NovaSeq Xシリーズの注文
進化したケミストリー、光学、インフォマティクスを融合させ、非常に優れたスピードとデータ品質、卓越したスループットとスケーラビリティをお届けします。
がんゲノミクスの専門家と共同で開発された設計済みの、すぐに利用できるオリゴにより、研究者は、過去にがんの素因に関連付けられたさまざまな遺伝子や一塩基多型（SNP）をシーケンスすることができます。
TruSight Cancer
専門家が選定したシーケンスパネルは、多様ながんを発生する素因と関連する94の遺伝子と284のSNPをターゲットにします。
1.5日
アッセイ時間
5時間
ハンズオンタイム
DNA 50 ng
インプット量
概要
TruSight Cancerには、一般的ながん（乳がん、結腸がんなど）と希少がんの両方に関連する遺伝子が含まれます。さらに、このセットには、ゲノムワイド関連解析（GWAS）によってがんと相関することが見出された284のSNPが含まれます。コンテンツの選択は、科学文献およびその他の高品質なリソースの専門家によるキュレーションに基づいて行われました。
TruSight Cancerシーケンスパネルは、特定された関心領域をターゲットとするカスタムオリゴを提供します。4回の濃縮反応に十分な製品が提供されます。TruSight Cancerは、TruSight Rapid Captureと互換性があります。
TruSight Cancerサンプルデータセット
TruSight Cancerシーケンスパネルを使用して、6つのヒトリファレンスサンプルを調製しました。これらのライブラリーは、デュアルインデックス付きの2 x 100 bpリード長構成の高出力キットを使用してMiniSeqシステムでシーケンスされました。総収量（ng）は5.2 Gbで、塩基の95.8%がQ30以上でした。
仕様
| アッセイ時間 | 1.5日 |
|---|---|
| Cancer type | Pan-cancer |
| コンテンツ仕様 | 一般的ながんおよびまれながんに関連する94の遺伝子と284のSNPを濃縮する固定プローブセット。 |
| 説明 | 一般的および稀ながんの生殖細胞変異検出研究。 |
| ハンズオンタイム | 5時間 |
| インプット量 | DNA 50 ng |
| システム | MiSeq Desktop Sequencer, NextSeq 550 Desktop Sequencer, MiSeqDx in Research Mode, MiniSeqシステム, NextSeq 500 Desktop Sequencer |
| 手法 | Targeted DNA sequencing, Target enrichment |
| マルチプレックス | 最大96プレックス |
| Nucleic acid type | DNA |
| Specialized sample types | Not FFPE-compatible, Not FFPE-compatible |
| Species category | ヒト |
| テクノロジー | イルミナシーケンサー |
| バリアントクラス | Germline variants |
必要な製品
必要なアクセサリー製品
また、以下の濃縮製品も1つ以上必要です。
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件
アプリケーション
ワークフローの例
ライブラリー調製
TruSight Cancer
プロジェクトの推奨事項
| 装置 | Recommended number of samples | Read length |
|---|---|---|
| MiniSeq System | Samples per run: mid output: 12, high output: 24 (based on > 20x coverage per target) |
最大2 × 150 bp |
| MiSeq System | Samples per run (by reagent kit version): v2: 12, v3: 24 (based on > 20x coverage per target) |
最大2 × 150 bp |
| NextSeq 550 System | Samples per run: mid output: 96, high output: 96 (based on > 20x coverage per target) |
最大2 × 150 bp |
関連するアプリケーションと手法
次世代シーケンサーとマイクロアレイを使って、個人のがん発症の可能性を増大させる生殖細胞系列変異を同定します。
ターゲットリシーケンスでは、遺伝子のサブセットまたはゲノム領域を単離しシーケンスすることで、ラボのリソースを節約できます。
私たちのがん臨床研究ソリューションでは、正確なゲノム情報を提供しており、研究所では複数の遺伝子を1回の試験で解析できます。
本製品の用途例
MGZ Medical Genetic Centerの研究者は、Infinium CytoSNP-850K BeadChipとTruSight Cancerパネルを使用して染色体異常を解析しています。
ドキュメント
Support documentation
比較する
| TruSight Cancer | TruSight Hereditary Cancer Panel | AmpliSeq for Illumina BRCA Panel | |||
|---|---|---|---|---|---|
| アッセイ時間 | 1.5日 | DNAからデータまで約48時間 | 5時間（時間はライブラリー調製のみを表し、ライブラリー定量、ノーマライゼーション、プーリングは含まない） | ||
| Cancer type | Pan-cancer | Pan-cancer, Solid tumor | Solid tumor | ||
| コンテンツ仕様 | 一般的ながんおよびまれながんに関連する94の遺伝子と284のSNPを濃縮する固定プローブセット。 | 113のがんリスク関連遺伝子をターゲットとする | BRCA1および BRCA2のエクソン領域と隣接するイントロン配列 | ||
| 説明 | 一般的および稀ながんの生殖細胞変異検出研究。 | TruSight Hereditary Cancer Panelは、113の遺伝子と125の一塩基多型（SNP）の生殖系列変異を評価し、同定とポリジェニックリスクスコアリングを目的とするターゲットシーケンスパネルです。 | BRCA1および BRCA2の生殖細胞系および体細胞解析研究。 | ||
| ハンズオンタイム | 5時間 | 約2時間 | <1.5時間 | ||
| インプット量 | DNA 50 ng | DNA 50～1,000 ng | 1～100 ng、プールあたり10 ngを推奨 | ||
| システム | MiSeq Desktop Sequencer, NextSeq 550 Desktop Sequencer, MiSeqDx in Research Mode, MiniSeqシステム, NextSeq 500 Desktop Sequencer | MiSeq Desktop Sequencer, iSeq 100 System, NextSeq 550 Desktop Sequencer, MiniSeqシステム, NextSeq 550Dx in Research Mode, NextSeq 500 Desktop Sequencer | MiSeq Desktop Sequencer, iSeq 100 System, MiSeqDx in Research Mode, MiniSeqシステム | ||
| 手法 | Targeted DNA sequencing, Target enrichment | Targeted DNA sequencing, Target enrichment | Targeted DNA sequencing, Amplicon sequencing | ||
| マルチプレックス | 最大96プレックス | 96のデュアルインデックスの組み合わせ | |||
| Nucleic acid type | DNA | DNA | DNA | ||
| Specialized sample types | Not FFPE-compatible, Not FFPE-compatible | Blood, Saliva | Blood, FFPE tissue | ||
| Species category | ヒト | ヒト | ヒト | ||
| テクノロジー | イルミナシーケンサー | イルミナシーケンサー | イルミナシーケンサー | ||
| バリアントクラス | Germline variants | Germline variants, Insertions-deletions (indels), Copy number variants (CNVs) | Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Somatic variants, Germline variants, Insertions-deletions (indels) |
エンリッチメントパネル (12)
TruSight Cancer – Enrichment Oligos only (4 or 8 Enrichment Reactions)
FC-121-0202
TruSight Cancerは、さまざまながんの素因に関連する94の遺伝子と284のSNPをターゲットとしており、シングルハイブリダイゼーションワークフローによりNextera Flex for Enrichmentと組み合わせた場合は8回の濃縮反応に十分な量、TruSight Rapid Captureと組み合わせた場合は4回の濃縮反応に十分な量が含まれています。別途、ライブラリー調製、濃縮、インデックスアダプター試薬を注文する必要があります。
List Price:
Discounts:
Illumina® DNA Prep with Enrichment, (S) Tagmentation (96 Samples)
20025524
96ライブラリー（8、12プレックスエンリッチメント反応）を調製および濃縮するための試薬が含まれます。エンリッチメントプローブパネル、イルミナ精製ビーズ、インデックスアダプターは別売りです。
List Price:
Discounts:
Illumina® DNA Prep with Enrichment, (S) Tagmentation (16 Samples)
20025523
16のライブラリー（16、1プレックスエンリッチメント反応）を調製および濃縮するための試薬が含まれます。エンリッチメントプローブパネル、イルミナ精製ビーズ、インデックスアダプターは別売りです。
List Price:
Discounts:
Illumina® DNA Prep, (S) Tagmentation (96 Samples)
20025520
96ライブラリー調製用の試薬が含まれます。濃縮試薬は含まれていません。エンリッチメントプローブパネル、イルミナ精製ビーズ、インデックスアダプターは別売りです。濃縮試薬は、ライブラリー調製試薬［(Illumina DNA Prep with Enrichment, (S) Tagmentation (96 samples)］でのみ注文が可能です。
List Price:
Discounts:
Illumina® DNA Prep, (S) Tagmentation (16 Samples)
20025519
16ライブラリー調製用試薬が入っています。濃縮試薬は含まれていません。エンリッチメントプローブパネル、イルミナ精製ビーズ、インデックスアダプターは別売りです。濃縮試薬は、ライブラリー調製試薬［Illumina DNA Prep with Enrichment, (S) Tagmentation (16 samples)］でのみ注文が可能です。
List Price:
Discounts:
IDT® for Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set A, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)
20027213
96サンプルにラベル付けするのに十分な96、10 bpのインデックスを含みます。ライブラリー調製試薬と濃縮試薬およびプローブパネルは別売りです。
List Price:
Discounts:
TruSight Rapid Capture (1 index, 8 samples, 8 enrichments)
FC-140-1101
8つの1プレックスエンリッチメントで最大8つのライブラリーを調製するための試薬が含まれています。1つのユニークなインデックスの組み合わせを含みます。
List Price:
Discounts:
TruSight Rapid Capture (2 indexes, 8 samples, 4 enrichments)
FC-140-1102
4つの2プレックスエンリッチメントで最大8つのライブラリーを調製するための試薬が含まれています。2種類のインデックスの組み合わせがあります。
List Price:
Discounts:
TruSight Rapid Capture (4 indexes, 16 samples, 4 enrichments)
FC-140-1103
4つの4プレックスエンリッチメントで最大16のライブラリーを調製するための試薬が含まれています。4種類のインデックスの組み合わせがあります。
List Price:
Discounts:
TruSight Rapid Capture (24 indexes, 48 samples, 4 enrichments)
FC-140-1104
4つの12プレックスエンリッチメントを通して最大48のライブラリーを調製するための試薬が含まれています。24種類のインデックスの組み合わせがあります。
List Price:
Discounts:
TruSight Rapid Capture (24 indexes, 96 samples, 8 enrichments)
FC-140-1105
8つの12プレックスエンリッチメントで最大96のライブラリーを調製するための試薬が含まれています。24種類のインデックスの組み合わせがあります。
List Price:
Discounts:
TruSight Rapid Capture (96 indexes, 288 samples, 24 enrichments)
FC-140-1106
24の12プレックスエンリッチメントで最大288のライブラリーを調製するための試薬が含まれています。96種類のインデックスの組み合わせがあります。
List Price:
Discounts:
表示されている結果 : /
選択中の製品一覧
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数量
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製品一覧
製品名
カタログ番号
量
単価
-
カタログ番号:数量:
MiSeq Reagent Kit v3
以前のバージョンと比較して、クラスター密度とリード長が増加し、シーケンスのクオリティスコアが改善、最適化された試薬キット。
TruSight Oncology 500
すべての主要なバリアントクラスとFFPE組織からの遺伝子シグネチャ（TMB、MSIおよびHRD）をカバーする大規模な腫瘍横断型パネルでCGPを実現。
Illumina DNA Prep
幅広いシーケンス アプリケーションに対応するライブラリーを準備するための、高速で統合されたワークフロー。
TruSight Tumor 15
固形腫瘍において、15個の通常変異遺伝子を1つのシンプルで、迅速なワークフローで評価するためのフォーカスされた次世代シーケンサー（NGS）パネル。
AmpliSeq for Illumina Custom DNA Panel
シーケンス固有のターゲットまたは興味のあるゲノムコンテンツにに最適化されたターゲットカスタムリサーチパネル。
Nextera XT DNA Library Preparation Kit
低DNAインプット要件で、小規模ゲノム、PCR アンプリコン、プラスミド、cDNA シーケンス用のDNAライブラリーを調整するための90分のワークフローを提供します。
Illumina DNA Prep with Exome 2.5 Enrichment
包括的で最新のエクソームエンリッチメントパネルを含む、高性能で高速かつ信頼性の高いヒト全エクソームシーケンスソリューションです。
NextSeq 1000/2000試薬
NextSeq 1000/2000システムの試薬は、使いやすいカートリッジと複数のフローセル構成を備えており、柔軟なシーケンスオプションが可能です。
MiSeq Reagent Kit v2
MiSeqシステムのクラスター密度とリード長を増大させ、v1キットと比較してシーケンスクオリティスコアを向上させる試薬キットです。
製品の特定の用途に固有のバイオマーカー特許およびその他の特許に関する注記：
一部の核酸配列を含む一部のゲノムバリアント、および特定のアプリケーションにおけるそれらの使用は、特許によって保護されている可能性があります。お客様は、お客様の特定の用途で製品を使用するために、かかる特許を所有または管理する当事者からライセンスを取得する必要があるかどうかを判断することをお勧めします。
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