臨床研究

See what's possible

ゲノミクスがヒトの健康に与える影響を探索

ゲノム学における理解の進展は医療に変化を引き起こし、ゲノム情報に基づいた医療を実現させる可能性があります。効率的なワークフローと最先端のインフォマティクス、またイルミナのシーケンステクノロジーおよびアレイテクノロジーとその解析サービスにより、これまでにないゲノムの探求が可能となります。

今まで想像もしなかった方法で医療の課題を解決できる可能生があります。

分子診断

新たな発見は、疾患原因変異および遺伝性素因の理解を急速に前進させています。この情報を臨床環境において活用することにより、情報へのアクセスがより容易になり、より良い患者ケアにつながることが期待されます。イルミナでは、嚢胞性線維症のスクリーニングおよび診断に特化したソリューションを開発し、次世代シーケンサーを利用して独自のアッセイを構築するためのキット、および細胞ゲノムの異常を検出するためのアレイをご提供しています。 イルミナの分子診断に関する詳細はこちらから »

Illumina Clinical Services Laboratory

我々は、ヒトDNAに関する新しい知見を獲得するにつれ、そこに含まれる情報の持つ意味を理解する方法、およびそれが私たちやその子供たちにとって何を意味しているのかを習得してきています。次世代シーケンサーテクノロジーはこの革命をリードする技術であり、ゲノムへのアクセスをより容易にそしてより費用効果の高いものにしています。これらの進歩の力を利用して、TruGenome 臨床シーケンス受託サービスは、医師が、各患者に個別化された、遺伝子情報に基いて決断することを可能とします。 TruGenome 臨床シーケンス受託サービスに関する詳細はこちらから »

HLA シーケンス

次世代シーケンス技術が提供するHLAタイピングの新たなパラダイム: 1回のアッセイで、8つのHLA座位のタイピングを明瞭なフェーズ解像で行います。産出されるデータは、従来の手法で得られたデータに比べ、より包括的で解像度が高いため、HLA遺伝子や何千という固有のHLAアリルを網羅した精確な結果が得られます。 HLA シーケンスについての詳細はこちら »

トランスレーショナルゲノム

TruSight疾患パネルには、特定の疾患または健康状態用に専門家により定義されたコンテンツがすでに含まれていますので、すべての研究室において次世代シーケンサーの便益を実現することが可能です。臨床検査室においては、パネルを利用して既存メニューの拡大、ワークフローの効率化、およびシーケンスオプションの全ポートフォリオの構築を行うことで、生産性の向上、処理ミスの低減およびコスト削減が可能となります。TruSight疾患パネルの詳細はこちらから »

臨床インフォマティクス

臨床インフォマティクスツールは、次世代シーケンサーのデータを、臨床的に意味のある情報へと翻訳することを可能とします。VariantStudioデータ解析ソフトウェアのアプリケーションは、疾患関連変異の同定および分類、さらに実験結果を簡潔で実用性のあるレポートとして報告することを容易にします。イルミナのMyGenome アプリにより、ユーザーはゲノム変異に関する現時点での知見をiPad 上で検索することが可能です。 イルミナ臨床インフォマティクスツールの詳細はこちらから »

父と娘の旅、病気のゲノム解析を通して

A Father and Daughters Journey Through the Genomics of Disease
希少遺伝性疾患における原因変異を同定するためのイルミナシーケンステクノロジーを使った探索。 記事を読む »


Understand Your Genome

ヒトの健康全般を改善するため、Understand Your Genome活動に参加し、医療界に関心を呼び起こし、育て、動かしましょう。
詳しくはこちらから »

シーケンステクノロジーと遺伝性疾患

Introduction to Next-Generation Sequencing

次世代シーケンサーテクノロジーは疾患または健康状態の原因となっている、遺伝要素の解明に役立ちます。
PDFにアクセス »