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TruSight Tumor 15

固形腫瘍において、15個の通常変異遺伝子を1つのシンプルで、迅速なワークフローで評価するためのフォーカスされた次世代シーケンサー（NGS）パネル。

TruSight Tumor 15

固形腫瘍において、15個の通常変異遺伝子を1つのシンプルで、迅速なワークフローで評価するためのフォーカスされた次世代シーケンサー（NGS）パネル。

7時間

アッセイ時間

3.5時間

ハンズオンタイム

FFPE DNA 20 ng 

インプット量

仕様タブで詳細を確認する

概要

TruSight Tumor 15は、固形腫瘍において、15個の通常変異遺伝子を評価するNGSアッセイです。 

  • 1回のアッセイで、15の遺伝子を精確かつ経済的で迅速に評価1 

  • FFPE組織1からの20 ng DNAを使用した、5%の対立遺伝子頻度での体細胞バリアントの検出

  • バイオインフォマティクスのリソースを最小限に抑えた解釈しやすいレポート 

  • 既存のラボ業務へのシームレスな統合 

関連遺伝子コンテンツ

コンテンツは、業界団体によって引用された遺伝子や遺伝子領域、独立したコンソーシアムの出版物や後期薬剤臨床試験による情報に基づいて厳選されています。コンテンツには、固形腫瘍への関与が実証されている1塩基変異（SNV）およびIndelが含まれます。

包括的なワークフロー

TruSight Tumor 15は、ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）による単一の反復遺伝子検査に代わる、シンプルで迅速なワークフローで15個の遺伝子を評価します。装置上のレポート作成ソフトウェアまたはTruSight Tumor 15 BaseSpace Sequence Hubアプリでデータを解析します。  

加速する腫瘍プロファイリング

わずか3.5時間のハンズオンタイムで、DNAからデータに約36時間で移行します。複数の腫瘍タイプにわたるサンプル成功率を最大化し、限られたサンプルとリソースを節約します。 

仕様

アッセイ時間 7時間
自動化の詳細 利用可能な自動化方法を見る
がんの種類 汎がん (Pan-cancer), 固形腫瘍
コンテンツ仕様 固形腫瘍に関連する15の遺伝子から250アンプリコンを増幅
説明 20 ng DNAを用いた固形腫瘍の15の一般的な変異遺伝子に対するNGSアッセイ。 
ハンズオンタイム 3.5時間
インプット量 FFPE DNA 20 ng 
システム MiSeqシステム, MiSeqDx システム 研究（RUO）モード, MiniSeq System
手法 ターゲットDNAシーケンス, アンプリコンシーケンス
マルチプレックス 1～24プレックス
核酸の種類 DNA
対応サンプルタイプ FFPE組織
生物種カテゴリー ヒト
テクノロジー シーケンス
バリアントクラス 体細胞バリアント, 挿入 欠失（Indel）

必要な製品

TruSight Tumor 15 MiSeqまたはMiniSeq Kitの購入、あるいはTruSight Tumor 15 (Library Prep Only)の購入が必要です。すべての製品は24サンプル分です。TruSight Tumor 15 (Library Prep Only)を購入する場合は、システム用のシーケンス試薬も別途購入する必要があります。

TruSight Tumor 15 MiSeq Kitには、MiSeq Software v2.6以降またはIllumina Annotation Engineが必要です。ファイルのダウンロード

/ 件

アプリケーション

TruSight Tumor 15は、単一のアッセイで固形腫瘍に通常関連する15の遺伝子の体細胞バリアントを評価する包括的なワークフローソリューションであり、ラボはNGSの力を利用して腫瘍形成に関与する可能性が最も高い遺伝子に焦点を当て、FFPE DNAから低頻度バリアントを自信を持って解析することができます。 

ワークフローの例

1
ライブラリー調製

TruSight Tumor 15

2
シーケンス
3
解析

プロジェクトの推奨事項

装置 推奨サンプル数 リード長
MiniSeqシステム

1ランあたりのサンプル数：中出力：2～3、高出力：8（最小500倍でカバーされた塩基の93.5%に基づく）

2 × 150 bp（推奨最大値）
MiSeqシステム

v3試薬で1ランあたり8サンプル（最小500倍で93.5%の塩基をカバーした場合）

2 × 151 bp（推奨最大値）

関連するアプリケーションと手法

がんシーケンス法

次世代シーケンサー（NGS）ベースのがんシーケンス法は、単一遺伝子およびアレイベースのアプローチと比較して、より短い時間でより多くの情報を提供します。

病理学とがんの臨床研究

私たちのがん臨床研究ソリューションでは、正確なゲノム情報を提供しており、研究所では複数の遺伝子を1回の試験で解析できます。

アンプリコンシーケンス

PCRアンプリコンのウルトラディープシーケンスにより、目的のゲノム領域を特定した解析が可能です。アンプリコンシーケンスの詳細と包括的なソリューションをご覧ください。

ドキュメント

製品資料
Support documentation

比較する

TruSight Tumor 15 TruSight Tumor 170
アッセイ時間 7時間 約2日
自動化の詳細 利用可能な自動化方法を見る 利用可能な自動化方法を見る
がんの種類 汎がん (Pan-cancer), 固形腫瘍 固形腫瘍
コンテンツ仕様 固形腫瘍に関連する15の遺伝子から250アンプリコンを増幅 170の遺伝子の完全なコード配列を濃縮するプローブ。151の遺伝子における1塩基変異（SNV）、小さな挿入、および欠失、59の遺伝子における増幅、および55の遺伝子における融合＋スプライスバリアントの呼び出し。
説明 20 ng DNAを用いた固形腫瘍の15の一般的な変異遺伝子に対するNGSアッセイ。  DNAとRNAの両方からのバリアントコーリング情報を使用して、固形腫瘍の包括的な体細胞バリアント検出研究を実施します。
ハンズオンタイム 3.5時間 約10.5時間
インプット量 FFPE DNA 20 ng  40 ngのDNAおよび/またはRNA
システム MiSeqシステム, MiSeqDx システム 研究（RUO）モード, MiniSeq System NextSeq 550システム, NextSeq 500システム, HiSeq 2500
手法 ターゲットDNAシーケンス, アンプリコンシーケンス ターゲットDNAシーケンス, ターゲットRNAシーケンス, ターゲット濃縮
マルチプレックス 1～24プレックス 両方のインデックスセットを使用したDNAに最大32プレックス、RNAに最大16プレックス
核酸の種類 DNA DNA, RNA
対応サンプルタイプ FFPE組織 少量インプットサンプル, FFPE組織
生物種カテゴリー ヒト ヒト
テクノロジー シーケンス シーケンス
バリアントクラス 体細胞バリアント, 挿入 欠失（Indel） 融合遺伝子, 体細胞バリアント, 構造バリアント, 1塩基変異（SNV）, 挿入 欠失（Indel）, コピー数バリアント（CNV）

選択ツール：

ライブラリー調製とアレイキットセレクター

ニーズに応じたシーケンスライブラリー調製キットまたはマイクロアレイを見つけてください。手法、生物種などでフィルタリングします。キットを比較、共有、注文します。

図

TruSight Tumor 15ケミストリー

TruSight Tumor 15アッセイは、マルチプレックスPCR法を採用しており、高い精度と感度が得られます。

TruSight Tumor 15 遺伝子リスト
AKT1 GNA11 NRAS
BRAF GNAQ PDGFRA
EGFR KIT PIK3CA
ERBB2 KRAS RET
FOXL2 MET TP53

TruSight Tumor 15 MiSeq Kit

OP-101-1001

ライブラリー調製キット1個と、24サンプルに十分なMiSeq試薬3個が含まれます。

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TruSight Tumor 15 (Library Prep Only)

OP-101-1002

24サンプルに十分なライブラリー調製キットが1つ含まれています。

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TruSight Tumor 15 MiniSeq Kit

20005610

ライブラリー調製キット1個と24サンプルに十分なMiniSeq試薬3個が含まれます。

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よくある質問（FAQ）

TruSight Tumor 15は、MiniSeqシステムおよびMiSeqシステム（v3ケミストリー）、MiSeqDx装置（研究（RUO）モード、v3ケミストリー）でサポートされています。他のイルミナシステムでのシーケンスは可能ですが、テストは行っていません。

TruSight Tumor 15キットには、以下のサーマルサイクラーの使用を推奨します。TruSight Tumor 15リファレンスガイドに記載されている推奨ランプレート設定に従ってください。

  • Bio-Rad C1000

  • Bio-Rad S1000

  • Applied Biosystems GeneAmp PCR System 9700

  • Applied Biosystems Veritiサーマルサイクラー

  • Eppendorf Mastercycler ep Gradient

  • Eppendorf Mastercycler ep Gradient-S

  • Bio-Rad C1000、Applied Biosystems GeneAmp PCR System 9700、Eppendorf MasterCycler ep Gradientは、社内で検証済みです

TruSight Tumor 15は、MiniSeq、MiSeq、MiSeq Dx（v3ケミストリー）システムでアンプリコンシーケンスとターゲットDNAシーケンスを使用して、固形腫瘍で15個の通常変異遺伝子をターゲットとしています。TruSight Tumor 170は、NextSeq 500、NextSeq 550システム上で、ターゲットエンリッチメントおよびターゲットDNAやRNAシーケンスを用いて170の遺伝子をターゲットにします。 

はい、サンプルランとサンプルプロジェクトを表示できます。 データにアクセスするには、BaseSpace Sequence Hubへのログインが必要です。

/ 件

NovaSeq Xシリーズのご購入

進化したケミストリー、光学、インフォマティクスを融合させ、卓越したシーケンシング速度とデータ品質、優れたスループットとスケーラビリティをお届けします。

MiSeq Reagent Kit v3

以前のバージョンと比較して、クラスター密度とリード長が増加し、シーケンスのクオリティスコアが改善、最適化された試薬キット。

TruSight Oncology 500

すべての主要なバリアントクラスとFFPE組織からの遺伝子シグネチャ（TMB、MSIおよびHRD）をカバーする大規模な腫瘍横断型パネルでCGPを実現。

Illumina DNA Prep

幅広いシーケンス アプリケーションに対応するライブラリーを調製するための、高速で統合されたワークフロー。

NextSeq 500/550 v2.5 Kit

Reagent v2.5 Kitは、初期の蛍光強度を維持する耐久性のあるフローセルを使用しており、以前のバージョンと比較して安定性と性能が向上しています。

AmpliSeq for Illumina Custom DNA Panel

シーケンス固有のターゲットまたは興味のあるゲノムコンテンツにに最適化されたターゲットカスタムリサーチパネル。

TruSight RNA Pan-Cancer Panel

血液、骨髄、ホルマリン固定パラフィン包埋組織など、多種多様なRNAサンプルタイプを用いる遺伝子発現・バリアント検出・融合検出の研究のために、1,385のがん遺伝子をターゲットとします。

参考文献

1. 社内計算データ。Illumina, Inc. 2016.

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