ゲノムの不均衡：高解像度および総合的な評価
当社のGSA / GDAバックボーンを用いた最新の細胞遺伝学アレイで、関連する遺伝子をターゲットにしています。コピー数バリエーション（CNV）の検出、ヘテロ接合性欠失（LOH）、その他のゲノム変異により、遺伝性疾患、生殖医学、がん研究における研究者の検出力を高めます。実績のある解析ソフトウェアとの組み合わせにより、精確なゲノムレポート作成に簡単に活用できます。
「このアレイ（Infinium Global Diversity Array with Cytogenetics）を使用すれば、品質を犠牲にすることはありません。」。
BENJAMIN DARBRO, MD, PHD、アイオワ大学カーバー医科大学
さらなる洞察を得る：次世代シーケンサー（NGS）とアレイデータを組み合わせよう！
アレイデータおよびNGSデータの両方を使用することで、疾患の原因となるバリアントの同定が容易になり、ゲノム疾患の特徴付けに役立ち、結果の解釈に活用できます。アレイとNGSシーケンスの両方を実行できるのは、NextSeq™ 550システムだけです。CytoSNP-850Kビーズチップアレイとシーケンスの両方のデータを生成でき、アレイとNGSの間でシームレスに洞察が得られます。
細胞遺伝学アプリケーションのための構成可能な解析ソフトウェア
Infiniumアレイは、細胞遺伝学コンテンツとVIA™解析ソフトウェア（旧称：Bionano GenomicsによるNxClinical）を一緒に使用することで、最新の遺伝子ターゲットと包括的なワークフローソリューションにより、カバレッジの向上とラボの効率の向上を実現します。