5,000を超えるプレテスト済み遺伝子のカタログから選択することで、ヒト疾患研究のためのパネルデザインを効率的かつ便利にカスタマイズできます。
アッセイ時間
ハンズオンタイム
インプット量
必要な遺伝子でアンプリコンパネルを作成します。AmpliSeq for Illumina On Demandパネルは、遺伝性がん、原発性免疫不全、難聴、筋ジストロフィーなどの遺伝性疾患研究に関連する既知の内容の> 5000の事前テスト済み遺伝子の選択肢を提供します。
AmpliSeqケミストリーとイルミナ次世代シーケンサー（NGS）テクノロジーは、ホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）組織などの低品質の出発物質からであっても、比類のないデータ品質を提供します。
> 5000のプレテスト済み遺伝子の選択
| アッセイ時間 | 最短5時間（時間はライブラリー調製のみを表し、ライブラリー定量、ノーマライゼーション、プーリングは含まない） |
|---|---|
| コンテンツ仕様 | 1（24アンプリコン）～500（15,000アンプリコン）遺伝子のカスタムコンテンツ |
| 説明 | 5,000を超える事前検査済み遺伝子のカスタム研究アッセイを使用すれば、特定の遺伝子、領域、または対象バリアントに関する研究に高精度で集中できます。 |
| ハンズオンタイム | 1.5時間 |
| インプット量 | DNA 1～100 ng |
| システム | MiSeq System, iSeq 100 System, NextSeq 550 System, NextSeq 2000 System, NextSeq 1000 System, MiSeqDx in Research Mode, MiniSeq System, NextSeq 550Dx in Research Mode, NextSeq 500 System |
| 作用機序 | マルチプレックスPCR法 |
| 手法 | Targeted DNA sequencing, Amplicon sequencing |
| マルチプレックス | 最大96プレックス |
| Nucleic acid type | DNA |
| 反応数 | 24または96回 |
| Specialized sample types | Blood, FFPE tissue |
| Species category | ヒト |
| テクノロジー | イルミナシーケンサー |
| バリアントクラス | Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Germline variants, Insertions-deletions (indels) |
AmpliSeq for Illumina On-Demand Panelに加えて、AmpliSeq Library PLUS for IlluminaおよびAmpliSeq CD Indexes Set A for Illuminaが必要です。
AmpliSeq for Illumina Direct FFPE DNAはFFPEサンプルに強く推奨されます。AmpliSeq for Illumina Sample ID Panelは、サンプル管理を容易にするオプションのアクセサリです。
AmpliSeq for Illuminaオンデマンド
AmpliSeq for Illumina CD Indexes
AmpliSeq for Illuminaオンデマンドパネル
必要な遺伝子でアンプリコンパネルを作成します。遺伝性疾患の研究に関連する既知の内容の事前検査済み遺伝子のカタログから選択します。
イルミナのシーケンステクノロジーとマイクロアレイテクノロジーは、DNAからRNA解析、エピジェネティクスなど、がんゲノム研究の応用分野を幅広くサポートしています。
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この製品では専用サポートセクションは現在ご利用いただけません
| AmpliSeq for Illuminaオンデマンド | AmpliSeq for Illumina Custom DNA Panel | Illumina DNA Prep with Enrichment | |||
|---|---|---|---|---|---|
| アッセイ時間 | 最短5時間（時間はライブラリー調製のみを表し、ライブラリー定量、ノーマライゼーション、プーリングは含まない） | 最短5時間（時間はライブラリー調製のみを表し、ライブラリー定量、ノーマライゼーション、プーリングは含まない） | 約6.5時間 | ||
| コンテンツ仕様 | 1（24アンプリコン）～500（15,000アンプリコン）遺伝子のカスタムコンテンツ | 対象カスタムコンテンツ - 最大5 MB |
Custom: 0.5 - 15 Mb genomic content of interest, with Illumina Custom Enrichment Panels and Illumina Custom Enrichment Panel v2 Fixed panels: Content varies by panel. |
||
| 説明 | 5,000を超える事前検査済み遺伝子のカスタム研究アッセイを使用すれば、特定の遺伝子、領域、または対象バリアントに関する研究に高精度で集中できます。 | カスタム研究アッセイを使用すれば、特定の遺伝子、領域、または対象バリアントに関する研究に高精度で集中できます。 | 低いDNAインプットやさまざまなサンプルタイプから、全エクソーム、カスタム、固定パネルターゲットシーケンスなど、さまざまな実験用のシーケンスライブラリーを約6.5時間で調製します。 | ||
| ハンズオンタイム | 1.5時間 | 1.5時間未満 | 約2時間, 約2時間 | ||
| インプット量 | DNA 1～100 ng | 1～100 ng、プールあたり10 ngを推奨 | 高品質ゲノムDNA 10～1,000 ng、FFPE DNA 50～1,000 ng （血液および唾液については、リファレンスガイドを参照してください）。 | ||
| システム | MiSeq System, iSeq 100 System, NextSeq 550 System, NextSeq 2000 System, NextSeq 1000 System, MiSeqDx in Research Mode, MiniSeq System, NextSeq 550Dx in Research Mode, NextSeq 500 System | MiSeq System, iSeq 100 System, NextSeq 550 System, NextSeq 2000 System, NextSeq 1000 System, MiSeqDx in Research Mode, MiniSeq System, NextSeq 550Dx in Research Mode | MiSeq System, iSeq 100 System, NextSeq 550 System, NextSeq 2000 System, MiSeqDx in Research Mode, MiniSeq System, NextSeq 550Dx in Research Mode, NovaSeq X System, NovaSeq 6000Dx in Research Mode, NovaSeq 6000 System, NovaSeq X Plus System | ||
| 作用機序 | マルチプレックスPCR法 | マルチプレックスPCR法 | ビーズ結合トランスポソームおよびハイブリッドキャプチャー化学 | ||
| 手法 | Targeted DNA sequencing, Amplicon sequencing | Custom sequencing, Targeted DNA sequencing, Amplicon sequencing, Genotyping by sequencing | Custom sequencing, Targeted DNA sequencing, Exome sequencing, Target enrichment | ||
| マルチプレックス | 最大96プレックス | 最大96プレックス | 最大384のユニークデュアルインデックスを使用可能。最大12プレックスの濃縮前プーリングをテスト。 | ||
| Nucleic acid type | DNA | DNA | DNA | ||
| 反応数 | 24または96回 | 750または3,000回 | カスタムワークフロー：16または96サンプル | ||
| Specialized sample types | Blood, FFPE tissue | Blood, FFPE tissue | Blood, Low-input samples, FFPE tissue, Saliva | ||
| Species category | ヒト | すべて, Tomato, ウシ, マウス, イヌ, Rice, ヒツジ, Hamster, Chicken, ブタ, ヒト, トウモロコシ, Soybean | Other, ヒト | ||
| テクノロジー | イルミナシーケンサー | イルミナシーケンサー | イルミナシーケンサー | ||
| バリアントクラス | Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Germline variants, Insertions-deletions (indels) | Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Loss of heterozygosity (LOH), Somatic variants, Germline variants, Insertions-deletions (indels), Copy number variants (CNVs) |
AmpliSeq™ for Illumina® On-Demand Panel (24 Reactions, 1-50 Genes)
20023977
24の反応と1～50の遺伝子に十分です。AmpliSeq Library PLUS for IlluminaおよびAmpliSeq CD Indexes Set A for Illuminaを別途購入してください。
AmpliSeq™ for Illumina® On-Demand Panel (24 Reactions, 51-300 Genes)
20023983
24の反応と51～300の遺伝子に十分です。AmpliSeq Library PLUS for IlluminaおよびAmpliSeq CD Indexes Set A for Illuminaを別途購入してください。
AmpliSeq™ for Illumina® On-Demand Panel (24 Reactions, 301-500 Genes)
20023978
24の反応と301～500の遺伝子に十分です。AmpliSeq Library PLUS for IlluminaおよびAmpliSeq CD Indexes Set A for Illuminaを別途購入してください。
AmpliSeq™ for Illumina® On-Demand Panel (96 Reactions, 1-50 Genes)
20023979
96の反応と1～50の遺伝子に十分です。AmpliSeq Library PLUS for IlluminaおよびAmpliSeq CD Indexes Set A for Illuminaを別途購入してください。
AmpliSeq™ for Illumina® On-Demand Panel (96 Reactions, 51-300 Genes)
20023980
96の反応と51～300の遺伝子に十分です。AmpliSeq Library PLUS for IlluminaおよびAmpliSeq CD Indexes Set A for Illuminaを別途購入してください。
AmpliSeq™ for Illumina® On-Demand Panel (96 Reactions, 301-500 Genes)
20023981
96の反応と301～500の遺伝子に十分です。AmpliSeq Library PLUS for IlluminaおよびAmpliSeq CD Indexes Set A for Illuminaを別途購入してください。
AmpliSeq™ Library PLUS (24 Reactions) for Illumina®
20019101
24ライブラリー調製用の試薬が含まれます。AmpliSeq for Illuminaパネルとインデックスアダプターは別売りです。
List Price:
Discounts:
AmpliSeq™ Library PLUS (96 Reactions) for Illumina®
20019102
96ライブラリー調製用の試薬が含まれます。AmpliSeq for Illuminaパネルとインデックスアダプターは別売りです。
List Price:
Discounts:
AmpliSeq™ CD Indexes Set A for Illumina®
20019105
96サンプルにラベル表示できる96インデックスを含みます。ライブラリー調製試薬と濃縮試薬およびプローブパネルは別売りです。
List Price:
Discounts:
AmpliSeq™ for Illumina® Sample ID Panel
20019162
AmpliSeq Library PLUS for Illuminaとペアにすると、96反応に十分な8つの一塩基多型（SNP）ターゲットプライマーペアと1つの性差別プライマーペアが含まれます。迅速かつ正確なサンプル同定を可能にします。ライブラリー調製、プローブパネル、インデックスアダプターは別途ご購入ください。
List Price:
Discounts:
AmpliSeq™ for Illumina® Direct FFPE DNA
20023378
AmpliSeq for Illuminaプロトコールを使用したライブラリー構築のために、非染色スライドマウントFFPE組織からDNAを調製するための24の反応を含み、脱パラフィンやDNA精製は必要ありません。
List Price:
Discounts:
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製品名
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単価
進化したケミストリー、光学、インフォマティクスを融合させ、非常に優れたスピードとデータ品質、卓越したスループットとスケーラビリティをお届けします。
以前のバージョンと比較して、クラスター密度とリード長が増加し、シーケンスのクオリティスコアが改善、最適化された試薬キット。
すべての主要なバリアントクラスとFFPE組織からの遺伝子シグネチャ（TMB、MSIおよびHRD）をカバーする大規模な腫瘍横断型パネルでCGPを実現。
幅広いシーケンス アプリケーションに対応するライブラリーを準備するための、高速で統合されたワークフロー。
腫瘍と免疫系の相互作用に関わる395遺伝子を対象とした標的RNA発現パネル。
遺伝的がんリスク素因に関連する113の遺伝子および125のSNPにわたる生殖系列変異を評価するターゲットシーケンスパネル。
iSeq 100システム用の試薬は、1チャンネルSBSケミストリーとCMOSテクノロジーを備えたすぐに使えるカートリッジで、シンプルかつ低コストのシーケンスを実現します。
シーケンス固有のターゲットまたは興味のあるゲノムコンテンツにに最適化されたターゲットカスタムリサーチパネル。
小児および若年成人のがんに関連する203の遺伝子を調べるためのターゲットパネル。
固形腫瘍との関連が判明している52種の遺伝子を調べるターゲットDNA／RNA研究パネル。
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