AmpliSeq for Illumina Custom RNA Fusion Panel

融合遺伝子を検出し遺伝子発現を測定するためのカスタム化可能なターゲットパネルで、関心のあるターゲットを最大1200含むことが可能です。 続きを読む...
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パネル

AmpliSeq™ Custom RNA Fusion Panel for Illumina®

20032798


ライブラリー調製

AmpliSeq™ Library PLUS for Illumina®(反応回数24回)

20019101

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AmpliSeq™ Library PLUS for Illumina®(反応回数96回)

20019102

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AmpliSeq™ Library PLUS for Illumina®(反応回数384回)

20019103

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インデックスアダプター

AmpliSeq™ UD Indexes for Illumina®(24インデックス、24サンプル)

20019104

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AmpliSeq™ CD Indexes Set A for Illumina®

20019105

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AmpliSeq™ CD Indexes Set B for Illumina®

20019106

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AmpliSeq™ CD Indexes Set C for Illumina®

20019107

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AmpliSeq™ CD Indexes Set D for Illumina®

20019167

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AmpliSeq™ CD Indexes Set A-D for Illumina®(384インデックス、384サンプル)

20031676

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アクセサリー製品
どんなアクセサリーが必要ですか?

Ampliseq™ cDNA Synthesis for Illumina®

20022654

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AmpliSeq™ Library Equalizer for Illumina®

20019171

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製品のハイライト

AmpliSeq for Illumina Custom RNA Fusion Panelにより、一回のアッセイで12~1200の遺伝子ターゲットにおける融合遺伝子の検出と遺伝子発現のプロファイリングが可能です。ターゲットパネルは、ウェブベースのアッセイデザインソフトウェアツールであるDesignStudioを使用して、十分な注釈付きの1000以上の融合遺伝子および20,000超のヒトRefSeq遺伝子から設計することができます。主な特徴には以下があります:

  • 高速遺伝子融合検出
    6時間でライブラリーを調製(ハンズオンタイムは1.5時間未満) 結果は2日以内に出ます。
  • 低品質、少量のサンプル入力
    ホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)組織からのインプットが最小限で開始した場合でも高品質のデータを取得できます。
  • RNAから解析までのソリューション
    ライブラリー調製、シーケンス、解析にまたがる包括的なワークフローを活用してください。

AmpliSeq for Illumina Custom RNA Panelは、AmpliSeq for Illuminaポリメラーゼ連鎖反応(PCR)に基づくライブラリー調製、イルミナのSequence by Synthesis(SBS)ケミストリー、次世代シーケンサー(NGS)技術、および自動化解析を含む統合されたワークフローの一部です。

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仕様

サポートデータと図

 

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