TruSeq DNA Nanoはわずか100 ngのインプットで素晴らしい結果をもたらし、一般的な要件（数マイクログラムのDNA）を不要にします。これにより、研究者は利用可能なDNAが限られたサンプル（例：腫瘍サンプル）を研究できるようになり、将来または別の研究で使用できるようにサンプルを保存することができます。ビーズベースのサイズ選択は、ワークフローの迅速化に加え、ゲルベースのサイズ選択で起こりがちなサンプルロスを防ぐことができます。

ライブラリーバイアスとカバレッジのギャップを減らす

TruSeq DNA Nanoは、PCRでよく見られるカバレッジギャップの数と平均的サイズを低減します。ワークフローが強化されることでライブラリーバイアスが減り、ゲノム全体でカバレッジ均一性が向上します。またこれらのキットは、従来は操作が困難とされたゲノムの領域（GCリッチ領域、プロモーター、反復領域など）を幅広く対象とします。これにより研究者は各シーケンスランからより多くの情報にアクセスできるようになります。Truseq DNA Nano製品は、ほぼ全ての次世代シーケンサー（NGS）アプリケーションにおいて、高品質のゲノムカバレッジを実現することが検証されています。

柔軟なスループットオプションへのアクセス

シングルインデックスを含んだTruSeq DNA Nanoは、ロースループット（LT）研究を実現するため24のサンプルの手動処理をサポートします。
96のCDインデックスを含んだTruSeq DNA Nanoはハイスループット（HT）研究を実現するため96のサンプルの処理をサポートし、自動液体分注システムで自動化することができます（または手動で処理することができます）。
IDT for Illumina Unique Dual (UD) Indexes （24または96）により、リードを正確に割り当て、フローセルを効率的に使用することができるようになります。

96サンプルのワークフローをサポートする自動化ベンダーを確認する

Frequently Purchased Together

仕様

推奨プロジェクト

装置	推奨サンプル数	リード長
NextSeq 550 System	1 sample per run (based on 30× coverage of a human genome)	350 bp insert: ≤ 2 × 100 bp 550 bp insert: ≤ 2 × 150 bp
HiSeq 2500 System	2–10 samples per run (dual flow cell; based on 30× coverage of a human genome)	Rapid run, 350 bp insert: ≤ 2 × 100 bp Rapid run, 550 bp insert: ≤ 2 × 250 bp High output, 350 bp insert: ≤ 2 × 100 bp High output, 550 bp insert: ≤ 2 × 125 bp

製品比較

	TruSeq DNA Nano	TruSeq DNA PCR-Free	Illumina DNA Prep

ライブラリー調製の目的：

全ゲノムシーケンス

効率的にシーケンス：

NextSeq 550 System

NovaSeq 6000 System

データを解析：

BaseSpace BWA Alignerアプリ

BaseSpace Isaac WGSアプリ

BaseSpace SPAdes Genome Assemblerアプリ

VariantStudioソフトウェア

Customer Stories

BRC-Seq Customers Benefit from Streamlined BaseSpace Integrated Workflow

BaseSpace Sequence Hub helps the Biotechnology Resource Center Sequencing Core (BRC-Seq) at the University of British Columbia deliver high-quality sequencing data and additional value to its customers.