BlueFuse Multiソフトウェア

シームレスでスケーラブルなソフトウェアソリューション

BlueFuseソフトウェアは、分子細胞遺伝学および体外受精(IVF)データ解析を単一のフレームワークで提供します。明確で直感的なユーザーインターフェース、共通のワークフロー、ラボのニーズに合わせた拡張性を提供します。この広く実装されているソフトウェアは、IVFおよび着床前遺伝子検査(PGS)の研究のために、世界中の臨床研究ラボで使用されています。

BlueFuseはラボを高い効率と信頼度で支援します。

  • 最小限のハンズオンタイムで1日に多くのサンプルのランを実行
  • サンプル情報と関連レポートを安全に保存および取得
  • ラボおよび現地の要件を満たすためのワークフローと監査証跡を作成
  • アレイベースの分子細胞遺伝学およびIVFデータを解析
  • NGS(次世代シーケンサー)ベースのIVFデータを解析
分子細胞遺伝学用BlueFuse Multi Analysis Software

ゲノム内の潜在的な染色体異常領域を検出して表示するために設計された強力なソフトウェアパッケージです。

データシートを読む

IVF研究をサポートする効率的なワークフロー

移植前の異数性胚のスクリーニングは、IVF成功(PGS)の大幅な改善をもたらすことが示されています1。 BlueFuse Multi Softwareは、IVF研究用のソフトウェアソリューションをラボに提供します。 

分子細胞遺伝学のデータの視覚化

最近のマイクロアレイスクリーニング技術の進歩により、染色体の微小欠失と微小重複(コピー数バリエーション)の同定が可能になりました。BlueFuse Multi Softwareは、分子細胞遺伝学研究の結果を解析、視覚化、解釈するための高度なマルチユーザーソフトウェアです。

ソフトウェアの可用性

BlueFuseは、サポート対象のイルミナ研究製品のユーザーが、施設ごとに無制限のライセンスで利用できます。他のベンダーのオープンプラットフォームとしては利用できません。

ソフトウェアサポート

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参考文献
  1. Scott RT Jr, Ferry K, Su J, Tao X, Scott K, et al. (2012) Comprehensive chromosome screening is highly predictive of the reproductive potential of human embryos: a prospective, blinded, nonselection study. Fertil Steril 97(4): 870–875.