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研究の進歩は、がんのブレークスルーを促進しています。次世代シークエンシング（NGS）のハイスループット機能により、大量のデータを迅速かつ正確に取得することが可能となり、科学者たちは、がんがどのように発生し、進化し、治療に反応するのかを理解するための新たな発見を重ねています。NGSは、ゲノムシーケンスだけにとどまらず、がん研究に数え切れないほどの貢献をしてきました。現在、NGSにより研究者らは、トランスクリプトーム、エピゲノムおよびプロテオームの各レベルで生物学的イベントを理解できるようになっており、シングルセル研究、リキッドバイオプシー、免疫療法などの新たな応用が可能となっています1。
シングルセルシーケンスにより、研究者は、DNA、RNA、エピジェネティクス、タンパク質レベル（個別に、またはマルチオミクス実験として）で、がんの要因をシングルセル解像度で理解することができます。
リキッドバイオプシーでは、がんに関連する遺伝子変異を検出し、モニタリングするために、体液（血液、尿など）に含まれる遺伝物質（セルフリーDNA、循環腫瘍細胞など）を解析します。リキッドバイオプシーは、従来の組織バイオプシーよりも侵襲性の低い代替手段となります。
がんバイオマーカーは、がんの活動やリスクに関する情報を提供することができます。NGSでは、数百ものがんバイオマーカーを同時にプロファイリングできるため、がん研究に役立つ洞察を得ることが可能です。
免疫腫瘍学は、NGSが免疫療法の反応要因の解析、バイオマーカーの探索、個別化免疫療法のためのゲノミクスの適用において重要な役割を果たす新たな分野です。NGSは、腫瘍の増殖や治療などに対する免疫マーカーの発現について、腫瘍微小環境を効率的に評価できると同時に、何千もの遺伝子発現ターゲットのプロファイリングも行うことができます2-4。
単一遺伝子およびアレイベースのアプローチよりも短時間でより多くの情報を提供する次世代シーケンサー（NGS）ベースのがんシーケンス法について学びましょう。
がん研究メソッドガイドは、幅広いがん研究アプリケーションのためのシンプルで包括的なワークフローを紹介した40ページ以上にわたる包括的なリソースです。このガイドには、シングルセルシーケンス、空間シーケンス、メチル化プロファイリング、マルチオミクス、セルフリーRNAシーケンスなどが含まれます。
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がんサンプルにおけるゲノム変異を、研究者が解析できるシーケンスおよびマイクロアレイ用キット製品および試薬をお探しください。
がん研究のための全ゲノムシーケンスによる新たな機能と利点を発見してください。
当社のNGSプラットフォームラインをご覧ください。ベンチトップと生産規模のNGSシーケンサー比較表や、お客様のニーズに最適なプラットフォームを選ぶのに役立つツールをご活用ください。
このページでは、がん研究の概要を把握し、この複雑な疾患を研究するためのマルチオミクスアプローチの方法を探ります。
このウェビナーでは、NGSのトピックだけでなく、がん研究における課題や成果についても専門家が解説します。また、マルチオミクスを使用してこの複雑な疾患に対する洞察を改善する方法についても解説します。
このページでは、世界中のサイエンティストによるがん研究に関する特集記事をご覧ください。
必要とするDNAインプット量を減らし、ハンズオンタイムを短縮しながら、小さなヌクレオチドバリアント検出の感度を向上させたことを示すこのポスターをダウンロードしてください。
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