MiSeqDx システムのご購入

MiSeqDx システム(届出番号 13B1X10303000002)の価格、在庫、その他のご購入に関するご相談は、当社の担当まで問い合わせください。

コンパクトなデザイン、分かりやすいワークフロー、クリニカルラボのニーズに合わせたデータ出力を備えたMiSeqDx システムは、あらゆるクリニカルラボ環境に簡単に統合でき、さまざまな臨床検査(IVD)アッセイのランまたは開発、臨床研究の実施を、容易かつ柔軟に行うことができます。

この製品は出荷できる国が制限されています。 出荷の可否を確認するには、 出荷する国を選択してください

一部の国では、適用される現地の規制要件および規制当局の承認の範囲に応じて、製品訴求が異なる場合があります。製品訴求については、お住まいの国に適用される製品ラベルを参照してください。 本製品は、国によっては入手できない場合があります。購入可能地域については、イルミナ担当者にお問い合わせください。 

ドキュメント

製品資料

必要な製品

MiSeqDx システムを使用する場合、以下のアクセサリー付きライブラリー調製キットのいずれかが必要です。

TruSight嚢胞性線維症

  • TruSight Cystic Fibrosis Library Prep
  • TruSeqインデックスプレートフィクスチャーキットまたはTruSeqインデックスプレートフィクスチャーおよびカラーキット 
  • MiSeqDx Reagent Kit v3または MiSeqDx Reagent Kit v3, Micro (低いサンプルスループット)

Illumina DNA Prep with Enrichment Dx

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リソース

ライブラリー調製は、シーケンスに必須のステップです。ライブラリー調製&アレイキットセレクターで、アプリケーション、手法、生物種などによって、お客様のニーズに合う最適なライブラリー調製キットをお探しいただけます。

最適なアプローチを特定してワークフローを管理したり、必要なものを購入したりできます。サポートも受けられます。

サムネール

イルミナの装置を受け取るまでの準備

この動画では、イルミナのフィールドアプリケーションサイエンティストが、設置前、出荷、配送の段階で行っていただきたいことについて説明します。それぞれのプロセスで重要なステップを重点的にご説明し、ご利用いただける資料などを紹介します。

装置 (1)

MiSeqDx™ System

DX-410-1001

1台のMiSeqDx装置には、タッチスクリーンモニターと装置上のコンピューター、デュアルサーフェスイメージング機能、MiSeq Software Suite、インストールキット、インストールとトレーニング、およびブリッジ増幅、シーケンス、および一次および二次解析によるDNAクローンクラスターの自動生成をサポートする12か月の保証(部品と人件費を含む)が含まれます。適格性評価サービス、装置サービスプラン、試薬キットは別売りです。

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試薬 (1)

MiSeqDx 試薬キット(MiSeq Dx Reagent Kit v3)

20037124

医療機器届出済みのMiSeqDx システム上で1回のサンプルライブラリーランをサポートする、クラスターおよびシーケンス試薬を含むフローセル1個とプレフィルドカートリッジ1個が含まれます。

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よくある質問(FAQ)

MiSeqDx システムのデュアル動作モードは、診断(Dx)モードで独自のNGSテストを開発、検証、実行し、同じ装置の研究(RUO)モードでさまざまな臨床研究アプリケーションを追求する柔軟性を、クリニカルラボに提供します。

いいえ。詳細なレポートは、TruSight嚢胞性線維症139バリアントアッセイ(日本未発売)やTruSight嚢胞性線維症臨床シーケンスアッセイ(日本未発売)などのターゲット特異的アッセイでのみ利用できます。

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NovaSeq 6000Dx システムのご購入

NovaSeq 6000Dx システム (届出番号:13B1X10303000007)は、診断(Dx)または研究(RUO)モードで高速データ解析が可能なハイスループットシーケンスを提供します。

NextSeq 550Dx High Output Reagent Kit

医療機器届出済みのNextSeq 550Dx システム(届出番号:13B1X10303000001)専用のシークエンス試薬です。これらのシーケンス試薬キットは、臨床検査用にワークフローを簡素化して高いデータ品質を実現します。

MiSeqDx システムの使用目的

 

日本:
MiSeqDx システムは、生体試料から抽出した核酸分子の配列情報を解析する装置です。
医療機器製造販売届出番号:13B1X10303000002

製品情報のリクエスト

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