AmpliSeq for Illuminaオンデマンドパネル
事前テスト済みの遺伝子デザインによるパネルの作成
AmpliSeq for Illumina On-Demand Panelsを使用すると、ヒト疾患研究のためのパネルデザインを効率的にカスタマイズできます。NextSeq 550シーケンスシステムで実際のシーケンスランでテストされた5,000を超える遺伝子のカタログから自信を持って選択します。
さらに、AmpliSeq for Illumina On-Demand Panelsは、24反応と96反応の便利な小型パックサイズで提供されています。無料のウェブベースのアッセイデザインツールであるDesignStudioを使用して、関心のある遺伝子を最大500個まで簡単に選択し、パネルを作成できます。
DesignStudioでのオンデマンドおよびカスタムパネル設計
アンプリコンパネル設計プロセスの簡単な説明をご覧ください。
パネル作成の簡素化
シンプルなユーザーインターフェース、堅牢なアルゴリズム、DesignStudioが提供する動的なフィードバックにより、オンデマンドパネルを簡単に作成できるため、回答をより早く見つけ始めることができます。
新しいオンデマンドパネルデザインを開始するには、カスタマイズしたDesignStudioアカウントにログオンしてください。AmpliSeq for Illumina On-Demandパネルデザインを選択します。AmpliSeq for Illumina On-Demand遺伝子カタログを検索する目的の遺伝子を指定します。
AmpliSeq for Illumina On-Demand遺伝子カタログにないターゲット遺伝子は、スパイクインパネルの一部として追加できます。
生殖細胞系列解析用のパネルを迅速に設計
関心のある遺伝子を迅速に見つけることができます。カタログには、遺伝性がん、原発性免疫不全、難聴、筋ジストロフィーなど、遺伝性疾患の研究に関連する既知の内容の5,000を超える遺伝子が含まれています。これらの遺伝子はすべて、NexSeq 550シーケンスシステムで事前テストされています。
現在、カタログ内のすべての遺伝子はヒトゲノム（hg19）用であり、生殖細胞系列解析のみを目的としています。AmpliSeq for Illumina On-Demand Panelには、最低1遺伝子（24アンプリコン）と最大500遺伝子（15,000アンプリコン）の設計要件があります。
AmpliSeq for Illuminaカスタムワークフロー
Sequencing by Synthesis（SBS）テクノロジーは、主要なシーケンスプラットフォームの中で最も少ない偽陽性、最も少ない偽陰性、最も少ないミスコールを提供します。AmpliSeq for Illuminaアンプリコン ケミストリーと組み合わせることで、シンプルで迅速なライブラリー構築が可能になります。DNAからバリアントまでの2.5日間のワークフローで研究を加速します。
AmpliSeq for Illuminaに関するよくある質問
AmpliSeq for Illuminaのシーケンスパネルの違いが知りたいですか？ 必要なコンポーネント、パネルのカスタマイズ、シーケンス後の解析オプション、テクニカルサポートの問い合わせ先についてご質問がありますか？
FAQページを見るカスタムアッセイデザインサービス
イルミナのコンシェルジュ設計サポートは、カバレッジを改善し、アドオンまたは非ヒト種の設計を可能にします。また、投資前に、イルミナのシーケンスシステム上で、お客様自身のサンプルでAmpliSeq for Illuminaターゲットリシーケンスソリューションを評価することもできます。
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