全ゲノムシーケンスから、Nexteraキットを活用した応用アプリケーションまでをわかりやすく解説
最も包括的なゲノム解析法である全ゲノムシーケンスとイルミナシーケンステクノロジーであるSBS(Sequencing by Synthesis)を組み合わせることで、高解像度に1塩基毎の情報が得られるため、疾患の原因となる変異を同定することが可能です。また、大規模なデータが産出できるので、非モデル生物の配列情報を取得するde novoシーケンスなど、その用途は広がっています。イルミナでご提供する、さまざまなDNAライブラリー調製キットをわかりやすくまとめた製品ガイドが完成しましたので、是非、ご活用ください。

DNA シーケンス ライブラリー調製キット 製品ガイド
大きなゲノムのWGS  TruSeq DNA PCR-Free ライブラリー調製キット
 Nextera DNA ライブラリー調製キット
 Nextera Mate Pair ライブラリー調製キット
小さなゲノムのWGS  Nextera XT DNA ライブラリー調製キット
 Nextera Mate Pair ライブラリー調製キット
De novo シーケンス  Nextera Mate Pair ライブラリー調製キット
Nextera を用いた応用アプリケーション  


ページ数:12
サイズ:1 MB
形式:PDF


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