免疫ゲノミクス研究

ゲノム解析技術は、免疫細胞の機能とシグナル伝達を解明することで免疫学研究を前進させることができます。複雑な自己免疫疾患（ループス、関節リウマチ、多発性硬化症など）やその他の免疫疾患の原因はまだよくわかっていません。

イルミナの免疫ゲノミクスソリューションは、免疫学の研究者が潜在的な自己免疫疾患のメカニズム、免疫レパートリー、免疫関連遺伝子変異の機能的結果に関する洞察を得るのに役立ちます。次世代シーケンサー（NGS）は、研究コミュニティが免疫応答を高解像度でマッピングするために必要な品質、スループット、リード長を提供します。マイクロアレイは、ヒト免疫系における遺伝的変異の大規模研究のための高密度コンテンツを提供します。 

腫瘍特異的HLAリガンドを用いたプレシジョン・イムノセラピー

RNA-Seqとヒト白血球抗原（HLA）のタイピングは、ターゲット探索プラットフォームのパワーと効率を高めています。

HLA遺伝&学自己免疫疾患

研究者はNGSでゲノムをクエリし、ハイスループットジェノタイピングを実施して免疫介在性疾患の新規リスク遺伝子座を同定します。

NGSはバイオマーカー探索に有用であることが証明されました

研究者は、がん遺伝子発現解析、免疫学研究、免疫療法バイオマーカー研究にNGSを使用します。

Paul Klenerman（オックスフォード大学）、Shruti Naik（ニューヨーク大学）、Ana Anderson（ハーバード大学医学部）が、NGSデータがどのように非定型免疫細胞集団と組織特異的免疫反応の理解を照らし出したかについて語っています。