Products for reproductive health research

Genomics technologies to deliver fast, accurate information that can guide reproductive health choices

Reproductive Health Products

Systems

Technology

Key Use
Clinical Research Products
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24sure Microarray

着床前遺伝子スクリーニングにおいて正確でタイムリーな結果が得られる、広く使用されているマイクロアレイおよび実績のある方法。

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24sure+ Microarray

全染色体のコピー数の不均衡および極体、割球および胚盤胞における副染色体の構造的不均衡をアッセイするためのマイクロアレイです。

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HumanCytoSNP FFPE-12 BeadChip

このBeadChipアレイは、ホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)腫瘍⁄正常サンプルペアを使用し、細胞遺伝学研究に最適化されています。

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HumanCytoSNP-12 BeadChip

この12サンプルフォーマットのBeadChipアレイでは、重複、欠失、増幅、コピー数中立のLOH、およびモザイクなど、ヒトゲノムにおける遺伝的変異や構造変異を解析することができます。

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HumanKaryomap-12 DNA Analysis Kit

このゲノムワイド核マッピングマイクロアレイでは、胚生検の単一細胞を検査して単一遺伝子疾患の遺伝についての知見を得ることができます。

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Infinium CytoSNP-850K v1.1 BeadChip

コンソーシアムで開発されたこのアレイは、先天性疾患やがん研究において細胞遺伝学的に重要な遺伝子を包括的にカバーしています。

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SureMDA Amplification System

核マッピングアッセイプロトコールで使用し、単一の胚細胞または複数の胚細胞から全DNAの全ゲノムを増幅します。

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SurePlex DNA増幅システム

単一細胞からDNAテンプレートを作成するために使用します。24sure異数性スクリーニングアレイまたはVeriSeq PGSアプリケーションとの使用に適しています。

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SureRef Reference DNA

単一細胞または複数のわずかな細胞からの増幅DNAを解析する際に24sureプロトコールの一環として使用することが推奨される増幅ゲノムDNAです。

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TruSight Cardio Sequencing Kit

このキットは、遺伝性心臓疾患(ICC)との関連が示唆される原因変異を特定するための包括的でコスト効率の良いソリューションを提供します。

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TruSight Inherited Disease

TruSight Inherited Diseaseは、小児期に発症する重度劣性疾患に関連する552遺伝子にフォーカスするターゲットシーケンスパネルです。

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TruSight Oneシーケンスパネル

このパネルは、疾患の原因となる変異が含まれているエクソン領域にフォーカスしています。ラボでは、現場で需要の高い分子アッセイを1回のアッセイで実施することができます。

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TruSight Rapid Capture

TruSight Rapid Captureオールインワンキットでは、たった1日半で最大96サンプルのターゲットシーケンスライブラリーの調製と濃縮が可能です。

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VeriSeq PGS

異数性スクリーニングで正確な結果を提供し、将来の機会を広げる、PGS用の完全に検証済みの次世代シーケンスソリューションです。