次世代シーケンシング（NGS）は、配列情報に関する予備知識がなくても新規遺伝子を検出することが可能で、希少な変異体および転写物を定量化するための高い感度と網羅的な解析を可能にするため、シングルセル解析において広く用いられています。
本資料では、NGSを用いたシングルセルシーケンスの各ステップにおける重要なポイントと、幅広い実験手法についての概略をご確認いただくことができます。
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