AmpliSeq for Illuminaオンデマンド

5,000を超えるプレテスト済み遺伝子のカタログから選択することで、ヒト疾患研究のためのパネルデザインを効率的かつ便利にカスタマイズできます。

最短5時間(時間はライブラリー調製のみを表し、ライブラリー定量、ノーマライゼーション、プーリングは含まない)

アッセイ時間

1.5時間

ハンズオンタイム

DNA 1~100 ng

インプット量

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概要

必要な遺伝子でアンプリコンパネルを作成します。AmpliSeq for Illumina On Demandパネルは、遺伝性がん、原発性免疫不全、難聴、筋ジストロフィーなどの遺伝性疾患研究に関連する既知の内容の> 5000の事前テスト済み遺伝子の選択肢を提供します。

AmpliSeqケミストリーとイルミナ次世代シーケンサー(NGS)テクノロジーは、ホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)組織などの低品質の出発物質からであっても、比類のないデータ品質を提供します。

> 5000のプレテスト済み遺伝子の選択

  • 簡単なオンライン注文 - 無料で使いやすいツールであるDesignStudio Softwareを使用して、目的のゲノムコンテンツに最適化されたパネルを作成します。

  • 便利な小型パックサイズ - オンデマンドパネルは、1(24アンプリコン)~500(15,000アンプリコン)の遺伝子に対応しており、24および96反応の小型パックサイズで提供されています。


仕様


必要な製品

AmpliSeq for Illumina On-Demand Panelに加えて、AmpliSeq Library PLUS for IlluminaおよびAmpliSeq CD Indexes Set A for Illuminaが必要です。 

AmpliSeq for Illumina Direct FFPE DNAはFFPEサンプルに強く推奨されます。AmpliSeq for Illumina Sample ID Panelは、サンプル管理を容易にするオプションのアクセサリです。

/ 結果

アプリケーション

ワークフローの例

1
ライブラリー調製

AmpliSeq for Illuminaオンデマンド

AmpliSeq for Illumina CD Indexes


関連するアプリケーションとメソッド

ドキュメント

製品資料

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サポートドキュメント

この製品では専用サポートセクションは現在ご利用いただけません

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AmpliSeq for Illuminaオンデマンド AmpliSeq for Illumina Custom DNA Panel Illumina DNA Prep with Enrichment
アッセイ時間 最短5時間(時間はライブラリー調製のみを表し、ライブラリー定量、ノーマライゼーション、プーリングは含まない) 最短5時間(時間はライブラリー調製のみを表し、ライブラリー定量、ノーマライゼーション、プーリングは含まない) 約6.5時間
コンテンツ仕様 1(24アンプリコン)~500(15,000アンプリコン)遺伝子のカスタムコンテンツ 対象カスタムコンテンツ - 最大5 MB エクソーム:45 Mbのエクソンコンテンツ(RefSeq、CCDS、およびEnsemblコーディングコンテンツ98%以上)
カスタム:対象ゲノムコンテンツ0.5~15 Mb
固定パネル:コンテンツはパネルによって異なります。
説明 5,000を超える事前検査済み遺伝子のカスタム研究アッセイを使用すれば、特定の遺伝子、領域、または対象バリアントに関する研究に高精度で集中できます。 カスタム研究アッセイを使用すれば、特定の遺伝子、領域、または対象バリアントに関する研究に高精度で集中できます。 低いDNAインプットやさまざまなサンプルタイプから、全エクソーム、カスタム、固定パネルターゲットシーケンスなど、さまざまな実験用のシーケンスライブラリーを約6.5時間で調製します。 
ハンズオンタイム 1.5時間 1.5時間未満 約2時間, 約2時間
インプット量 DNA 1~100 ng 1~100 ng、プールあたり10 ngを推奨 高品質ゲノムDNA 10~1,000 ng、FFPE DNA 50~1,000 ng (血液および唾液については、リファレンスガイドを参照してください)。
システム MiSeq Desktop Sequencer, iSeq 100 System, NextSeq 550 Desktop Sequencer, NextSeq 2000 System, NextSeq 1000 System, MiSeqDx in Research Mode, MiniSeqシステム, NextSeq 550Dx in Research Mode, NextSeq 500 Desktop Sequencer MiSeq Desktop Sequencer, iSeq 100 System, NextSeq 550 Desktop Sequencer, NextSeq 2000 System, NextSeq 1000 System, MiSeqDx in Research Mode, MiniSeqシステム, NextSeq 550Dx in Research Mode MiSeq Desktop Sequencer, iSeq 100 System, NextSeq 550 Desktop Sequencer, NextSeq 2000 System, MiSeqDx in Research Mode, MiniSeqシステム, NextSeq 550Dx in Research Mode, NovaSeq X System, NovaSeq 6000Dx in Research Mode, NovaSeq 6000 System, NovaSeq X Plus System
作用機序 マルチプレックスPCR法 マルチプレックスPCR法 ビーズ結合トランスポソームおよびハイブリッドキャプチャー化学
手法 Targeted DNA sequencing, Amplicon sequencing Targeted DNA sequencing, Custom sequencing, Amplicon sequencing, Genotyping by sequencing Targeted DNA sequencing, Custom sequencing, Exome sequencing, Target enrichment
マルチプレックス 最大96プレックス 最大96プレックス 最大384のユニークデュアルインデックスを使用可能。最大12プレックスの濃縮前プーリングをテスト。
Nucleic acid type DNA DNA DNA
反応数 24または96回 750または3,000回 カスタムワークフロー:16または96サンプル
Specialized sample types Blood, FFPE tissue Blood, FFPE tissue Blood, Low-input samples, FFPE tissue, Saliva
Species category ヒト すべて, Tomato, ウシ, マウス, イヌ, Rice, ヒツジ, Hamster, Chicken, ブタ, ヒト, トウモロコシ, Soybean Other, ヒト
テクノロジー イルミナシーケンサー イルミナシーケンサー イルミナシーケンサー
バリアントクラス Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Germline variants, Insertions-deletions (indels) Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Loss of heterozygosity (LOH), Somatic variants, Germline variants, Insertions-deletions (indels), Copy number variants (CNVs)

パネル (6)

AmpliSeq™ for Illumina® On-Demand Panel (24 Reactions, 1-50 Genes)

20023977

24の反応と1~50の遺伝子に十分です。AmpliSeq Library PLUS for IlluminaおよびAmpliSeq CD Indexes Set A for Illuminaを別途購入してください。

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カスタマイズ

List Price:

Discounts:

AmpliSeq™ for Illumina® On-Demand Panel (24 Reactions, 51-300 Genes)

20023983

24の反応と51~300の遺伝子に十分です。AmpliSeq Library PLUS for IlluminaおよびAmpliSeq CD Indexes Set A for Illuminaを別途購入してください。

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カスタマイズ

List Price:

Discounts:

AmpliSeq™ for Illumina® On-Demand Panel (24 Reactions, 301-500 Genes)

20023978

24の反応と301~500の遺伝子に十分です。AmpliSeq Library PLUS for IlluminaおよびAmpliSeq CD Indexes Set A for Illuminaを別途購入してください。

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カスタマイズ

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Discounts:

AmpliSeq™ for Illumina® On-Demand Panel (96 Reactions, 1-50 Genes)

20023979

96の反応と1~50の遺伝子に十分です。AmpliSeq Library PLUS for IlluminaおよびAmpliSeq CD Indexes Set A for Illuminaを別途購入してください。

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カスタマイズ

List Price:

Discounts:

AmpliSeq™ for Illumina® On-Demand Panel (96 Reactions, 51-300 Genes)

20023980

96の反応と51~300の遺伝子に十分です。AmpliSeq Library PLUS for IlluminaおよびAmpliSeq CD Indexes Set A for Illuminaを別途購入してください。

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カスタマイズ

List Price:

Discounts:

AmpliSeq™ for Illumina® On-Demand Panel (96 Reactions, 301-500 Genes)

20023981

96の反応と301~500の遺伝子に十分です。AmpliSeq Library PLUS for IlluminaおよびAmpliSeq CD Indexes Set A for Illuminaを別途購入してください。

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カスタマイズ

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ライブラリー調製 (2)

AmpliSeq™ Library PLUS (24 Reactions) for Illumina®

20019101

24ライブラリー調製用の試薬が含まれます。AmpliSeq for Illuminaパネルとインデックスアダプターは別売りです。

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AmpliSeq™ Library PLUS (96 Reactions) for Illumina®

20019102

96ライブラリー調製用の試薬が含まれます。AmpliSeq for Illuminaパネルとインデックスアダプターは別売りです。

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インデックスアダプター (1)

AmpliSeq™ CD Indexes Set A for Illumina®

20019105

96サンプルにラベル表示できる96インデックスを含みます。ライブラリー調製試薬と濃縮試薬およびプローブパネルは別売りです。

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アクセサリー製品 (2)

AmpliSeq™ for Illumina® Sample ID Panel

20019162

AmpliSeq Library PLUS for Illuminaとペアにすると、96反応に十分な8つの一塩基多型(SNP)ターゲットプライマーペアと1つの性差別プライマーペアが含まれます。迅速かつ正確なサンプル同定を可能にします。ライブラリー調製、プローブパネル、インデックスアダプターは別途ご購入ください。

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AmpliSeq™ for Illumina® Direct FFPE DNA

20023378

AmpliSeq for Illuminaプロトコールを使用したライブラリー構築のために、非染色スライドマウントFFPE組織からDNAを調製するための24の反応を含み、脱パラフィンやDNA精製は必要ありません。

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選択中の製品一覧

製品名

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NovaSeq Xシリーズの注文

進化したケミストリー、光学、インフォマティクスを融合させ、非常に優れたスピードとデータ品質、卓越したスループットとスケーラビリティをお届けします。

MiSeq Reagent Kit v3

クラスター密度とリード長が向上する最適化された試薬キットで、以前のバージョンと比較してシーケンス品質スコアが向上します。

TruSight Oncology 500

すべての主要なバリアントクラスとFFPE組織からの遺伝子シグネチャ(TMB、MSIおよびHRD)をカバーする大規模な腫瘍横断型パネルでCGPを実現。

Illumina DNA Prep

幅広いシーケンスアプリケーションで使用するためのライブラリー調製のための高速で統合されたワークフロー。

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