッドバイオプシー、免疫療法などの新規アプリケーションのためのトランスクリプトーム、エピゲノム、プロテオームの各レベルで生物学的イベントを理解することができます。
シングルセルシーケンスにより、研究者は、DNA、RNA、エピジェネティクス、タンパク質レベル(個別に、またはマルチオミクス実験として)で、がんの要因をシングルセル解像度で理解することができます。
体液(血液、尿など)に含まれる遺伝物質(セルフリーDNA、循環腫瘍細胞など)を解析し、がんに関連する遺伝子変異を検出し、モニタリングします。リキッドバイオプシーは、従来の組織バイオプシーよりも侵襲性の低い代替手段となります。
がんバイオマーカーは、がんの活動やリスクに関する情報を提供することができます。NGSは、数百ものがんバイオマーカーを同時にプロファイリングできるため、がん研究に役立つ洞察を得ることができます。
免疫腫瘍学は、NGSが免疫療法の反応要因の解析、バイオマーカーの探索、個別化免疫療法のためのゲノミクスの適用において重要な役割を果たす新たな分野です。NGSは、腫瘍の増殖や治療などに対する免疫マーカーの発現について、腫瘍微小環境を効率的に評価できると同時に、何千もの遺伝子発現ターゲットのプロファイリングも行うことができます。
単一遺伝子およびアレイベースのアプローチよりも短時間でより多くの情報を提供する次世代シーケンサー(NGS)ベースのがんシーケンス法について学びましょう。
「The Cancer Methods Guide」は、がん研究に関するヒント、方法、ソリューションなどを網羅した40ページ以上の包括的なリソースです。
がんサンプルにおけるゲノム変異を、研究者が解析できるシーケンスおよびマイクロアレイキットをお探しください。
がん研究のための全ゲノムシーケンスによる新たな機能と利点を発見してください。
当社のNGSプラットフォームラインをご覧ください。ベンチトップと生産規模のNGSシーケンサー比較表や、お客様のニーズに最適なプラットフォームを選ぶのに役立つツールをご活用ください。
がん研究の概要を把握し、この複雑な疾患を研究するためのマルチオミクスアプローチの方法を探ります。
このウェビナーでは、専門家が、NGSの重要な背景、成果、課題、統合マルチオミクスアプローチを、がんの診断と治療にどのように活用できるかについて説明します。
世界中のサイエンティストによるがん研究に関する特集記事をお読みください。幅広いトピックを扱っています。