複数シーケンスアプリケーションに対応する柔軟性

ベンチトップ型シーケンサーで最も幅広いアプリケーションに対応するNextSeqシリーズ

NextSeqのアプリケーションと手法

mRNAシーケンスでは、遺伝子発現をさらに詳細に解析して、アイソフォーム、新規転写産物、および融合遺伝子の検出を行えます。 NextSeq RNAシーケンスソリューションでは、実績あるイルミナのテクノロジーを活用して、コーディングトランスクリプトームの詳細な全体像を捉えることができます。 NextSeqのランあたり最大16のトランスクリプトームシーケンスが可能です。

NextSeqシリーズおよびmRNA-Seqを利用して、遺伝子発現プロファイリングを行う方法をご覧ください。

エクソームシーケンスでは、全ゲノムシーケンスに代わるコスト効率に優れた方法として、ゲノムのタンパク質コーディング領域を解析します。 NextSeqシリーズは、シンプルで信頼性の高いエクソームシーケンス法によって、最も難しいゲノム領域からもコーディング変異を検出します。 NextSeqのランあたり3~12のエクソームをシーケンスできます。

NextSeqシリーズを利用してエクソームシーケンスアプリケーションを実行する方法をご覧ください。

NextSeqシリーズは、実績あるイルミナのシーケンステクノロジーを活用し、全ゲノムからの変異検出を高いカバレッジで行います。 タッチパネル操作のシーケンスで操作時間が最小限に抑えられる、NextSeq全ゲノムシーケンス(WGS)ソリューションで、微生物からヒトに至るあらゆるゲノムを効率良く解析することができます。 NextSeqのランあたり、1つのヒトゲノムまたは最大384の小規模ゲノムのシーケンスが可能です。

NextSeqシリーズを利用して全ゲノムの大規模シーケンスを実施する方法をご覧ください。

遺伝子発現プロファイリング

mRNAシーケンス(mRNA-Seq)は正確で包括的な発現プロファイルを可能にする、既知・新規の両方の転写物とその存在量を検出します。

アプリケーションノート

NextSeqシリーズRNA-Seqソリューション

E-Book

RNA-Seqによる次世代の遺伝子発現プロファイリング

研究者の声

効率化されたBaseSpace統合ワークフロー

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コーディングトランスクリプトミクス

RNAコーディング領域に特異的なシーケンスキャプチャーを使用し、RNAエクソームの既知・未知の配列を検出します。

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全トランスクリプトームシーケンス

コーディングRNA、複数の形式のノンコーディングRNAの両方を解析して、トランスクリプトームの全体像を示します。

アプリケーションノート

NextSeqシリーズRNA-Seqソリューション

研究者の声

がんの予後に関して情報を提供する間質細胞に特異的なシグネチャーについて

詳細はこちら
ターゲット遺伝子パネル

ターゲット遺伝子シーケンスパネルには、特定の関心遺伝子に絞り込んだ既定のプローブセットが含まれています。 固定パネルとカスタムパネルの両方を利用できます。

アプリケーションノート

NGSの専門家がデザインしたシーケンスパネルに適合するTruSight関連製品

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ターゲットDNAシーケンス

ターゲットリシーケンスは研究の対象となる遺伝子やゲノム領域の一部のみのシーケンス解析、時間とコストに着目した手法です。

研究者の声

がんおよび免疫疾患の原因となるウイルスの正体を暴く

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アンプリコンシーケンス

PCRアンプリコンの超ディープシーケンスはコスト効率が高く、1つのアッセイで最大数百ものターゲットゲノム領域を解析できます。

アプリケーションノート

NextSeqシリーズアンプリコンシーケンスソリューション

詳細はこちら
De Novoシーケンス

次世代シーケンス(NGS)を使ったDe Novoシーケンスにより、リファレンスゲノムを使わない、高速で精確な種の特性評価が可能になります。

アプリケーションノート

NextSeqシリーズWGSソリューション

研究者の声

シーケンス結果を迅速に低価格で提供

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メチル化シーケンス

シーケンスベースのDNAメチル化解析により、エピジェネティックな研究を高いカバレッジ密度とフレキシビリティーで行います。

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ChIP-Seqを使用した、DNA-タンパク質相互作用解析

クロマチン免疫沈降アッセイとシーケンスを融合し、ChIP-Seqはゲノムワイド遺伝子調節解析のパワフルな手法となります。

研究者の声

バイオマーカーの発見において次世代シーケンスが計り知れない価値を実証

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miRNA解析およびSmall RNA解析

microRNAなどの低分子RNA種を単離およびシーケンスし、遺伝子サイレンシングおよび転写後制御におけるノンコーディングRNAの役割を調べます。

アプリケーションノート

NextSeqシリーズRNA-Seqソリューション

研究者の声

NextSeq 500システムで疾患メカニズムを解明

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翻訳解析

リボソームプロファイリングは、細胞翻訳プロセスの系統的モニタリングやタンパク質量の予測が可能です。

アプリケーションノート

リボソームプロファイリングで実現する包括的な翻訳解析

研究者の声

マラリアをゲノムワイドなネットで捕捉

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メタゲノム解析

微生物の多様性を評価し培養不可能な微生物を検出するために、雑多なサンプル中に存在する生命体の遺伝子を包括的に抽出します。

アプリケーションノート

NextSeq 500システムを使った環境水サンプルからのメタゲノム解析

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細胞遺伝学

次世代シーケンスは、染色体変異を塩基単位でゲノムワイドに検出し、アレイを使用した細胞遺伝学的解析を補完します。

研究者の声

アレイからNGSへ: 染色体遺伝学はどのように構造研究から疾患研究にまで発展したか

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シーケンスによるジェノタイピング

シーケンスによるジェノタイピングとは、新たな動植物SNPを発見してジェノタイピング研究を行なうための、低コストな遺伝学的スクリーニング手法です。

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イルミナのNGS活用ガイド

イルミナのNGS活用ガイド

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