はじめに：細胞遺伝学
細胞遺伝学解析を通して染色体変異を理解することは、現在のゲノム医学の統合的なアプローチとなっており、先天性異常および癌において役割を持っています。
イルミナでは進化するニーズに応えるため、業界の専門家、先見者、そしてお客様と協力して次世代シーケンサー（NGS）のソリューションを開発しています。１台のプラットフォームで、シーケンスと高品質な細胞遺伝学アレイスキャンが実施できるようになりました。
細胞遺伝学のシーケンスとアレイ
NextSeq 550システムの柔軟性のパワーは、研究者をさらに前進させます。シーケンスと高品質な細胞遺伝学アレイが1台のシステムで利用できるようになりました。BeadChipアレイ用アダプターにより、新しいNextSeq 550システムでアレイスキャンが可能になります。
NGSではアレイを相補する検出ができます。両方の手法の組み合わせは、生殖医学および遺伝医学におけるアプリケーションにおいて、適したアプローチです。
NextSeq 550システムについて染色体異常を評価する従来の分子細胞遺伝学手法にはFISHや核型分析があり、ゲノムの視覚化ができますが解像度は低いものでした。その結果、一貫性をもってこれらの手法からデータを得ることは難しいものでした。
細胞遺伝学用のマイクロアレイは、高い解像度の染色体変異の評価のための、シンプルで信頼性の高い手法です。
イルミナでは業界をリードする染色体マイクロアレイにより、高精度に信頼性の高い細胞遺伝学データをご提供します。
- 徹底したカバレッジ
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参考文献
- PROFOUND. Molecular Cytogenetics (FISH, Fluorescent In Situ Hybridization, Array-Based). 担当者番号 271067. N.p.：Global Industry Analysts、2016年。Print.