
NovaSeq Xシリーズのご購入
進化したケミストリー、光学、インフォマティクスを融合させ、卓越したシーケンシング速度とデータ品質、優れたスループットとスケーラビリティをお届けします。
全ゲノムシーケンスのライブラリーを生成し、少量のDNAしか得られないサンプルを効率的に調べます。
アッセイ時間
ハンズオンタイム
インプット量
Illumina DNA Prep と Illumina DNA PCR-Free Prep をご用意しています。これらのライブラリー調製ソリューションは、TruSeq DNA Nanoと比較して、ターンアラウンドタイムとハンズオンタイムを低減しつつ、より高い性能を提供します。
TruSeq DNA Nanoでは、利用できるDNAが限られた状態のサンプルで効率的に精査ができます。 機械的な断片化ライゲーション化学にもとづいた、このローインプット手法は、高品質なカバレッジと、バイアスの低下により、実質的にあらゆる用途に適用できます。
TruSeq DNA Nanoは、ゲルベースのサイズ選択をビーズベースのサイズ選択に置き換えることで合理化され、研究者は一日以内で高品質のライブラリーを調製することができるようになりました。この製品は2×101 bpから2×151 bpまでの様々なリード長に対応できるよう最適化されています。
TruSeq DNA Nanoはわずか100 ngのインプットですばらしい結果をもたらし、一般的な要件(数マイクログラムのDNA)を不要にします。これにより、研究者は利用可能なDNAが限られたサンプル(例:腫瘍サンプル)を研究できるようになり、将来または別の研究で使用できるようにサンプルを保存することができます。ビーズベースのサイズ選択は、ワークフローの迅速化に加え、ゲルベースのサイズ選択で起こりがちなサンプルロスを防ぐことができます。
TruSeq DNA Nanoは、PCRでよく見られるカバレッジギャップの数と平均的サイズを低減します。ワークフローが強化されることでライブラリーバイアスが減り、ゲノム全体でカバレッジ均一性が向上します。またこれらのキットは、従来は操作が困難とされたゲノムの領域(GCリッチ領域、プロモーター、反復領域など)を幅広く対象とします。これにより研究者は各シーケンスランからより多くの情報にアクセスできるようになります。Truseq DNA Nano製品は、ほぼ全ての次世代シーケンサー(NGS)アプリケーションにおいて、高品質のゲノムカバレッジを実現することが検証されています。
イルミナシーケンス用のライブラリーを1日で調製します。Illumina Qualified Methodは、 当社のパートナーを通じてさまざまな自動化プラットフォームで利用できます。
アッセイ時間 | ~6時間 |
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自動化機能 | 自動液体分注システム |
自動化の詳細 | 利用可能な自動化方法を見る |
説明 | 高いゲノムカバレッジ品質とバイアスの低減を実現するローインプット研究法。 |
Hands-on time | ~4時間 |
インプット量 | 100 ng ゲノムDNA |
システム | MiSeqシステム, NextSeq 550システム, NextSeq 2000システム, 研究(RUO)モードのMiSeqDx システム, MiniSeq System, NovaSeq Xシステム, NextSeq 500システム, NovaSeq 6000システム, NovaSeq X Plusシステム |
作用機序 | メカニカルDNA断片化とアダプターライゲーション。ワークフローでは、低バイアスPCRを使用し、ゲルフリーです。 |
手法 | シーケンスによるジェノタイピング, 全ゲノムシーケンス, ショットガンシーケンス |
マルチプレックス | 最大24のシングル、96のコンビナトリアルデュアル(CD)、24のユニークデュアル、96のユニークデュアル(UD)の組み合わせ |
核酸の種類 | DNA |
対応サンプルタイプ | FFPE非対応, 少量インプットサンプル |
生物種カテゴリー | その他, 哺乳類, マウス, ヒト, ラット, 植物 |
生物種詳細 | ほとんどの大きなDNAゲノムに対応。 |
ターゲットインサートサイズ | 350 bpまたは550 bp |
テクノロジー | シーケンス |
バリアントクラス | 1塩基変異多型(SNP), 融合遺伝子, ヘテロ接合性欠失(LOH), 体細胞バリアント, 染色体変異, 生殖細胞系列バリアント, 構造バリアント, 挿入 欠失(Indel), コピー数バリアント(CNV) |
イルミナは、お客様のワークフローを柔軟にするモジュラー式の注文製品方式を採用しています。以下のインデックスを含んだライブラリー調製製品を注文することができます。
Illumina Advantage の大規模なシーケンス製品は、ラボ運用を成功させるために最高水準のサービスとサポートを提供し、事業を成功に導きます。ロットごとの出荷検査、より長い有効期間、そして事前製品変更通知の提供を特長とし、研究室の効率性を高めます。
Illumina Free Adapter Blocking Reagentは、ライブラリープールで結合していないフリーのアダプターをブロックし、インデックスホッピングのリスクを最小限に抑えるよう設計された酵素処理ソリューションです。
装置 | 推奨サンプル数 | リード長 |
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NextSeq 550システム | 1 sample per run (based on 30× coverage of a human genome) |
350 bpインサート:≤ 2 × 100 bp |
がん全ゲノムシーケンス(WGS)では、研究者はがん組織に存在する特有の変異や異常を塩基単位で確認することができます。
大規模全ゲノムシーケンスは、疾患研究および集団ゲノム研究に役立ち、疾患関連アリルを明らかにします。
ニーズに応じたシーケンスライブラリー調製キットまたはマイクロアレイを見つけてください。手法、生物種などでフィルタリングします。キットを比較、共有、注文します。
TruSeq DNA Nano | TruSeq DNA PCR-Free | Illumina DNA Prep | |
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アッセイ時間 | ~6時間 | 合計アッセイ時間5時間 | ~3-4時間 |
自動化機能 | 自動液体分注システム | 自動液体分注システム | 自動液体分注システム |
自動化の詳細 | 利用可能な自動化方法を見る | 利用可能な自動化方法を見る | 利用可能な自動化方法を見る |
説明 | 高いゲノムカバレッジ品質とバイアスの低減を実現するローインプット研究法。 | ゲノムの困難な領域を配列解析できる、全ゲノムシーケンスのためのシンプルで包括的なPCR-Free Prep。 | さまざまなサンプルタイプとDNAインプット量に対応する迅速で柔軟なライブラリー調製ワークフローにより、ヒトから微生物の全ゲノムシーケンスまで、幅広いアプリケーションにアクセスできます。 |
Hands-on time | ~4時間 | 4時間 | 1〜1.5時間 |
インプット量 | 100 ng ゲノムDNA | DNA 1 ug | 小さなゲノム(微生物など)の場合はDNA 1~500 ng、大きなゲノム(ヒトなど)の場合はDNA 100~500 ng。(血液および唾液については、リファレンスガイドを参照してください)。 |
システム | MiSeqシステム, NextSeq 550システム, NextSeq 2000システム, 研究(RUO)モードのMiSeqDx システム, MiniSeq System, NovaSeq Xシステム, NextSeq 500システム, NovaSeq 6000システム, NovaSeq X Plusシステム | MiSeqシステム, NextSeq 550システム, NextSeq 2000システム, NextSeq 1000システム, 研究(RUO)モードのMiSeqDx システム, MiniSeq System, NovaSeq Xシステム, NextSeq 500システム, NovaSeq 6000システム, NovaSeq X Plusシステム | MiSeqシステム, iSeq 100システム, NextSeq 550システム, NextSeq 2000システム, NextSeq 1000システム, 研究(RUO)モードのMiSeqDx システム, MiniSeq System, NextSeq 550Dx システム研究(RUO)モード, NovaSeq Xシステム, NovaSeq 6000システム, NovaSeq X Plusシステム, MiSeq i100システム, MiSeq i100 Plusシステム |
作用機序 | メカニカルDNA断片化とアダプターライゲーション。ワークフローでは、低バイアスPCRを使用し、ゲルフリーです。 | メカニカルDNA断片化とアダプターライゲーション。ワークフローはPCRフリー、ゲルフリー。 | ビーズ結合トランスポソーム |
手法 | シーケンスによるジェノタイピング, 全ゲノムシーケンス, ショットガンシーケンス | シーケンスによるジェノタイピング, 全ゲノムシーケンス, ショットガンシーケンス | アンプリコンシーケンス, 全ゲノムシーケンス, de novoシーケンス, ショットガンシーケンス |
マルチプレックス | 最大24のシングル、96のコンビナトリアルデュアル(CD)、24のユニークデュアル、96のユニークデュアル(UD)の組み合わせ | 最大24のシングル、96のコンビナトリアルデュアル(CD)、24のユニークデュアル、96のユニークデュアル(UD)の組み合わせ | 最大384のユニークデュアル(UD)の組み合わせと96のコンビナトリアルデュアル(CD)の組み合わせ |
核酸の種類 | DNA | DNA | DNA |
対応サンプルタイプ | FFPE非対応, 少量インプットサンプル | FFPE非対応 | 血液, FFPE非対応, 唾液 |
生物種カテゴリー | その他, 哺乳類, マウス, ヒト, ラット, 植物 | その他, 哺乳類, マウス, ヒト, ラット, 植物 | ショウジョウバエ, すべて, 哺乳類, マウス, 酵母, ゼブラフィッシュ, ヒト, ラット, 植物, ウイルス, 線形動物, 細菌 |
生物種詳細 | ほとんどの大きなDNAゲノムに対応。 | ほとんどの大きなDNAゲノムに対応。 | 任意の種に対応 |
ターゲットインサートサイズ | 350 bpまたは550 bp | 350 bpまたは550 bp | ~ 350 bp |
テクノロジー | シーケンス | シーケンス | シーケンス |
バリアントクラス | 1塩基変異多型(SNP), 融合遺伝子, ヘテロ接合性欠失(LOH), 体細胞バリアント, 染色体変異, 生殖細胞系列バリアント, 構造バリアント, 挿入 欠失(Indel), コピー数バリアント(CNV) | 1塩基変異多型(SNP), 融合遺伝子, ヘテロ接合性欠失(LOH), 体細胞バリアント, 染色体変異, 生殖細胞系列バリアント, 構造バリアント, 挿入 欠失(Indel), コピー数バリアント(CNV) | 1塩基変異多型(SNP), 融合遺伝子, ヘテロ接合性欠失(LOH), 体細胞バリアント, 染色体変異, 生殖細胞系列バリアント, 構造バリアント, 挿入 欠失(Indel), コピー数バリアント(CNV) |
使用する試料、ご興味のある手法に基づいて、お客様のニーズに最適なシーケンスライブラリー調製キットやアレイを決定します。
TruSeq Nano DNA Low Throughput Library Prep Kit (24 samples)
20015964
24ライブラリー調製用の試薬とサンプル精製ビーズが含まれます。インデックスアダプターは別売りです。
List Price:
Discounts:
TruSeq Nano DNA High Throughput Library Prep Kit (96 samples)
20015965
24ライブラリー調製用の試薬とサンプル精製ビーズが含まれます。インデックスアダプターは別売りです。
List Price:
Discounts:
IDT for Illumina – TruSeq DNA UD Indexes v2 (96 Indexes, 96 Samples)
20040870
96サンプルのラベリングに十分な96個の8 bpのインデックスを含み、TruSeq NanoおよびTruSeq PCR-Free Library Prep Kitと互換性があります。バージョン2には、プレート20022370内の192のインデックスオリゴのうち8つの改善が含まれており、残りの184は変更されていません。ライブラリー調製およびプローブパネルは別売りです。
List Price:
Discounts:
TG TruSeq® Nano DNA LT Sample Prep Kit, Set A (24 Samples)
TG-202-1001
シングルリード、ペアエンドおよびマルチプレックスシーケンス向けの、合計24のDNAサンプル調製に用いられる試薬キット。このキットには12のユニークシングルインデックスが含まれます(インデックス2、4、5、6、7、12、13、14、15、16、18、19)
List Price:
Discounts:
TG TruSeq® Nano DNA LT Sample Prep Kit, Set B (24 Samples)
TG-202-1002
シングルリード、ペアエンドおよびマルチプレックスシーケンス向けの、合計24のDNAサンプル調製に用いられる試薬キット。このキットには12のユニークシングルインデックスが含まれています。(インデックス1、3、8、9、10、11、20、21、22、23、25、27)
List Price:
Discounts:
TG Truseq® Nano DNA Accessory Kit
TG-280-1001
TruSeq Nano DNA LT Kit AおよびBとcfDNAワークフローと一緒に使用する付属キット。1つの付属キットで、cfDNAワークフローを介して4つの追加の16サンプルバッチ用として十分な追加のEPM試薬を提供します。
List Price:
Discounts:
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