SNPアレイは、体外受精の失敗に関与する遺伝性疾患を特定します。
上海の研究者は、着床前遺伝子ハプロタイピングプロセスでBlueFuse Multi Softwareを活用しています。
イルミナは、多くのアプリケーションにおいてマイクロアレイデータの解析を容易にするソフトウェア製品を提供しています。これらのソリューションにより、研究者はタイムリーで高品質の結果を得ることができ、複雑なデータ解析ワークフローのセットアップに費やす時間を短縮できます。
マイクロアレイソフトウェア
マイクロアレイデータの視覚化、解析、管理に役立つツール。
使いやすいマイクロアレイソフトウェア
当社のマイクロアレイ解析ソフトウェア
| ソフトウェア | 説明 | 主なアプリケーション | 検出されたバリアントタイプ | 導入オプション |
|---|---|---|---|---|
| DRAGENアレイ二次解析 |
Infiniumマイクロアレイデータのための正確で包括的、効率的な二次解析。 |
ジェノタイピング、ファーマコゲノミクス（PGx）、メチル化QC |
1塩基変異（SNV）、コピー数バリアント（CNV） | ローカルまたはクラウド |
| GenomeStudioソフトウェア | イルミナのアレイプラットフォームで生成されたデータから有意な結果を視覚化し、抽出するためのパフォーマンス最適化ツールとユーザーフレンドリーなグラフィカルインターフェース。 | ジェノタイピング、メチル化解析、多倍体ジェノタイピング | 一塩基多型（SNP）、CNV、ヘテロ接合性欠失（LOH） | ローカル、アレイ購入に含まれる |
| ポリジェニックリスクスコアソフトウェア-予測モジュール | 祖先から情報を得たポリジェニックリスクスコア（PRS）の予測により、広範なバイオインフォマティクスリソースを必要とせずに、遺伝性疾患リスクを特定できます。 | ポリジェニックリスクスコア研究 | 探索コホートから選択されたバリアント | クラウド |
| BlueFuse Multi Software |
効率的なワークフローと直感的なユーザーインターフェースにより、ゲノム内の潜在的な染色体異常領域を検出して表示します。 | 分子細胞遺伝学、体外受精（IVF）研究、着床前遺伝子スクリーニング（PGS）研究 | 染色体の微小欠失および微小重複、SNP、ヘテロ接合性の欠如（AOH）、異数性 | Local、イルミナの細胞遺伝学およびIVFテクノロジーに含まれる |
| Beelineソフトウェア | GenomeStudio Softwareにインポートするための実験アレイデータサイズを縮小する柔軟なフィルタリングを提供する、大規模アレイ実験のデータ解析への直接パス。 | ジェノタイピング | GenomeStudioでのさらなる処理のためのジェノタイピングコールを生成 | ローカル、アレイ購入に含まれる |
関連ソフトウェア
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Illumina Lab Automation Software Solution
自動液体分注システムを管理し、マイクロアレイワークフローの自動プロトコールステップを実行し、各サンプルの結果を追跡します。
ランのセットアップとモニタリング、クラウド内のデータへのアクセスと解析、コラボレーターとの共有。
解析パイプラインの構築、大規模な生産ワークフローの実行、クラウドでの結果やデータの探索と共有。
補足資料
ハイスループットジェノタイピング施設の設立
Beeline Software により、Preneticsは解析時間を大幅に短縮し、ハイスループットラボを構築することができます。
DNAメチル化の分類法によって推進される神経腫瘍学および肉腫における新たなパラダイム
このウェビナーでは、Dr. Matija Snuderlが、固形腫瘍、特に脳腫瘍と肉腫の分類の精度を向上させるための機械学習とエピジェネティックシグネチャーの使用に関する彼のチームの研究について説明します。
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