Respiratory Pathogen ID/AMR Enrichment Panel Kit

高感度で包括的な呼吸器病原体の同定と抗菌剤耐性に関する洞察を提供するライブラリー調製および濃縮キット。

ライブラリー調製時間<9時間

アッセイ時間

ライブラリー調製時間<2時間

ハンズオンタイム

容量に基づく(濃度に依存しない)

インプット量

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概要

Respiratory Pathogen ID/AMR Enrichment Panel(RPIP)キットは、次世代シーケンサー(NGS)をベースとした呼吸器病原体パネルおよびライブラリー調製と濃縮キットで、1回のアッセイで280種類を超える呼吸器病原体と2000種類を超える抗菌剤耐性(AMR)マーカーをターゲットとし、病原体の同定と関連するAMR情報の両方を提供します。

合理化されたサンプルから結果へのワークフロー

DRAGEN Microbial Enrichment Plusとともに、柔軟でスケーラブルなサンプルから結果までのワークフローは、臨床研究環境での気道感染に関連する病原体を同定するための迅速で費用対効果の高いソリューションを提供します。

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このワークフローの特徴:

  • 抗菌剤に対する耐性が予測されるDNAおよびRNA呼吸器病原体および関連するAMRマーカー/対立遺伝子の包括的なターゲット化

  • さまざまなシーケンスリード長および深度を用いた微量呼吸器病原体および抗菌剤耐性対立遺伝子のロバストな高感度の検出

  • 低複雑性または高複雑性サンプル中の単一または複数のターゲット病原体の高感度検出 

  • 市販の10種類の添加コントロールを用いた強力な病原菌定量

仕様

必要な製品

Respiratory Pathogen ID/AMR Enrichment Panel Kitに加えて、ドキュメントセクションのユーザーガイドに記載されているシーケンス装置、対応するシーケンス試薬、および追加の製品が必要です。 

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アプリケーション

Respiratory Pathogen ID/AMR Enrichment Panelキットは、臨床研究サンプル中の280種類以上の呼吸器系病原体(インフルエンザ、SARS-CoV-2を含む)と2000種類以上の抗菌剤耐性マーカーの同定、または廃水などのサンプル中の呼吸器系病原体/AMRの一般的なサーベイランスに使用されます。

ワークフローの例

1
ライブラリー調製

Respiratory Pathogen ID/AMR Enrichment Panel Kit

プロジェクトの推奨事項

装置 推奨サンプル数 リード長
MiniSeqシステム

MiniSeqラピッドキット:サンプルあたり1Mシングルリードに基づき、ランあたり20サンプル。MiniSeq高出力キット:サンプルあたり1Mシングルリードに基づき、ランあたり25サンプル。 

ラピッドキット:1 x 100 bp 高出力キット:1 × 75 bp 

MiSeqシステム

MiSeq v3キット:サンプルあたり2Mペアエンドリードに基づく25サンプル/ラン。MiSeq v2 Kit:サンプルあたり2Mペアエンドリードに基づき、ランあたり15サンプル。 

MiSeq v3キット:2 x 75 bp MiSeq v2キット:2 x 150 bp 

NextSeq 550システム

NextSeq 550 High-Output Kit:1サンプルあたり2M0万ペアエンドリードに基づくランあたり384サンプル(利用可能なインデックス)。 NextSeq 550 Mid-Output Kit:サンプルあたり2Mペアエンドリードに基づくランあたり130サンプル。  

NextSeq 550高出力キット:2 x 75 bp NextSeq 550高出力キット:2 x 150 bp NextSeq 550中間出力キット:2 x 75 bp NextSeq 550中間出力キット:2 x 150 bp 

関連するアプリケーションとメソッド

ドキュメント

製品資料

比較する

Respiratory Pathogen ID/AMR Enrichment Panel Kit Illumina Respiratory Virus Enrichment Kit
アッセイ時間 ライブラリー調製時間<9時間 ライブラリー調製時間9時間未満
自動化機能 自動液体分注システム 自動液体分注システム
自動化の詳細 利用可能な自動化方法を見る 利用可能な自動化方法を見る
コンテンツ仕様 呼吸器病原体のDNAとRNAを同時に検出し、抗菌薬耐性(AMR)遺伝子発現を同時にプロファイリングします。 SARS-CoV-2、インフルエンザA型およびB型ウイルス、アデノウイルス、ライノウイルス、呼吸器合胞体ウイルス、およびその他の一般的な呼吸器系ウイルスを含む、約40の一般的な呼吸器系ウイルスをターゲットとし、特性を明らかにします。
説明 呼吸器感染症と複数感染を同定し、抗菌薬耐性マーカーを検出し、重要な病原体(SARS-CoV-2およびインフルエンザA/Bウイルス)の系統タイピングを実行して、ウイルスの進化と伝播を研究します。 SARS-CoV-2およびその他の一般的な呼吸器系ウイルスを検出および解析するための合理化されたワークフロー。アグノスティックなデザインにより、関心のある複数のサンプルタイプにわたる病原性ウイルスの広範な同定が可能です。
ハンズオンタイム ライブラリー調製時間<2時間 ライブラリー調製時間<2時間
インプット量 容量に基づく(濃度に依存しない) 10~100 ng
システム MiSeqシステム, NextSeq 550システム, MiniSeq System, MiSeq i100システム, MiSeq i100 Plusシステム MiSeqシステム, NextSeq 550システム, NextSeq 2000システム, MiniSeq System, MiSeq i100システム, MiSeq i100 Plusシステム
作用機序 オンビーズタグメンテーションとそれに続くシングルハイブリダイゼーションステップ オンビーズタグメンテーションとそれに続くシングルハイブリダイゼーションステップ
手法 ターゲットDNAシーケンス, ターゲットRNAシーケンス, ターゲット濃縮 ターゲットDNAシーケンス, ターゲットRNAシーケンス, ターゲット濃縮
マルチプレックス ユニークデュアルインデックスで1回のランで最大384サンプル ユニークデュアルインデックスで1回のランで最大384サンプル
核酸の種類 DNA, RNA DNA, RNA
生物種カテゴリー 真菌, ウイルス, 細菌 ヒト, ウイルス
生物種詳細 呼吸器病原体(180以上の細菌、50以上の真菌、SARS-CoV-2を含む40以上のウイルス)および抗菌薬耐性アリル(1200以上)を検出します。 最近のインフルエンザウイルス株やSARS-CoV-2を含む一般的な呼吸器系ウイルスを検出します。このパネルには、品質機能としてヒトターゲットへのプローブが含まれているため、アッセイに使用したすべてのサンプルでヒトターゲットを検出できます。
テクノロジー シーケンス シーケンス

graph of comprehensive coverage

重要なウイルス病原体の包括的なゲノムカバレッジ

ターゲットエンリッチメントプローブとRespiratory Pathogen ID/AMR Panel Kitワークフローは、プローブで完全にタイル状にされたパネル内の2つのウイルスを均一にカバーします。

table of improved detection for panel

4つの異なる病原体を高感度に検出

Respiratory Pathogen ID/AMR Panel Kitを用いて、A. fumigatusを除き100ゲノムコピー以上の病原体を検出しました。インフルエンザAの検出感度は高く、10のゲノムコピーに対して検出されました。

table of targets on the panel

NGSとウイルス量のqPCR定量の間の強い相関関係

Respiratory Pathogen ID/AMR Panel Kitは、スパイクインコントロールを使用した病原体レベルの定量と、その後のExplify RPIP Data Analysis Appを使用した解析を可能にします。この図は、qPCRとNGSによって測定された臨床研究サンプルにおけるSARS-CoV-2ウイルス量の比較を示しています。この2つの手法は、Spearman r = 0.87の有意な相関を示しています。重要なのは、このNGSアプローチではqPCRのような検量線の生成が不要である点です。

Respiratory Pathogen ID/AMR Enrichment Kit Set A (RUO) (96 indexes, 96 samples)

20047050

96サンプルからライブラリーを調製し、その後32回の3プレックス濃縮反応を行う、イルミナRNA Prep with Enrichmentキット試薬、イルミナDNA/RNA UDインデックスセットAのIDT、呼吸器病原体ID/AMRパネルなど、ライブラリー調製と濃縮に必要なすべての試薬が含まれます。

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List Price:

Discounts:

Respiratory Pathogen ID/AMR Enrichment Kit Set B (RUO) (96 indexes, 96 samples)

20046969

96サンプルからライブラリーを調製し、その後32の3プレックス濃縮反応を行うため、イルミナRNA Prep with Enrichmentキット試薬、イルミナDNA/RNA UD Indexes Set B用IDT、呼吸器病原体ID/AMRパネルなど、ライブラリー調製と濃縮に必要なすべての試薬が含まれます。

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List Price:

Discounts:

Respiratory Pathogen ID/AMR Enrichment Kit Set C (RUO) (96 indexes, 96 Samples)

20047051

96サンプルからライブラリーを調製し、その後32の3プレックス濃縮反応を行う、イルミナRNA Prep with Enrichmentキット試薬、イルミナDNA/RNA UD Indexes Set C、呼吸器病原体ID/AMRパネルなど、ライブラリー調製と濃縮に必要なすべての試薬が含まれます。

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Respiratory Pathogen ID/AMR Enrichment Kit Set D (RUO) (96 indexes, 96 Samples)

20047052

96サンプルからライブラリーを調製し、その後32の3プレックス濃縮反応を行うため、イルミナRNA Prep with Enrichmentキット試薬、イルミナDNA/RNA UD Indexes Set D、呼吸器病原体ID/AMRパネルなど、ライブラリー調製と濃縮に必要なすべての試薬が含まれます。

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選択中の製品一覧

製品名

数量

単価

よくある質問(FAQ)

全ゲノム情報は、SARS-CoV-2、インフルエンザA型およびB型ウイルスについてのみ提供されています。その他のターゲット病原体は、各ゲノムの小さくて非常に有益なターゲット領域に基づいて同定されます。

このキットのパネルには、市販のコントロール10種類を認識するプローブが含まれています。ただし、これらのコントロールは本キットの一部としては提供されるものではなく、別途購入し、DNAおよびRNA抽出前にサンプルに添加する必要があります。 各実験/サンプルに必要な添加コントロールは1つだけです。詳細については、イルミナの営業担当者またはテクニカルサポートにお問い合わせください。

通常、最低1 x 100 bpまたは2 x 75 bpのシーケンス手法を使用して、サンプルごとに1Mシングルリードまたは2Mペアエンドリードから開始することを推奨しています。これらの数値は出発点であり、サンプルタイプやターゲット量に基づいて最適化する必要があります。

はい。このキットとソフトウェアが提供するコンテンツと解析を活用できる実験であれば、さまざまなサンプルタイプから抽出したDNAやRNAを使用することができます。廃水サンプルは、呼吸器系の病原体やそれに関連するAMRのサーベイランスのために、このキットを使用して検査されることがよくあります。廃水サンプルの場合、一般的にリード数を10Mシングルリードまたは20Mペアエンドリードに増やすことをお勧めします。
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