このパートナーシップはパーソナルなパートナーシップです

今日のゲノムソリューションが明日のがんのブレークスルーの基盤に

がんゲノム研究

イルミナの次世代シーケンサー(NGS)テクノロジーとマイクロアレイテクノロジーの品質はゴールドスタンダードとなっており、世界のシーケンスデータの約90%を占めています。*そして、革新的で直感的、かつ完全統合型、サンプルからデータまでサポートする当社のソリューションは、急速に進化するゲノミクス革命において、お客様のラボに常に最先端の地位を確保するためのパワーを与えてくれる存在です。これらのテクノロジーによって、現在求められている世界レベルのがんゲノム研究の成功が身近になります。そうした研究の目的は、がん生物学の新たな洞察を得て、個別化医療を大きく前進させることです。

当社の包括的なゲノミクス製品は、DNA、RNA、エピジェネティクスの研究など、さまざまながん研究の応用分野をサポートしています。当社が幅広く用意しているシーケンサーは、パワフルさとともに個別化に対応したベンチトップモデルから、汎用性の高いハイスループットシステムに至るまで、お客様のニーズにスケールを合わせることができます。直感的なデータ分析機能と管理機能、そして卓越したカスタマーサポートにより、お客様がお求めの回答を、迅速、正確、かつコスト効率よくお届けします。

腫瘍学

このウェビナーでは、弊社の専門家が次世代シーケンサー(NGS)の予備知識についてお話しし、NGSに関連する成果と課題、および、がんの診断と治療における統合マルチオミクスアプローチの利用方法について意見を交換します。

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がん研究におけるNGSの見直し
がん研究のためのイタリアのステルヴィオ峠サミット
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イルミナの従業員とイルミナ企業財団は、Stelvio for Life 2023を誇りを持って支援しています

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FMRIはイルミナの新しいエクソーム濃縮を用いてゲノム研究の効率向上を実現しています
FMRIはイルミナの新しいエクソーム濃縮を用いてゲノム研究の効率向上を実現しています

Future Medicine Research InstituteのChief ResearcherであるSookyoung Kim氏がIllumina DNA Prep with Exome 2.0 Plus Enrichmentの評価結果について語ります。

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ダブリンからの洞察:より良好な患者転帰のための高精度腫瘍学の促進
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ECP 2023では、イルミナは包括的ゲノムプロファイリングの価値とバイオマーカーの診療への取り込みに焦点を当てています

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The NovaSeq 6000 System

High-quality, high-coverage sequencing offers a comprehensive view of the genome to detect variants accurately, characterize isoforms, and more. With increased throughput and reduced price per sample, the NovaSeq 6000 System is ideal for data-intensive applications.

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The NovaSeq 6000 System
AmpliSeq for Illumina Focus Panel

Targeted DNA and RNA research panel investigating 52 genes with known relevance to solid tumors.

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NextSeq 550 System

Flexible desktop sequencing system that supports various applications, from targeted panels to whole-genome sequencing.

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BaseSpace Sequence Hub

The Illumina genomics computing environment for NGS data analysis and management, so labs can analyze, archive, and share data easily.

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FFPE組織切片のハイプレックス空間プロテゲノミクス

Nanostring GeoMX®で星細胞腫と神経膠芽細胞腫の組織構造を明らかにする

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複雑な組織のハイスループット空間トランスクリプトミクス

NanoString GeoMX®で遺伝子とタンパク質のプロファイリングのためのハイプレックス空間テクノロジーを発見

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組織構造内の全トランスクリプトームを解決する

10xゲノミクスのVisium Spatial Gene Expressionで形態学的コンテキストを維持しながら、組織切片から完全なトランスクリプトームをマッピング

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10X Genomics Chromium Single Cell Multiome ATAC + Gene Expression (遺伝子発現)

単一細胞の遺伝子発現とクロマチンアクセシビリティを統合し、遺伝子制御を行う細胞内メカニズムを明らかにします。

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RNA-Seqでタンパク質の発現を測定する

バルクRNA-Seqにタンパク質検出を組み込む方法と、BEN-Seqのワークフローを開発し、BioLegend抗体を用いた細胞解析に全体的なアプローチを提供します。

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10x Genomicsライブラリーを使用したシングルセル分解能での免疫系の精査

免疫系がどのように機能するかを決定するためのマルチオミクスアプローチ

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TotalSeq-AとNGSを使用したシングルセルプロテオミクスの実現

BioLegend TotalSeq抗体の使用の最適化

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マルチプレックスハイスループットプロテオミクス

Olink Exploreにより、インプット量が少ないさまざまなサンプルタイプから約3,000のタンパク質を同時に検出

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このポッドキャストエピソードでは、オビ博士とミズーリ州セントルイスにあるワシントン大学の医学教授であるMalachi Griffith博士が、がんにおけるシーケンスバリアントの解釈を改善し、バイオインフォマティクス教育を強化する取り組みについて語っています。

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がんにおけるシーケンスバリアントの解釈
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Cancer Research Review

An overview of recent cancer genomics research publications featuring Illumina technology.

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Insights into Leukemia and Lymphoma

Munich Leukemia Laboratory is using NGS to gain a better understanding of leukemia and lymphoma subtypes and discover new therapeutic pathways.

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2023 Cancer Research Methods Guide

This updated guide provides an overview of NGS-based and microarray workflows for a broad range of cancer research applications.

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Sequencing Analysis of Tissue Samples: Fresh Frozen vs. FFPE

A researcher from Massachusetts General Hospital compares sequencing results from FFPE and fresh-frozen tumor samples.

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Gene Expression with 10x Genomics

Explore the transcriptome with single‑cell resolution

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参考文献

*ファイルのデータは2013年の研究によるものです。