このターゲットRNAシーケンスパネルは、原発部位を問わず複数のがん種における遺伝子融合を検出できるコスト効率の高いソリューションです。507の融合関連遺伝子を1回のアッセイでカバーし、新規の遺伝子融合因子の特定を可能にする検出力により、血液サンプル、骨髄サンプル、およびFFPEサンプルにおいて大部分の既知のがん関連融合を評価することができます。
装置内での融合コールにより、バイオインフォマティクスによるサポートが得られないラボでもNGSを利用した融合検出を行うことができます。解析により、検出された融合、重要な疾患関連性(Mitelmanデータベースにより特定)、および融合を裏付けるリードの証拠のリストが得られます。
アッセイは、わずか20 ngのFFPE RNA量または10 ngの新鮮凍結サンプルのtotal RNAからはじめることができます。TruSight RNA Fusion Panelは、がん研究において遺伝子融合を調べるための高感度で再現性の高い経済的なソリューションです。
TruSight RNA Fusion Panel Gene List
product_file | EXCEL < 1 MB
Brochure | PDF 6 MB
Data Sheet | PDF 1 MB
Sequencing Library qPCR Quantification Guide Documentation
Local Run Manager RNA Fusion Analysis Module Workflow Guide Documentation
Illumina Experiment Manager User Guide Documentation
カスタムプロトコルセレクタ
Generates customized, end-to-end instructions
すべて TruSight RNA Fusion Panel Documentation Support すべて TruSight RNA Fusion Panel Support