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次世代シーケンサーとアレイテクノロジーを活用して、1つのシステムでより多くのことを実現
NextSeq 550システムRNAシーケンスソリューションにより、研究者は遺伝子発現を調べ、アイソフォーム、新規転写産物、および遺伝子融合を同定することができます。mRNAシーケンスはコーディングトランスクリプトームの詳細なスナップショットを提供し、ランあたり最大16のトランスクリプトームのシーケンスを可能にします。
研究者がNextSeq 550システムで、mRNA-Seqをどのように使用しているかをご覧ください。
インプット量わずか25 ngの標準（未分解）RNAを使用して、コーディングトランスクリプトームを解析できるシンプルでスケーラブル、費用対効果が高く、1日で完了できる迅速なソリューション。
NextSeq 500/550 v2.5 Reagent Kits
すぐに使える試薬キットには、NextSeq 550システムで使用するための試薬カートリッジ、フローセル、およびバッファーが含まれています。複数のシーケンス出力とリード長オプションが利用可能です。
アライメント、定量化、融合遺伝子検出を含む、RNA転写産物の次世代シーケンサー二次解析。
RNA-Seq Differential Expression
DESeq2によるリファレンス遺伝子の発現差解析。
NextSeq 550システムは、最も困難なゲノム領域でも精確にシーケンスすることでコーディングバリアントを同定するシンプルで信頼性の高い方法を提供します。エクソームシーケンスは、全ゲノムシーケンスの費用対効果の高い代替手段として、ゲノムタンパク質コード領域を解析します。NextSeq 550システムは、ランごとに3～12エクソームのシーケンスが可能です。
研究者がNextSeq 550システムで、エクソームシーケンスをどのように使用しているかをご覧ください。
Illumina DNA Prep with Enrichment
ビーズ上のタグ付けと簡素化された単一ハイブリダイゼーションプロトコールを組み合わせた、迅速で使いやすいワークフローにより、トータルワークフロー時間を短縮します。
NextSeq 500/550 v2.5 Reagent Kits
すぐに使える試薬キットには、NextSeq 550システムで使用するための試薬カートリッジ、フローセル、およびバッファーが含まれています。複数のシーケンス出力とリード長オプションが利用可能です。
FASTQ、BAM、またはCRAMファイルからバリアントをアライメントして呼び出し、BAMファイルとVCFファイルを出力します。
NextSeq 550システムは、ランごとに最大384の小さなゲノムをシーケンスし、最小の生物のゲノムの詳細なビューを提供します。小規模全ゲノムシーケンス（WGS）は、公衆衛生、感染症サーベイランス、分子疫学研究、環境メタゲノムにおけるアプリケーションのための微生物またはウイルスゲノムの包括的な解析を可能にします。
全ヒトゲノムシーケンスからアンプリコン、プラスミド、微生物種まで、広範囲のアプリケーション用の迅速な統合ワークフロー。
Nextera XT DNA Library Preparation Kit
小さなゲノム、PCRアンプリコン、プラスミドに最適化された迅速なライブラリー調製。わずか1 ngのインプットと15分のハンズオンタイムが必要です。
NextSeq 500/550 v2.5 Reagent Kits
すぐに使える試薬キットには、NextSeq 550システムで使用するための試薬カートリッジ、フローセル、およびバッファーが含まれています。複数のシーケンス出力とリード長オプションが利用可能です。
BaseSpace Sequence Hub全ゲノムシーケンスアプリ
Isaacアライメントとバリアントコールにより、全ゲノムシーケンスから生物学的情報を迅速に抽出します。
現代のトランスクリプトミクスとエピジェネティクス手法によって得られた探索が、生物学と疾患の理解にどのような影響を与えるかについて学びましょう。
PCRアンプリコンのウルトラディープシーケンスを行うことで、1回のアッセイで最大数百のターゲットゲノム領域をコスト効率よく解析します。
シーケンサーを用いたDNAメチル化解析により、高いカバレッジ密度と柔軟性を実現し、エピジェネティクス研究を強化します。
RNAコード領域のシーケンス特異的キャプチャーを使用して、コーディングトランスクリプトームの既知および新規の機能の両方を検出します。
イルミナマイクロアレイを高速、高感度、高精度でスキャンし、卓越した遺伝子解析を実現します。
さまざまな体質およびがん研究アプリケーションに対応する単一プラットフォームで、シーケンスと、高品質細胞遺伝学アレイベースの解析を実行します。
microRNAなどのsmall RNAを分離し、シーケンスを決定することで、遺伝子サイレンシングや転写後制御におけるノンコーディングRNAの役割を研究します。
すべての新規ゲノムの高速で精確な特性解析をリファレンスシーケンスなしで可能にします。
RNAベースの薬物反応バイオマーカーを発見し、プロファイルすることで、薬剤開発の効率と成功率の向上に貢献します。
ゲノムワイドな遺伝子制御の調査のために、DNAとのタンパク質の相互作用を解析します。
シーケンス固有のハイブリダイゼーションを使用して、関心のあるゲノム領域を解析します。
低コストの遺伝子スクリーニング手法を用いて、新しい植物と動物のSNPを発見し、ジェノタイピング研究を実施します。
研究対象の遺伝子またはゲノム領域のサブセットのみをシーケンスする時間、費用、および解析に焦点を当てます。
複雑なサンプルに存在する生物の遺伝子を評価し、細菌の多様性を評価し、培養不可能な微生物を検出します。
細胞内変換プロセスを監視し、リボソームのプロファイリングで変換されるメッセージの領域を決定します。
遺伝子発現の制御に関する貴重な洞察を得るために、単一ヌクレオチドの分解能でCpG Siteを調べます。
コーディングRNAと複数のノンコーディングRNAを解析し、トランスクリプトームの全体像を把握します。
柔軟性に優れたNextSeq 550システムで何ができるかをご覧ください
シンガポールの未診断の子ども向け疾患研究プログラム（SUREKids）が、NextSeq 550システムのWESを使用して、新しい希少疾患関連バリアントを同定する方法をご覧ください。
NextSeq 550システムにより、環境および生物多様性研究のためのサンゴおよび魚のミトコンドリアゲノムのショットガンシーケンスがどのように実現されるかをご覧ください。