より柔軟にライブラリー調製用の単一コンポーネントを注文していただけるよう、イルミナは構成品単位での販売に移行してします。従来のTruSeq DNA PCR-Free Library Prep Kits(カタログ番号FC-121-3001、FC-121-3002、FC-121-3003)はTruSeq DNA PCR-Free Library Prep Kit(カタログ番号20015962(サンプル数24)、カタログ番号20015963(サンプル数96))に移行します。インデックスアダプターはTruSeq DNA Single Indexes(カタログ番号20015960(Set A)、カタログ番号20015961(Set B))およびTruSeq DNA CD(デュアルの組み合わせ)Indexes(カタログ番号20015949(インデックス数96))として別売されます。

TruSeq DNA PCR-Free

Simple, all-inclusive whole-genome sequencing (WGS) library preparation that provides accurate and comprehensive coverage of complex genomes.Read More...
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Library Prep

TruSeq DNA PCR-Free Low Throughput Library Prep Kit (24 samples)

20015962

価格
 
 

TruSeq DNA PCR-Free High Throughput Library Prep Kit (96 samples)

20015963

価格
 
 

Index Adapters

TruSeq DNA Single Indexes Set A (12 Indexes, 24 Samples)

20015960

価格
 
 

TruSeq DNA Single Indexes Set B (12 Indexes, 24 Samples)

20015961

価格
 
 

TruSeq DNA CD Indexes (96 Indexes, 96 Samples)

20015949

価格
 
 

IDT for Illumina – TruSeq DNA UD Indexes (24 Indexes, 96 Samples)

20020590

価格
 
 

IDT for Illumina – TruSeq DNA UD Indexes (96 Indexes, 96 Samples)

20022370

価格
 
 
アクセサリー製品

Illumina Free Adapter Blocking Reagent (12 reactions)

20024144

価格
 
 

Illumina Free Adapter Blocking Reagent (48 reactions)

20024145

価格
 
 

Product Highlights

TruSeq DNA PCR-Freeは、全ゲノムシーケンスアプリケーション用のシンプルですべての試薬を含むライブラリー調製キットです。細菌などの小さなゲノムからヒト全ゲノムまで、多種多様な生物のシーケンスが可能になります。ワークフローの特長:

  • PCR不要の短縮されたゲルフリーワークフロー
  • 非常に困難な領域のシーケンスが可能
  • より多くの変異を特定するために改善されたゲノムカバレッジ
難しい領域をシーケンス

全ゲノムシーケンスワークフローにおいて、TruSeq DNA PCR-Freeは、GCリッチ領域、プロモーター領域、リピート領域などの従来ではシーケンスが困難だった領域においても優れたカバレッジを実現します。

このワークフローは、さまざまなリード長に対応しており、全てのイルミナシーケンサーでご利用いただけます。こうしたキットの適応性により、研究者は実験の内容に合わせてラン設定を行うことができます。

バリアント検出

PCRフリーにより、ライブラリーのバイアスやギャップを低減します。その結果として、卓越したデータ品質を得ることができます。これにより、より多くの変異を検出することが可能となります。優れたゲノムカバレッジとは、得られた結果に含まれるギャップ(読めない領域)を最小にすると同時に、GCリッチ領域のカバレッジを改善することを意味します。

PCRフリープロトコールで時間を短縮

PCRに費やす時間を省き、PCRステップに伴うゲノムカバレッジのバイアスを排除します。ビーズを用いたサイズ選択により、ワークフローが短縮されます。TruSeq DNA PCR-Freeは、イルミナのシーケンサーと併用することで、広く使用されているライブラリー調製ワークフローをさまざまな面で強化します。

柔軟性のあるスループットオプションが利用可能
  • Single Indexes付きのTruSeq DNA PCR-Freeは、ロースループット(LT)研究に対応した、24サンプルのマニュアル処理をサポートします。
  • 96 CD Indexes付きのTruSeq DNA PCR-Freeは、ハイスループット(HT)研究に対応した、96サンプルの処理をサポートし、分注機ロボットによる自動化(またはマニュアル処理)も可能です。
  • IDT for Illumina Unique Dual (UD) Indexes(24または96*)では、リードの精確な割り当ておよびフローセルの効率的な使用を可能にする増加したプレックス数を提供します。

HTワークフローをサポートするロボットシステムを備えた自動化ベンダーの最新リストをご覧ください。

*96 UD Indexes はまもなく利用可能となります。

Frequently Purchased Together

仕様

推奨プロジェクト

装置 推奨サンプル数 リード長
NextSeq 550 System 1 sample per run (based on 30× coverage of a human genome)  350 bp insert: ≤ 2 × 100 bp
550 bp insert: ≤ 2 × 150 bp
HiSeq 2500 System 2–10 samples per run (dual flow cell; based on 30× coverage of a human genome) 350 bp insert: ≤ 2 × 100 bp (rapid run)
550 bp insert: ≤ 2 × 250 bp (rapid run)
350 bp insert: ≤ 2 × 100 bp (high output)
550 bp insert: ≤ 2 × 125 bp (high output)
NovaSeq 6000 System Samples per run (dual flow cell): S1: 8, S2: 16, S4: 48 (based on 30× coverage of a human genome)  350 bp insert: ≤ 2 × 150 bp
550 bp insert: ≤ 2 × 150 bp

Method-Specific Workflow Example

 

Customer Stories

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Product Comparison

Comparison of TruSeq Library Preparation Kits
Product TruSeq DNA PCR-Free TruSeq DNA Nano
Product versions Low-Throughput (LT) and High-Throughput (HT) LT and HT
Description Comprehensive genomic coverage with reduced library bias and coverage gaps (compared to PCR-based options) Based upon widely adopted TruSeq library prep, with lower input and improved data quality (compared to prior TruSeq kit versions)
Automation options LT kits: Manual workflow
HT kits: Automation-friendly; manual protocols also available
LT kits: Manual workflow
HT kits: Automation-friendly; manual protocols also available
Input quantity 1–2 μg 100–200 ng
Includes PCR No Yes
Assay time ~5 hours 5.5 hours
Hands-on time ~4 hours 4 hours
Target insert size 350 bp or 550 bp 350 bp or 550 bp
Gel-free Yes Yes
Number of samples supported 24 (LT) or 96 (HT) samples 24 (LT) or 96 (HT) samples
Size-selection beads Included Included
Applications Whole-genome sequencing applications, including whole-genome resequencing, de novo assembly, and metagenomics studies
Sample multiplexing Up to 24 single, 96 combinatorial (CD) dual, 24 unique dual and 96 unique dual (UD) combinations
Compatible Illumina sequencers MiniSeq, MiSeq, NextSeq, HiSeq, NovaSeq, HiSeq X, and HiScanSQ systems
ライブラリー調製&アレイキットセレクター
ライブラリー調製&アレイキットセレクター

目的に合ったライブラリー調製キットまたマイクロアレイキットがお探しいただけます

ツールの起動

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