TruSight RNA Fusion Panel
TruSight RNA Fusion Panelでは、ホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）サンプルやその他のがんサンプルにおいて融合遺伝子を包括的に検出できます。
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このターゲットRNAシーケンスパネルは、原発部位を問わず複数のがん種における遺伝子融合を検出できるコスト効率の高いソリューションです。507の融合関連遺伝子を1回のアッセイでカバーし、新規の遺伝子融合因子の特定を可能にする検出力により、血液サンプル、骨髄サンプル、およびFFPEサンプルにおいて大部分の既知のがん関連融合を評価することができます。
装置内での融合コールにより、バイオインフォマティクスによるサポートが得られないラボでもNGSを利用した融合検出を行うことができます。解析により、検出された融合、重要な疾患関連性（Mitelmanデータベースにより特定）、および融合を裏付けるリードの証拠のリストが得られます。
アッセイは、わずか20 ngのFFPE RNA量または10 ngの新鮮凍結サンプルのtotal RNAからはじめることができます。TruSight RNA Fusion Panelは、がん研究において遺伝子融合を調べるための高感度で再現性の高い経済的なソリューションです。
TruSight RNA Fusion Panel Gene List
product_file | EXCEL < 1 MB
Brochure | PDF 6 MB
Data Sheet | PDF 1 MB
Sequencing Library qPCR Quantification Guide Documentation
Local Run Manager RNA Fusion Analysis Module Workflow Guide Documentation
Illumina Experiment Manager User Guide Documentation
カスタムプロトコルセレクタ
Generates customized, end-to-end instructions
すべて TruSight RNA Fusion Panel Documentation Support すべて TruSight RNA Fusion Panel Support
TruSight Myeloid Sequencing Panelは、急性骨髄性白血病（AML）、骨髄異形性症候群（MDS）、骨髄増殖性腫瘍（MPN）、慢性骨髄性白血病（CML）、慢性骨髄単球性白血病（CMML）、および若年性骨髄単球性白血病（JMML）などの骨髄性悪性腫瘍に関連した変異をターゲットにしています。
MiniSeq Reagent Kits bring the power of Illumina NGS to labs of all sizes. Access cost-efficient sequencing, even for low numbers of samples.
Optimized chemistry to increase cluster density and read length, and improve sequencing quality scores, compared to earlier MiSeq reagent kit versions.
