iSeq 100システム用の試薬は、1チャンネルSBSケミストリーとCMOSテクノロジーを備えたすぐに使えるカートリッジで、シンプルかつ低コストのシーケンスを実現します。
iSeq 100シーケンスシステムは販売終了が決定しております。ただし、2025年9月30日まではご注文いただけます。また、2029年12月31日までは、引き続き本システムのサポートを提供いたします。詳細については、PON2025-1657を参照してください。代替製品としては、MiSeq i100シリーズを推奨しております。
iSeq 100試薬は、補完的な金属酸化膜半導体（CMOS）テクノロジーを活用して1チャンネルSequencing by Synthesis（SBS）ケミストリーを実現し、2チャンネルや4チャンネルのケミストリーと比較して、シーケンスコストを大幅に削減します。これにより、あらゆる規模のラボが、イルミナ次世代シーケンス（NGS）テクノロジーのパワーと信頼性を手頃な価格で利用できるようになります。
| システム | iSeq 100システム |
|---|---|
| 最大出力 | 1.2 Gb |
| ランあたり最大リード数 | 最大800万（ペアエンドリード）、最大400万（シングルリード） |
| 核酸の種類 | DNA, RNA |
| 試薬の種類 | ペアエンドシーケンス, シーケンシングコントロール, クラスター形成, Sequence by Synthesis, シングルリードシーケンス |
| テクノロジー | シーケンス |
| リード長 | ランごとのリード数（パスフィルター） | 出力 | ベース Q30超 | ランタイム |
|---|---|---|---|---|
| 1 × 36 bp | 4 M | 144 Mb | > 85% | 9時間 |
| 1 x 50 bp | 4 M | 200 Mb | > 85% | 9時間 |
| 1 × 75 bp | 4 M | 300 Mb | > 80% | 10時間 |
| 2 x 75 bp | 4 M | 800 Mb | > 80% | 13時間 |
| 2 x 150 bp | 4 M | 1.2 Gb | > 80% | 19時間 |
| 4 M |
| 4 M |
この製品では専用サポートセクションは現在ご利用いただけません
iSeq 100 i1 Reagent v2 (300-cycle)
20031371
iSeq 100システムでの300サイクルランをサポートするクラスター試薬とシーケンス試薬を含むi1フローセル1個とプレフィルドカートリッジ1個が含まれます。
List Price:
Discounts:
iSeq 100 i1 Reagent v2 (300-cycle) 4 pack
20031374
iSeq 100システム上で4 × 300サイクルのランをサポートするクラスター化試薬およびシーケンス試薬を含むi1フローセル4個およびプレフィルドカートリッジ4個が含まれます。
List Price:
Discounts:
iSeq 100 i1 Reagent v2 (300-cycle) 8 pack
20040760
iSeq 100システム上で8 × 300サイクルのランをサポートするクラスター試薬とシーケンス試薬を含むi1フローセル8個とプレフィルドカートリッジ8個が含まれます。
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カタログ番号
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v1試薬は製造中止となり、iSeq 100 i1 Reagents v2に切り替わりました。
注：iSeq 100 i1 Reagent v2キットを実行するには、iSeq 100ソフトウェアシステムスイート v2.0以降が必要です。
進化したケミストリー、光学、インフォマティクスを融合させ、卓越したシーケンシング速度とデータ品質、優れたスループットとスケーラビリティをお届けします。
以前のバージョンと比較して、クラスター密度とリード長が増加し、シーケンスのクオリティスコアが改善、最適化された試薬キット。
すべての主要なバリアントクラスとFFPE組織からの遺伝子シグネチャ（TMB、MSIおよびHRD）をカバーする大規模な腫瘍横断型パネルでCGPを実現。
幅広いシーケンス アプリケーションに対応するライブラリーを調製するための、高速で統合されたワークフロー。
このロースループット～ミッドスループットのNGSアッセイにより、あらゆる規模のラボで、新しいSARS-CoV-2変異株の出現および有病率を特定して追跡することができます。
さまざまな公衆衛生サーベイランスおよび微生物研究アプリケーションを可能にする、柔軟で合理化されたNGSライブラリー調製キット。
大きな影響力をもたらすインフルエンザA型およびB型ウイルス研究や公衆衛生サーベイランスのために合理化された全ゲノムNGSライブラリー調製キット。
Nextera DNAインデックスにより、スループットの向上をもたらすマルチプレックス可能なハイクオリティなライブラリーの調製が可能になります。
低DNAインプット要件で、小規模ゲノム、PCR アンプリコン、プラスミド、cDNA シーケンス用のDNAライブラリーを調整するための90分のワークフローを提供します。
高い解析感度と特異性でエクソームの疾患関連領域をターゲットにする包括的なシーケンス研究パネルです。
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