SNPアレイは、IVF失敗の一因となる遺伝性疾患を同定します
上海の研究者たちは、着床前遺伝子ハプロタイピングプロセスでBlueFuse Multi Softwareを活用しています。
イルミナは、多くのアプリケーションにおいてマイクロアレイデータの解析を容易にするソフトウェア製品を提供しています。これらのソリューションにより、研究者は、複雑なデータ解析ワークフローのセットアップに費やす時間を減らしながら、タイムリーで高品質の結果を得ることができます。
マイクロアレイソフトウェア
マイクロアレイデータの視覚化、解析、管理に役立つツール
ユーザーフレンドリーなマイクロアレイソフトウェア
当社のマイクロアレイ解析ソフトウェア
| ソフトウェア | 説明 | 主なアプリケーション | 検出されたバリアントタイプ | 展開オプション |
|---|---|---|---|---|
| DRAGENアレイ二次解析 |
Infiniumマイクロアレイデータの正確かつ包括的で効率的な二次解析。 |
ジェノタイピング、ファーマコゲノミクス（PGx）、メチル化QC |
一塩基バリアント（SNV）、コピー数バリアント（CNV） | ローカルまたはクラウド |
| GenomeStudioソフトウェア | イルミナのアレイプラットフォームで生成されたデータから意味のある結果を視覚化し、抽出するためのパフォーマンス最適化ツールと使いやすいグラフィカルインターフェース。 | ジェノタイピング、メチル化解析、倍数性ジェノタイピング | 一塩基多型（SNP）、CNV、ヘテロ接合性の喪失（LOH） | ローカル、アレイ購入に含まれる |
| ポリジェニックリスクスコアソフトウェア-予測モジュール | 祖先から情報を得たポリジェニックリスクスコア（PRS）の予測により、広範なバイオインフォマティクスリソースを必要とせずに遺伝性疾患リスクを特定できます。 | ポリジェニックリスクスコア研究 | 発見コホートから選択されたバリアント | クラウド |
| BlueFuse Multi Software |
効率的なワークフローと直感的なユーザーインターフェースにより、ゲノム内の潜在的な染色体異常領域を検出して表示します。 | 分子細胞遺伝学、体外受精（IVF）研究、着床前遺伝子スクリーニング（PGS）研究 | 染色体微小欠失および微小重複、SNP、ヘテロ接合性の欠如（AOH）、異数性 | イルミナの細胞遺伝学およびIVFテクノロジーに含まれるローカル |
| Beelineソフトウェア | GenomeStudio Softwareにインポートするための実験アレイデータサイズを減らすための柔軟なフィルタリングを提供する、大規模アレイ実験のデータ解析への直接パス。 | ジェノタイピング | GenomeStudioでのさらなる処理のためのジェノタイピングコールを生成 | ローカル、アレイ購入 に含まれる |
関連ソフトウェア
カスタムジェノタイピングアッセイを作成し、あらゆる種のマーカーを事実上調べます。
リキッドハンドリングロボットを管理し、マイクロアレイワークフローの自動プロトコールステップを実行し、各サンプルの結果を追跡します。
ランのセットアップとモニタリング、クラウド内のデータへのアクセスと解析、コラボレーターとの共有。
解析パイプラインを構築し、大規模な生産ワークフローを実行し、クラウドで結果やデータを探索して共有します。
補足資料
ハイスループットジェノタイピング施設の設立
Beeline Software により、Preneticsは解析時間を大幅に短縮し、ハイスループットラボを構築することができます。
DNAメチル化分類子による神経腫瘍学と肉腫の新しいパラダイム
このウェビナーでは、Matija Snuderl博士が、脳腫瘍と肉腫の分類の精度を向上させるための機械学習とエピジェネティックなシグネチャーに関する研究について議論します。
英国のラボでは、SNPアレイを使用して細胞遺伝学的解析を迅速化および強化しています
Simon Andrew Zwolinksi博士が、Infiniumアレイ とBlueFuse Softwareによりラボの効率がどのように向上したかについて語ります。
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