事前検査済みの5,000超もの遺伝子カタログから選択して、カスタムターゲットリシーケンスパネルを作成
遺伝性がん、原発性免疫不全、難聴、筋ジストロフィーなどの遺伝性疾患研究に関連する5,000以上の遺伝子から選択し、ヒト疾患研究向けのパネル設計を的確にカスタマイズできます。すべての遺伝子は、NextSeq 550 システムで事前に検証されています。
無料のウェブベースツール「DesignStudioアッセイデザインツール」を使用し、最大500の対象遺伝子を追加できます。また、24または96反応分の小分けパックでパネルを注文することができます。
事前検査済みの5,000以上の遺伝子カタログから選択し、ヒト疾患研究向けのパネル設計を効率的かつ容易にカスタマイズすることができます。
シーケンス固有のターゲットまたは興味のあるゲノムコンテンツに最適化されたターゲットカスタムリサーチパネル。
最大1200のゲノムターゲットのシーケンスのために設計されたターゲットカスタムRNAリサーチパネルです。
AmpliSeq for Illumina On-Demand Panelを作成するには、DesignStudioアッセイデザインツールを使用し、アッセイタイプ、種、サンプルタイプ、最大アンプリコン長などのパラメーターを選択します。次に、対象となる遺伝子または座標を指定してターゲットを追加します。設計結果を受領後、内容を評価し、必要に応じて調整してから、カスタムPCRベースのライブラリー調製アッセイをオーダーします。
シーケンスに先立ち、ターゲットについてマルチプレックスPCR増幅を行い、イルミナの次世代シーケンサー（NGS）システム上でSequence by Synthesis（SBS）ケミストリーを用いてライブラリーを調製します。解析は、クラウド上のDRAGEN AmpliconパイプラインまたはLocal Run Managerを用いて装置上で実施するため、高度なバイオインフォマティクスのリソースがなくても高精度の結果を得ることができます。
さまざまなサンプルタイプから得られたAmpliSeq for Illuminaのロバストな性能についてご覧ください。
ユーザーフレンドリーなアッセイデザイン：
イルミナのコンシェルジュによる設計サポートにより、カバレッジを向上させ、アドオンまたはヒト以外の生物種の設計を実現します。イルミナのコンシェルジュチームが、プロジェクト全体の管理、in silicoカバレッジ評価、設計支援サービスを一貫して実施します。
DesignStudioアッセイデザインツールにサインアップまたはログインして、新しい設計を開始してください。あらかじめロードされたリファレンスゲノムを選択し、目的のゲノム領域を追加します。AmpliSeq for Illumina Ready-to-UseまたはCommunity Panelsのコンテンツを活用したい場合、製品マニフェストファイルをDesignStudioツールに直接アップロードし、カスタマイズの起点として利用することができます。詳細はこちら .
統合サンプルバーコードを使用することで、1回のシーケンスランあたり最大96個のサンプルをプールできます。ただし、実際にプールできるサンプル数は、アンプリコン数とカバレッジの望ましい深度によって異なります。DesignStudioアッセイデザインツールには、これらのパラメーターを計算するオンラインツールが搭載されています。
AmpliSeq for Illumina On-Demand Panelsは、ヒト疾患研究における生殖系列解析用にカスタマイズされたパネルで、事前検査済みの5,000以上の遺伝子カタログから選択することができる製品です。一方、AmpliSeq for Illumina Custom Panelsは、ターゲットに応じて完全にパーソナライズされ、最適化されたコンテンツを含むパネルで、生殖系列解析だけでなく体細胞解析にも対応する製品です。独自のターゲットリストから設計を開始できるほか、AmpliSeq for Illumina Ready-to-UseパネルやCommunityパネルを基にカスタマイズすることもできます。
はい。5,000超の利用可能な遺伝子はすべて、NextSeq 550システムで実際にシーケンスランを行っており、検査済みです。これにより、研究に必要なコンテンツを安心して選択することができます。
ザ・ には、DesignStudio Assay Design Toolを使用するためのステップバイステップガイドが含まれています。DesignStudioについてサポートが必要な場合は、イルミナテクニカルサポートにお問い合わせください。ご注文に関してサポートが必要な場合は、営業担当者までお問い合わせください。
PCRアンプリコンのウルトラディープシーケンスを行うことで、1回のアッセイで数百のターゲットゲノム領域をコスト効率よく解析します。
焦点を絞った遺伝子パネルによるターゲットがんシーケンスを行うことで、費用の削減と研究の迅速化が実現します。
遺伝子プロファイリング研究用に事前に設計されたパネルまたはカスタム設計されたパネルを使用して、特定の遺伝子またはゲノムの関心領域を選択してシーケンスします。
AmpliSeq for Illumina製品の詳細については、お気軽にお問い合わせください。
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