【イルミナiSchool プロフェッショナル】 CRISPR/Cas9 ゲノム編集スクリーニングライブラリー活用のすすめ Lentivirus pooled ライブラリーによるノックアウトスクリーニング解析

【イルミナiSchool プロフェッショナル】 CRISPR/Cas9 ゲノム編集スクリーニングライブラリー活用のすすめ Lentivirus pooled ライブラリーによるノックアウトスクリーニング解析

GEヘルスケア・ジャパン株式会社 ライフサイエンス統括本部
アプリケーションスペシャリスト 理学博士
大島 英之 様
Topic: Cancer Genomics : Sequencing

※ 本ウェビナーをダウンロードする際にご登録いただきました情報は、GEヘルスケア・ジャパン株式会社 へ共有させていただきます。
遺伝子発現を調節するツールとして、遺伝子ノックダウンや過剰発現系などが開発され、様々な研究に使われてきました。これらの技術の発展形として、特定の遺伝子を直接改変するゲノム編集ツールが新しい遺伝子操作技術として現在注目を浴びています。本セミナーでは、ゲノム編集の原理のみならず、各遺伝子をノックアウトするsgRNA配列を持つレンチウイルスを、遺伝子ファミリーやパスウェイごとに分類してプールした、sgRNAレンチウイルスライブラリーによる網羅的ノックアウトスクリーニングライブラリーの特徴とワークフローをご紹介します。GEヘルスケア社Dharmaconのゲノム編集技術と、illumina社 次世代シークエンサーとの組合せにより、全ゲノムスクリーニングがベンチトップで可能となります。

【イルミナiSchool 初級】SAV(Sequencing Analysis Viewer)でランの評価と改善を行う
イルミナ株式会社
テクニカル アプリケーション サイエンティスト
西田 圭伸
Topic: Sequencing
【イルミナiSchool 初級】BaseSpace Variant Interpreter (Beta!) 、ことはじめ
イルミナ株式会社
シニアバイオインフォマティクス サポートサイエンティスト
癸生川 絵里
Topic: Sequencing
第12回 国際ゲノム会議
学術総合センター 一橋講堂 | Japan, Asia
Topic: Cancer Genomics : Human Genetics & Genetic Disease : Microbiology & Infectious Disease