ハイスループットシーケンス

高密度シーケンスについての説明

より優れた洞察、回答、そしてブレークスルーを明らかに

イルミナのハイスループットシーケンス技術における最新の技術で何を実現できるかをご覧ください

高密度シーケンスの長所

イルミナのハイスループットシーケンス技術における最新のイノベーションにより、高密度シーケンスアプリケーションが促進され、よりインパクトの高い洞察を得るためにかなり多くのデータが生成されます。近年、科学者たちがイルミナのシンプルで費用効果の高いハイスループットシーケンスワークフローにより高密度シーケンスのアプリケーションの利点を活用することが増えています。

高密度シーケンス - 利点

統計的検出力の向上

より大きなサンプルサイズからの統計的検出力を高め、よりインパクトの高い結論を導ける点

これまで欠落していた情報を利用できる点

ゲノムシーケンシングまたは全トランスクリプトームシーケンスにより、さまざまなバリアントを確認することができる

多次元の洞察の取得

シーケンスによる多次元の洞察は、DNA、RNA、タンパク質の複数の「-オム(omes)」から単一の読み取りを提供します。

解析用解像度の向上

複雑な組織に対する洞察を得るために、シングルセルシーケンスや空間的解析を含む高解像度アプローチに移ることができます。

ハイスループットシーケンスの技術革新

イルミナのシーケンスにおける最新の進歩により、高密度シーケンスのアプリケーションが実現したため、数年前は想像すらできなかった洞察を手にいれることが可能になり、技術革新に対する障壁が次々と取り払われています。
スケーラブル

比類なきターゲットの幅広さを手に入れましょう。最適化されたインデックス戦略により多次元の洞察が生まれます。イルミナのハイスループットシーケンスは、複数の「-オム(omes)」に対して単一の確実な読み取りを提供します。

高い費用対効果

あなたの洞察をより深くします。より大きなサンプルサイズにより対象範囲を広げましょう。費用対効果の高いハイスループットシーケンスにより、高密度シーケンスアプリケーションを行い、サンプルに対してより包括的な見解が得られるよう洞察を深めるためのオプションも広がります。

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マルチオミクスでさらなる発見を

ゲノムデータを、トランスクリプトミクス、エピジェネティクス、プロテオミクスなどのその他の手段からのデータと組み合わせて、遺伝子発現、遺伝子活性化およびタンパク質レベルを測定することができます。ハイスループットなオミクスプロファイリング研究により、通常の発達、細胞応答、疾患に寄与する分子変化をより包括的に理解できるようになります。

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定評のあるハイスループットシーケンス法

この方法によりインパクトのある洞察を深め、ラボ業務を加速することができます。

バルクシーケンス法
  主な利点 ライブラリー調製 システム インフォマティクス

エピジェネティクス

メチル化シーケンス メチロームの探求
ChIP-Seq 遺伝子制御の理解
ATAC-Seq ゲノムにわたるクロマチンアクセシビリティをマッピングする
  主な利点 ライブラリー調製 システム インフォマティクス

トランスクリプトミクス + プロテオミクス

BEN-Seq 遺伝子発現と表面タンパク質発現プロファイルの同時取得
  主な利点 ライブラリー調製 システム インフォマティクス

リキッドバイオプシー

ctDNAシーケンス 固形腫瘍の血漿中のctDNAを検出する非侵襲的なアプローチ
  主な利点 ライブラリー調製 システム インフォマティクス

固形腫瘍

ターゲットがんスクリーニング シングルアッセイで全ての変異クラスとIOバイオマーカーを特定する
シングルセル法
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RNA シングルセルRNA-Seq トランスクリプトームの細胞間変化を明らかにする シングルセルRNA-Seq法は、NovaSeq 6000システムおよびNextSeq 2000プラットフォームとの互換性があり、ライブラリー調製とデータ解析は10X Genomics、またはIllumina DRAGEN Single Cell BaseSpace Appにより提供されます。 10X Genomicsの詳細はこちら
    主な利点 ソリューション 詳細はこちら
エピジェネティクス シングルセルATAC-Seq クロマチンアクセシビリティのパターンにアクセスして、細胞間変化を考察する シングルセルATAC-Seq法は、NovaSeq 6000およびNextSeq 2000プラットフォームとの互換性があり、ライブラリー調製とデータ解析は10X Genomics、およびBowtie 2やSatija LabによるSeuratといったオープンソースツールにより提供されます。 10X Genomicsの詳細はこちら
    主な利点 ソリューション 詳細はこちら
RNA + エピジェネティクス シングルセル遺伝子発現 + ATAC-Seq シングルセルレベルでトランスクリプトームとクロマチンアクセシビリティのパターンを相関付ける NovaSeq 6000システムおよびNextSeq 2000プラットフォーム上で、10X GenomicsのMultiome Single-Cell ATAC-Seq + 遺伝子発現調製キットを使用します。 テクニカルノートをダウンロードする
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RNA + プロテオミクス CITE-Seq シングルセル解像度で、遺伝子発現レベルと表面タンパク質発現レベルを同時評価する CITE-SeqはNovaSeq 6000システムおよびNextSeq 2000プラットフォームとの互換性があり、BDまたはBioLegendの互換性ある抗体、および10X Genomicsのシングルセル調製キットを備えています。解析ツールは10x Genomics、BDまたはBioLegendからも入手できます。 BioLegendサイトにあるCITE-Seqの詳細はこちら
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DNA + タンパク質 プロテオミクス シングルセル解像度で、既知の腫瘍ゲノムバリアントを細胞表面タンパク質と相関づける この腫瘍サンプル用DNA + タンパク質パネルは、NextSeq 2000プラットフォームと互換性があり、BioLegendの互換性ある抗体、Mission Bioの調製装置やキットおよび分析ツールキットを備えています。 シーケンスによるプロテオミクスを実現するMission BioのTapestriプラットフォームの詳細はこちら。
空間的方法
    主な利点 ソリューション 詳細はこちら
RNA RNA-Seq Spatial ホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)または新鮮凍結組織切片内の関心特定領域からの遺伝子発現パターンを理解 RNA-Seq Spatialシーケンスは、NovaSeq 6000システムおよびNextSeq 2000プラットフォームと互換性があり、ライブラリー調製とデータ解析はNanoStringから提供されています。 テクニカルノートをダウンロードする
    主な利点 ソリューション 詳細はこちら
RNA + プロテオミクス CITE-Seq空間的方法 ターゲットの遺伝子発現とホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)または新鮮凍結組織切片からのタンパク質発現パターンを相関付ける CITE-Seq SpatialシーケンスはNovaSeq 6000システムおよびNextSeq 2000プラットフォームとの互換性があり、ライブラリー調製とデータ解析はNanoStringから提供されています Nanostringでのタンパク質アッセイの空間プロファイリングの詳細はこちら

ハイスループットシーケンサー

大きな夢を。NovaSeq Xシリーズなら実現できます。

NovaSeq XおよびNovaSeq X Plusシーケンスシステムは、今までにないほどパワフルでサステナブルなシーケンサーです 超ハイスループットのNovaSeq X Plusシステムは、デュアルフローセルで1ランあたり最大16Tbの出力と520億のシングルリードを提供します。最新のケミストリー、オプティクス、インフォマティクスにより、卓越した精度とスピードを実現し、経済性を向上させ、画期的な発見を可能にします。

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ハイスループットシーケンサー

NovaSeq 6000システムで発見を加速

高い経済性を実現し、2日間で最大6Tbと200億のシングルリードを出力する、定評あるハイスループット装置です。NovaSeq 6000システムでのハイスループットシーケンスにより、あらゆる領域の遺伝的変化や生物学的機能を解明できます。試薬の進歩により、幅広いターゲットや複雑なインデックス戦略に対応しています。

システムを見る 試薬を見る

「このシステムを購入して、実質的にシングルセルシーケンスのコストが半減し、大きな違いを生むことができました。」

NextSeq 2000システムで新しい最前線の用途に幅広く対応します

NextSeq 2000システムは、将来性を最大限に考慮しながらも、ゼロから設計した、ハイスループットなアプリケーションに対応するシーケンスパワーを皆さんにご提供します。進化し続けるニーズやより大規模な研究に対応するための調整可能なアウトプットやスケーラビリティにより、システムと試薬が全エクソームシーケンスやシングルセルシーケンスを含めたデータ豊かなさまざまなマルチオミクスのアプリケーションを利用できるようにしてくれます。

システムを見る試薬を見る

ハイスループットNGSデータ解析

超迅速で使いやすいデータ解析を実施する

DRAGEN Bio-ITプラットフォーム

精度の高い結果、多様なアプリケーション、細やかな頻度のアップデートを特徴とする超高速な二次ゲノム解析用プラットフォーム。DRAGENは、30×カバレッジのヒトゲノム全体のNGSデータを約25分で処理できます。

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大量のデータの集計、探求、共有

Illumina Connected Analytics

この包括的なクラウドベースデータ管理・解析ソフトウェアプラットフォームは、安全かつスケーラブルで柔軟性のある環境において、研究者が大量のマルチオミクスデータを管理、解析、解釈できるようにするものです。このプラットフォームは、データサイロがあるため、またバイオインフォマティクスやデータサイエンスツールがないために制約がある高ボリュームの業務用に構築されています。

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全てのシーケンスデータ解析を見る

実行

ライブラリー調製の自動化

イルミナキットの無人自動化は、研究室独自の方法を開発する必要性がなくなるため、ハンズオンタイムの短縮やエラーの最小化に役立ちます。

より多くの洞察を得るためさらに多くのデータを利用する

高密度シーケンスを使ったプロジェクト向けに、インフォマティクスのインフラやデータ解析のパイプラインを設定するプロセスを簡略化する情報やリソースを探すことができます。

マルチプレックスシーケンス

シングルランにおいて、多数のNGSライブラリーをプーリングおよびシーケンスできます。

ハイスループットシーケンス、ゲノムセンターの成長をサポートする

Deakin Genomics Centreでは、シーケンスコストを削減し、シーケンスデータのターンアラウンドを早めるハイスループットの大規模なシーケンスプロジェクト向けに、NovaSeq 6000システムを使用しています。

ハイスループットNGSによって乳がんターゲットを同定する

ガーヴァン医学研究所のサイエンティストらは、百万個以上の乳がん細胞についてシーケンシングを行い、乳がんについての包括的な細胞アトラスを作成しています。

注目のウェビナー

NGSによってハイスループットのプロテオミクスを展開する

マルチプレックスプロテオミクスを次のレベルに進める方法を学び、イルミナのシーケンサーを使用してタンパク質バイオマーカーを発見しましょう。

Webセミナーへのアクセス

オミクスに基づくプレシジョンメディシン法

全ゲノムシーケンスは、臨床ケアの精密診断に対する実用的なアプローチとなりつつあります。

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関連コンテンツ

HiSeqシステムのトレードイン

HiSeqシステムから、より高い発見力の高い最新のハイスループット シーケンサーへの移行にご興味がおありですか? 現在の装置をトレードインして、新しいNovaSeq 6000システムを導入することができるかもしれません。

イルミナオンラインコミュニティ

同じ手法を使う仲間との交流、実験計画やトラブルシューティングのヒント、よくある質問に対する回答などを見ることができます。

必要な内容の一覧

イルミナのハイスループットシーケンスについてのオプションを探求する 追加トレーニングの予約、ソフトウェアの検索、実験の計画、購入を行ったり、サポートを得ることができます。