ゲノム解析技術は、免疫細胞の機能とシグナル伝達を解明することで免疫学研究を前進させることができます。複雑な自己免疫疾患(ループス、関節リウマチ、多発性硬化症など)やその他の免疫疾患の原因はまだよくわかっていません。
イルミナの免疫ゲノミクスソリューションは、免疫学の研究者が潜在的な自己免疫疾患のメカニズム、免疫レパートリー、免疫関連遺伝子変異の機能的結果に関する洞察を得るのに役立ちます。次世代シーケンサー(NGS)は、研究コミュニティが免疫応答を高解像度でマッピングするために必要な品質、スループット、リード長を提供します。マイクロアレイは、ヒト免疫系における遺伝的変異の大規模研究のための高密度コンテンツを提供します。
NGSは、一見無限の標的を認識することのできる免疫細胞の膨大なレパートリーをマッピングする強力な免疫ゲノム研究ツールであることが証明されています。1 レパートリーシーケンスにより、研究者は自己免疫疾患、血液悪性腫瘍、その他の疾患にかかりやすい個人に見られるユニークな受容体バリアントを同定することができました。2
研究者は、T細胞受容体(TCR)レパートリーとミトコンドリアDNAおよびピウイ相互作用RNAのシーケンスにより、疾患のメカニズムを解明します。
SARS-CoV-2ウイルスに対する個々の免疫系の反応を調べることで、疾患の感受性と重症度に対する理解を深めることができます。ウイルスに対する免疫反応を研究し、遺伝的リスク因子を同定する方法を探ります。
免疫応答プロファイリングの詳細はこちらPaul Klenerman(オックスフォード大学)、Shruti Naik(ニューヨーク大学)、Ana Anderson(ハーバード大学医学部)が、NGSデータがどのように非定型免疫細胞集団と組織特異的免疫反応の理解を照らし出したかについて語っています。
ウェビナーを見るAmpliSeq for Illumina Immune Repertoire Plus、TCRベータパネル:T細胞受容体(TCR)のベータ鎖再配列のシーケンスにより、T細胞の多様性とクローン性増殖を調べます。
AmpliSeq for Illumina TCR Beta-SR(Short Read)パネル:TCRベータ鎖の再構成シーケンスにより腫瘍サンプル中のT細胞多様性とクローン増殖を測定する FFPE互換パネル。
AmpliSeq for Illumina Immune Response Panel:腫瘍と免疫系の相互作用に関与する395の遺伝子を調べる ターゲットRNA発現パネル。
Infinium Immunoarray:自己免疫疾患と免疫機能に関連する遺伝子変異を1つのマイクロアレイで 評価します。
イルミナのゲノミクスポッドキャストのエピソード45で、Shalin Naik博士は、免疫系を理解するためにシングルセルゲノミクスを使用することについて話しています。
NGSは、腫瘍が免疫反応を回避できる変異や、T細胞性免疫を高めるネオアンチゲンを研究者が同定するのに役立ちます。免疫腫瘍学研究の詳細はこちら。
イルミナのシーケンスは、自己免疫性疾患やリウマチ性疾患、アテローム性動脈硬化症、精神疾患、その他の疾患を分子レベルで理解するための新しい方法を導入しています。複雑な疾患研究の詳細はこちら。