すべての複雑な疾患研究者のためのひとつのソリューション

ニーズを満たすNGSテクノロジーで複雑な疾患研究を前進

研究タイプごとの複雑な疾患ソリューション

複雑な疾患研究は、研究者が問う生物学研究によって様々です。細胞生物学者は複雑な疾患の分子メカニズムを理解するために研究を進めています。臨床研究者はある表現型の分子病理の探索にフォーカスしています。その他の研究者は次世代シーケンサー(NGS)とアレイテクノロジーを使って、複雑な疾患の新たなリスク要因を探す大規模研究を実施しています。

イルミナだけが、こうした研究者のさまざまなニーズに応えることができます。細胞生物学者には、研究の幅を広げるシンプルなサンプルから解析までの完全なソリューションを提供します。ゲノム研究者は、最もコスト効率よく迅速なNGSテクノロジーを活用したコラボレーションにより比類ない専門知識が得られます。

Complex Disease Genomics Solutions by Research Type
細胞機能研究

ゲノムプロファイリングと組み合わせた現在の細胞生物学手法により、細胞機能と制御の理解がさらに深まります。

イルミナのアレイとNGSテクノロジーは、従来の1遺伝子手法を超えて研究の幅を広げます。イルミナテクノロジーはゲノム、トランスクリプトーム、エピゲノムにわたって解析が行えます。

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複雑な疾患の臨床研究

イルミナは複雑な疾患表現型のゲノム病理を理解するためのフレキシブルで精度の高いツールを提供します。イルミナアレイとNGSソリューションの感度とスピードにより、研究者は複雑な疾患における原因多型、分子バイオマーカー、治療ターゲットをより迅速に同定できます。

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高スループットゲノム研究

研究者はすでに複雑な疾患のリスク要因の大規模なゲノム研究にアレイとNGSのパワーを利用しています。イルミナは迅速でコスト効率よく、カスタム化が可能なアレイとNGSテクノロジー、およびサンプルから解析までのソリューションとコラボレーションによる比類ない専門性を提供します。

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