5つのDNA塩基（A、T、G、C、および5mC）のターゲット検出のための単一アッセイで、ゲノムバリアントとメチル化イベントの2つの洞察を提供します。
アッセイ時間
インプット量
期間限定キャンペーン：プロモーションコード ILMN5B25で最初のキットが25%割引
2026年5月まで、最初のライブラリー調製キットが25%割引になります。
数量限定：1
Illumina 5-Base DNA Prep with Enrichmentは、高感度なアプローチにより1回のサンプル調製とシーケンスランからDNAバリアントとメチル化変化の両方を検出できます。ライブラリー調製から解析までの費用対効果の高いワークフローを使用する、一石二鳥のターゲットアッセイです。
ライブラリー調製から解析までの統合ワークフローにより、1回のアッセイでDNAバリアントとメチル化の変化を検出―─サンプル分割は必要ありません。
低インプットサンプルから低頻度バリアントとメチル化を同時に検出します。また、関心領域にカバレッジを集中させることでシーケンスコストを削減することも可能です。
直感的なDesignStudioプラットフォームを使用して、Illumina 5-Base DNA Prep with Enrichment用にカスタマイズされたデュアルオミクスパネルを作成します。
| Assay time |
< 3 days DNA to data Library prep time* < 11 hours * Based on processing 24 samples manually; includes DNA shearing (if applicable), and library quantification. Normalization and pooling time not included. |
|---|---|
| 自動化機能 | Liquid handling robot(s) |
| Automation details | Automation protocols are in development and will be added to the automation page when available. |
| Content specifications | Custom panels |
| Description | A streamlined assay for targeted detection of genomic variants and methylation events from the same sequencing reads. High-quality data is enabled by a novel enzymatic method and optimized analysis. Focus on specific targets of interest using hybrid-capture enrichment and custom-designed panels. |
| Input quantity |
1–20 ng cell-free DNA 50–100 ng genomic DNA |
| システム | NextSeq 2000 System, NextSeq 1000 System, NovaSeq X System, NovaSeq 6000Dx システム研究（RUO）モード, NovaSeq 6000 System, NovaSeq X Plus System |
| Mechanism of action | Enzymatic conversion of 5-methylcytosine to thymine, ligation-based addition of adapters and indexes, mechanical shearing of genomic DNA, hybridization-based target capture |
| 手法 | カスタムシーケンス, メチル化シーケンス, ターゲット濃縮 |
| Multiplexing | Up to 384-plex indexing. 4-plex enrichment |
| 核酸の種類 | DNA |
| 対応サンプルタイプ | 血液, 少量インプットサンプル, セルフリーDNA |
| 生物種カテゴリー | Any species, ヒト |
| Species details |
Supports custom panel design for a wide variety of species. Users can upload custom reference genome to run Illumina 5-base assay/analysis. Not all species have been tested and specifications are only applicable to human samples. |
| テクノロジー | シーケンス |
| バリアントクラス | 体細胞バリアント, 差異的メチル化シトシン, 生殖細胞系列バリアント, 1塩基変異（SNV）, 挿入 欠失（Indel）, コピー数バリアント（CNV） |
Illumina 5-Base DNA Prep with Enrichmentでは、DRAGEN二次解析を使用する必要があります。DRAGEN解析には、ローカルDRAGENサーバー、Illumina Connected AnalyticsまたはBaseSpace Sequence Hubクラウドを介してアクセスできます。インデックスアダプターはイルミナで別途販売しています。
Illumina 5-Base DNA Prep with Enrichmentは、ライブラリー調製から解析までの効率的で費用対効果の高いワークフローで正確な5塩基の洞察を提供しながら、単一のカスタマイズ可能なアッセイで、低インプットサンプルからDNAバリアントとメチル化の高感度のデュアル検出を可能にします。
Illumina 5-Base DNA Prep with Enrichment
イルミナの5塩基ゲノムソリューションにより、1回のリードアウトで高精度ゲノムとメチロームの同時発見を実現します。
がんにおけるメチル化パターンやその他のエピジェネティックな変化を解析するための、次世代シーケンサーとマイクロアレイの利点を探る。
イルミナは、エピジェネティックな解析のためのソリューションを提供します。ツールを使用し、 エピジェネティックな修飾と遺伝子制御に対するその影響を研究します。
| Illumina 5-Base DNA Prep with Enrichment | Illumina Cell-Free DNA Prep with Enrichment | Illumina DNA Prep with Enrichment | Infinium Custom Methylation Kit | |
|---|---|---|---|---|
| Assay time |
< 3 days DNA to data Library prep time* < 11 hours * Based on processing 24 samples manually; includes DNA shearing (if applicable), and library quantification. Normalization and pooling time not included. |
約8.5～9.5時間 | 約6.5時間 | |
| 自動化機能 | Liquid handling robot(s) | Liquid handling robot(s) | 自動化アレイローダー | |
| Automation details | Automation protocols are in development and will be added to the automation page when available. | 利用可能な自動化方法を見る | ||
| Content specifications | Custom panels |
Custom: 0.5 - 15 Mb genomic content of interest, with Illumina Custom Enrichment Panels and Illumina Custom Enrichment Panel v2 Fixed panels: Content varies by panel. |
||
| Description | A streamlined assay for targeted detection of genomic variants and methylation events from the same sequencing reads. High-quality data is enabled by a novel enzymatic method and optimized analysis. Focus on specific targets of interest using hybrid-capture enrichment and custom-designed panels. | A fast, flexible, and scalable cfDNA library preparation kit for highly sensitive mutation detection | 低いDNAインプットやさまざまなサンプルタイプから、全エクソーム、カスタム、固定パネルターゲットシーケンスなど、さまざまな実験用のシーケンスライブラリーを約6.5時間で調製します。 | |
| Input quantity |
1–20 ng cell-free DNA 50–100 ng genomic DNA |
cfDNA 10～30 ng | 高品質ゲノムDNA 10～1,000 ng、FFPE DNA 50～1,000 ng （血液および唾液については、リファレンスガイドを参照してください）。 | 250 ng DNA |
| システム | NextSeq 2000 System, NextSeq 1000 System, NovaSeq X System, NovaSeq 6000Dx システム研究（RUO）モード, NovaSeq 6000 System, NovaSeq X Plus System | NextSeq 550 System, NextSeq 2000 System, NextSeq 1000 System, NextSeq 550Dx in Research Mode, NovaSeq X System, NovaSeq 6000Dx システム研究（RUO）モード, NovaSeq 6000 System | MiSeq System, iSeq 100 System, NextSeq 550 System, NextSeq 2000 System, MiSeqDx in Research Mode, MiniSeq System, NextSeq 550Dx in Research Mode, NovaSeq X System, NovaSeq 6000Dx システム研究（RUO）モード, NovaSeq 6000 System, NovaSeq X Plus System, MiSeq i100システム, MiSeq i100 Plusシステム | iScan |
| Mechanism of action | Enzymatic conversion of 5-methylcytosine to thymine, ligation-based addition of adapters and indexes, mechanical shearing of genomic DNA, hybridization-based target capture | ビーズ結合トランスポソームおよびハイブリッドキャプチャー化学 | ||
| 手法 | カスタムシーケンス, メチル化シーケンス, ターゲット濃縮 | カスタムシーケンス, ターゲットDNAシーケンス, ターゲット濃縮 | カスタムシーケンス, ターゲットDNAシーケンス, エクソームシーケンス, ターゲット濃縮 | メチル化アレイ |
| Multiplexing | Up to 384-plex indexing. 4-plex enrichment | 最大384のユニークデュアルインデックスを使用可能。最大12プレックスの濃縮前プーリングをテスト。 | ||
| 核酸の種類 | DNA | DNA | DNA | DNA |
| 対応サンプルタイプ | 血液, 少量インプットサンプル, セルフリーDNA | セルフリーDNA | 血液, 少量インプットサンプル, FFPE組織, 唾液 | 血液, セルフリーDNA, 唾液 |
| 生物種カテゴリー | Any species, ヒト | ヒト | その他, ヒト | マウス, ヒト |
| Species details |
Supports custom panel design for a wide variety of species. Users can upload custom reference genome to run Illumina 5-base assay/analysis. Not all species have been tested and specifications are only applicable to human samples. |
|||
| テクノロジー | シーケンス | シーケンス | シーケンス | マイクロアレイ |
| バリアントクラス | 体細胞バリアント, 差異的メチル化シトシン, 生殖細胞系列バリアント, 1塩基変異（SNV）, 挿入 欠失（Indel）, コピー数バリアント（CNV） | 融合遺伝子, 体細胞バリアント, 1塩基変異（SNV）, 挿入 欠失（Indel）, コピー数バリアント（CNV） | 1塩基変異多型（SNP）, ヘテロ接合性欠失（LOH）, 体細胞バリアント, 生殖細胞系列バリアント, 挿入 欠失（Indel）, コピー数バリアント（CNV） | 差異的メチル化シトシン |
ニーズに応じたシーケンスライブラリー調製キットまたはマイクロアレイを見つけてください。手法、生物種などでフィルタリングします。キットを比較、共有、注文します。
Illumina 5-Base DNA Prep with Enrichmentのライブラリー調製ステップ
最適化されたライゲーションベースのライブラリー調製には、シンプルなワンステップの5mCからT塩基への変換が含まれ、最小限のタッチポイントで11時間以内に完了します。これにはDNA断片化（該当する場合）とライブラリー定量の時間が含まれます。ノーマライゼーションとプーリングの時間は含まれていません。
新規ケミストリーにより単一の酵素ステップで5mCをTに直接変換
(A) Illumina 5-Base DNA Prep with Enrichmentは、ワンステップの酵素プロセスを使用して5mCのみをTに変換します。これにより、(B) 非メチル化CをTに変換する従来のバイサルファイトシーケンシングや市販の酵素メチル化シーケンス（EM-Seq）よりもヌクレオチドの多様性が高くなります。
イルミナ5塩基ソリューションとともにDNAとメチル化を解読
イルミナの副社長兼アッセイR&D責任者Fiona Kaperが、革新的5塩基ソリューションによるマルチオミクス解析の簡素化と拡張について語ります。イルミナの5塩基ケミストリーが、1回のアッセイでゲノムとエピゲノムの2つの洞察を可能にし、いかに卓越した精度、簡素性、およびスケールで遺伝子バリアントとDNAメチル化のデータを提供するかをご覧ください。
メチル化プロファイリングと高精度の遺伝子バリアントコーリングを同時に行うための、効率化されたエンドツーエンドのNGSライブラリー調製および解析ワークフロー。
Illumina® 5-Base DNA Prep with Enrichment (24 Samples)
20140366
Includes library prep, enrichment and methylation detection reagents for preparing 24 libraries (6, 4-plex enrichment reactions) manually. Analyze data on the cloud using DRAGEN apps on Illumina Connected Analytics or BaseSpace Sequence Hub or on premise with DRAGEN Server. Perform data visualization using Illumina connected Multiomics (option). Design panel through DesignStudio. Purchase indexes and enrichment probe panel separately.
List Price:
Discounts:
Illumina Custom Enrichment Panel V2 (32 µl, 120 bp)
20073953
Illumina Custom Enrichment Panel V2は、DesignStudioまたはConcierge Servicesを使用して、100から1,000,000プローブまでの120 bpの2本ストランドカスタムパネル設計を可能にし、32 µl（Illumina DNA Prep with Enrichmentと組み合わせて使用すると濃縮反応8回分に十分な量）の材料を提供します。別途、ライブラリー調製、濃縮、インデックスアダプター試薬を注文する必要があります。
Illumina Custom Enrichment Panel V2 (384 µl, 120 bp)
20073952
Illumina Custom Enrichment Panel V2は、DesignStudioまたはConcierge Servicesを使用して、100から1,000,000プローブまでの120 bpの2本ストランドカスタムパネル設計を可能にし、384 µl（Illumina DNA Prep with Enrichmentと組み合わせて使用すると濃縮反応96回分に十分な量）の材料を提供します。別途、ライブラリー調製、濃縮、インデックスアダプター試薬を注文する必要があります。
Illumina Custom Enrichment Panel V2 (1536 µl, 120 bp)
20111339
Illumina Custom Enrichment Panel V2 enables 120 bp double-stranded custom panel design from 100 up to 1,000,000 probes using DesignStudio or Concierge Services and provides 1536 µl of material (sufficient for 384 enrichment reactions when paired with Illumina DNA Prep with Enrichment). Library prep, enrichment, and index adapter reagents need to be ordered separately.
Illumina Unique Dual Indexes, LT (48 indexes, 48 samples)
20098166
Illumina Unique Dual Indexes, LT (48 indexes, 48 samples)
List Price:
Discounts:
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set A, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)
20091654
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set A, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)には、96サンプルのラベリングに十分な96、10 bpのインデックスが含まれます。ライブラリー調製試薬と濃縮試薬およびプローブパネルは別売りです。
List Price:
Discounts:
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set B, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)
20091656
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set B, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)には、96サンプルのラベリングに十分な96、10 bpのインデックスが含まれます。ライブラリー調製試薬と濃縮試薬およびプローブパネルは別売りです。
List Price:
Discounts:
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set C, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)
20091658
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set C, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)には、96サンプルのラベリングに十分な96、10 bpのインデックスが含まれます。ライブラリー調製試薬と濃縮試薬およびプローブパネルは別売りです。
List Price:
Discounts:
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set D, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)
20091660
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set D, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)には、96サンプルのラベリングに十分な96、10 bpのインデックスが含まれます。ライブラリー調製試薬と濃縮試薬およびプローブパネルは別売りです。
List Price:
Discounts:
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Illumina 5-Base DNA Prep with Enrichmentは、ワンステップの酵素プロセスを使用して5mCをTに変換して、従来のバイサルファイト処理よりも高いヌクレオチド多様性をもたらします。最適化されたライゲーションベースのライブラリー調製の後に、カスタマイズされたパネルデザインによるターゲットキャプチャーベースのエンリッチメントを行います。このソリューションを特殊な解析と組み合わせると、1回のアッセイで5mCとゲノムバリアントを同時に検出できるようになります。
Illumina 5-Base DNA Prep with Enrichmentは、ターゲット領域の簡単なカスタマイズにより、シンプルでスケーラブルかつコスト効率の高い1つのワークフローで高感度のメチル化プロファイリングとバリアント検出を実現します。
Illumina 5-Base DNA Prep with Enrichmentにはカスタムパネルデザインが必要であり、Illumina Custom Enrichment Panel v2と互換性があります。パネルはDesignStudioソフトウェアを使用して設計および注文することができます。特殊な設計アルゴリズムは、メチル化ターゲットと非メチル化ターゲットの両方を効率的にキャプチャーする5mCからT塩基への変換に対応しています。非メチル化シトシンを変換するバイサルファイトシーケンシングなどの手法用に作られたパネルとは互換性がありません。
DRAGEN二次解析では、革新的な5塩基アルゴリズムを使用して、単一のデータセットからゲノムとメチロームの両方の正確なアノテーションを提供します。簡単なチェックボックスオプションで、DRAGEN Enrichmentパイプライン内のメチル化レポート作成機能が有効になります。
これらのシーケンスシステムは、幅広いアプリケーション、運用の簡素化、高い柔軟性と拡張性、実績のある性能を提供します。
進化したケミストリー、光学、インフォマティクスを融合させ、卓越したシーケンシング速度とデータ品質、優れたスループットとスケーラビリティをお届けします。
Illumina DRAGEN二次解析でゲノムの洞察を最大化します。最新情報、よくある質問、製品サポートをご覧ください。
幅広いサンプルタイプとRNAインプット量から、エンリッチメントおよびインデックス配列ライブラリーを生成するための、高速で統合されたワークフローです。
単一アッセイで5塩基ゲノム（A、T、G、C、および5mC）を包括的に探索し、全ゲノムおよびメチロームの2つの洞察を提供します。
大規模でターゲットを絞ったエピジェネティックなアプリケーション向けに完全にカスタマイズ可能なメチル化マイクロアレイ。
当社の製品およびサービスに関する情報、または当社のテクノロジーに関するご質問がございましたら、ぜひお問い合わせください。
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