腫瘍学でのNGS

このパートナーシップはパーソナルなパートナーシップです

ゲノムのソリューションが、がんの発見と治療のあり方を変えます
腫瘍学

腫瘍学でのNGSのメリット

がん治療においてゲノム薬理学がより大きな役割を果たすようになるにつれ、次世代シーケンサー(NGS)は、個々の腫瘍の分子基盤をより深く、より正確に把握するための貴重な手法として登場しました。分子標的治療が腫瘍学の新たな標準治療となる中、NGSによるコンパニオン診断は、将来的に患者の転帰を最適化するための治療法の選択を促すものとして広く認識されています。

従来の手法と比べ、NGSは精度、感度、スピードの面で優位性があり、腫瘍学の分野に大きなインパクトを与える可能性があります。NGSは単一のアッセイで複数の遺伝子を評価できるため、原因となる変異を特定するために複数の検査を依頼する必要がありません。

この複数遺伝子でのアプローチは、回答までの時間を短縮し、より経済的なソリューションを提供し、貴重な臨床サンプルを使い果たすリスクを低減します。また、NGSは高い感度を提供し、腫瘍サンプルから分離されたDNAのわずか5%に存在する変異を検出することが可能です。

NGSには腫瘍学の未来を変え、個別化医療を前進させる可能性があります。ここに集められたリソースを確認してぜひ詳細をご覧ください。

腫瘍学でのNGSの紹介
腫瘍学でのNGSの紹介

分子病理学者向けのNGSテクノロジーの仕組みや従来の手法に対する優位性の詳細をご覧ください。

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肺がん

非小細胞肺がんにおけるRET変化を同定する

Memorial Sloan Ketteringがんセンターの准主治医病理学者であるJaclyn Hechtman, MDが、非小細胞肺がんにおけるRET変化の関連性と、RET融合と一塩基バリアントを識別するためのさまざまな技術的手法の長所と短所について述べます。

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包括的ゲノムプロファイリング(CGP)

この次世代シーケンサーは、異なる変異型を含む数百のがん関連バイオマーカーを単一のアッセイに統合するものです。その効果や他の一般的ながんNGS手法との比較などを探ります。

がんバイオマーカー

近年、関連する標的治療を伴うがんバイオマーカーの数は急速に増加しています。バイオマーカーの数の増加に伴い、患者を適切な分子治療レジメンと一致させる能力を最大化する方法を見つけることが重要です。

腫瘍学に関するニュースとインタビュー

Illumina highlights the importance of HRD testing at ESMO 2023
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The company demonstrated how homologous recombination deficiency testing and comprehensive genomic profiling can provide tangible insights

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FMRIはイルミナの新しいエクソーム濃縮を用いてゲノム研究の効率向上を実現しています
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Future Medicine Research InstituteのChief ResearcherであるSookyoung Kim氏がIllumina DNA Prep with Exome 2.0 Plus Enrichmentの評価結果について語ります。

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Testing for NTRK fusions in solid tumors
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Dr. Vivek Subbiah explains how this rare biomarker can have a big impact on cancer patients

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プレシジョンメディシンの応用

がん、遺伝子リスク評価、ファーマコゲノミクス、生殖医学など、幅広い領域で高まるプレシジョンメディシンの活用についてご覧ください。 

ガウンを着た患者
腫瘍変異負荷(TMB)

NGSは臨床がん研究者がTMBを推定し、ネオアンチゲンを特定し、免疫反応を高める革新的な治療法を研究するのに役立ちます。

ctDNAシーケンス

NGSは、研究者が低レベルの血中循環腫瘍DNA(ctDNA)を検出するために必要な感度と特異性を提供します。

がんエピジェネティクス

がんにおけるメチル化パターンやその他のエピジェネティックな変化を分析するための、NGSとマイクロアレイの利点を探ります。

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AJ Patel氏とその家族
ステージIVの肺がんに打ち勝つ

AJ Patel氏の余命は6カ月でした。バイオマーカー検査によって、すべてが変化したと話しています。

Francis deSouza氏
Francis deSouza氏がAspen Ideasで講演: 健康

イルミナの社長兼CEOが、ゲノミクスを患者に届けるために必要なアクションについての見解を共有します。

医療遺伝学資料

遺伝医学に関する教材を探し、ゲノム情報が臨床でどのように使われるかをご覧ください。