TruSight Cancer

これらの専門家が定義したシーケンス研究パネルは、さまざまながんの素因に関連する94の遺伝子と284のSNPをターゲットにしています。 続きを読む...
製品の選択

TruSightがん – 濃縮オリゴのみ(4または8濃縮反応)

FC-121-0202

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Illumina Advantage製品

TG TruSight−(*がんシーケンスパネル

TG-141-1002

アクセサリー製品
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Illumina® DNA Prep with Enrichment、(S)タグメンテーション(96サンプル)

20025524

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Illumina® DNA Prep with Enrichment、(S)タグメンテーション(16サンプル)

20025523

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Illumina® DNA Prep、(S)タグメンテーション(96サンプル)

20025520

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Illumina® DNA Prep、(S)タグメンテーション(16サンプル)

20025519

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IDT® for Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set A, Tagmentation (96インデックス、96サンプル)

20027213

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TruSight Rapid Capture(1インデックス、8サンプル、8エンリッチメント)

FC-140-1101

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TruSight Rapid Capture(2インデックス、8サンプル、4エンリッチメント)

FC-140-1102

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TruSight Rapid Capture(4インデックス、16サンプル、4エンリッチメント)

FC-140-1103

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TruSight Rapid Capture(24インデックス、48サンプル、4エンリッチメント)

FC-140-1104

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TruSight Rapid Capture(24インデックス、96サンプル、8エンリッチメント)

FC-140-1105

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TruSight Rapid Capture(96インデックス、288サンプル、24エンリッチメント)

FC-140-1106

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製品のハイライト

がんゲノミクスの専門家と共同で開発された、あらかじめ設計されたすぐに使えるオリゴにより、研究者は、がんの素因に以前は関連していたさまざまな遺伝子や一塩基多型(SNP)をシーケンスすることができます。

  • がんの素因に関連する94の遺伝子と284のSNPをターゲットにします

TruSightがんには、一般的ながん(乳がん、大腸がんなど)と希少がんの両方に関連する遺伝子が含まれます。さらに、このセットには、ゲノムワイド関連解析(GWAS)によってがんと相関することが見出された284のSNPが含まれます。コンテンツの選択は、科学文献およびその他の高品質なリソースの専門家によるキュレーションに基づいて行われました。

TruSight Cancerシーケンスパネルは、特定された関心領域をターゲットとするカスタムオリゴを提供します。4つの濃縮反応に十分な製品が提供されます。TruSight Cancerは、TruSight Rapid Capture と互換性があります

TruSightがんサンプルデータセット

TruSight Cancerシーケンスパネルを用いて、6つのヒトリファレンスサンプルを調製しました。これらのライブラリーは、デュアルインデックス付きの2 x 100 bpリード長構成の高出力キットを使用して、MiniSeqシステムシーケンスされました。総収量は5.2 Gbで、塩基の95.8%がQ30以上でした。

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この製品はイルミナアドバンテージ(TG)製品として提供されています。Illumina Advantageの大規模なシーケンス製品は、ロット単位の出荷検査、より長い有効期間、そして事前製品変更通知の提供を特長とし、研究室の効率性を高めます。

よく一緒に購入される製品

仕様

推奨プロジェクト

装置 推奨サンプル数 リード長
MiniSeq System ランあたりのサンプル数:中出力:12、高出力:24(ターゲットあたり>20xカバレッジに基づく) 最大2 × 150 bp
MiSeq System ランごとのサンプル(試薬キットバージョン別):v2:12、v3:24(ターゲットあたりのカバレッジ>20倍に基づく) 最大2 × 150 bp
NextSeq 550 System ランあたりのサンプル数:中出力:96、高出力:96(ターゲットあたり>20xカバレッジに基づく) 最大2 × 150 bp

製品比較

TruSight Cancer AmpliSeq for Illumina BRCA Panel
アッセイ時間 1.5日未満 5時間(時間はライブラリー調製のみを表し、ライブラリー定量、ノーマライゼーション、プーリングは含まない)
インプット量 DNA 50 ng
コンテンツ仕様 一般的ながんおよびまれながんに関連する94の遺伝子と284のSNPを濃縮する固定プローブセット。 BRCABRCA1BRCA2のエクソン領域と隣接イントロン配列
ハンズオンタイム 5時間 1.5時間未満
バリアントクラス 生殖細胞系列バリアント 体細胞バリアント, 生殖細胞系列バリアント, 挿入・欠失(Indel), 一塩基多型(SNP)
マルチプレックス 最大96プレックス 96のデュアルインデックスの組み合わせ
生物種カテゴリー ヒト ヒト
説明 一般的および稀ながんの生殖細胞変異検出研究。 BRCA1およびBRCA2の生殖細胞系および体細胞解析研究。

メソッドごとのワークフロー例

 

Customer Stories

From Arrays to NGS: How Chromosomal Genetics Evolved From Structure to Disease

Researchers from the MGZ Medical Genetic Center are using the Infinium CytoSNP-850K BeadChip and the TruSight Cancer Panel to analyze chromosomal abnormalities.

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製品資料

TruSight Cancer Gene List

product_file | EXCEL < 1 MB

TruSight Cancer

Data Sheet | PDF < 1 MB

関連製品

製品の特定の用途に固有のバイオマーカー特許およびその他の特許に関する注記:
一部の核酸配列を含む一部のゲノムバリアント、および特定の用途におけるそれらの使用は、特許によって保護されている可能性があります。お客様固有の用途で製品を使用するため、当該特許を所有または管理する当事者からライセンスを取得する必要があるかどうかを判断することをお勧めします。