妊娠しにくいなどの不妊症の問題を抱えている方、遺伝性疾患の遺伝を心配している方、すでに妊娠していて妊娠中に非侵襲的な出生前検査をお探しの方など、当社はいつでもお手伝いいたします。
ご家族の将来について答えのない質問は、苛立たしいものであることを知っています。当社は生殖技術を専門とし、不妊の問題対する答えを見つけるお手伝いをします。体外受精（IVF）中の受精卵スクリーニングから非侵襲的な出生前スクリーニングまで、当社には、そのソリューションがあります。
そこで当社のテクノロジーがお手伝いします。受精卵は、IVFプロセスの初期段階で、染色体の数が正しいかどうかスクリーニングされます。これは、妊娠の成功に欠かせない要因です。このプロセスは、PGSまたは着床前遺伝子スクリーニングと呼ばれます。
また、PGSを使用すると、1つの受精卵のみを移植するだけで済むため、多胎出産の可能性が減り、それに伴う母子への合併症のリスク増加を軽減します。1 PGSは着床成功率を高めることが示されていますが、PGSが、あなたに適しているかどうか医師に相談することが重要です。
当社のテクノロジーにより、遺伝性疾患が受け継がれる可能性を減らすことが可能です。受精卵は、PGDまたは着床前遺伝子診断と呼ばれるプロセスを通して、IVFサイクル中にスクリーニング可能です。PGDにより、懸念していた遺伝性疾患が受精卵にあるかどうかを知ることができ、その後、家族性疾患を継承する可能性が最も低い受精卵を選択するのに役立ちます。
PGDは、どの受精卵が、家族性疾患を受け継ぐ可能性が最も低いかを同定するのに役立ちます。PGDについて、またそれがあなたに適しているかどうかについて、医師にご相談ください。
最初の質問の1つは、「私の赤ちゃんは健康ですか？」ということです。今では、シンプルな非侵襲的出生前検査（NIPT）の選択肢があります。赤ちゃんの遺伝的健康について、あなたが望む重要な答えを非侵襲的に得るために、NIPTは役立ちます。NIPTには、妊娠中のシンプルな血液検査が含まれ、早ければ妊娠10週目に行われます。
ダウン症候群（21トリソミー）、エドワーズ症候群（18トリソミー）、パトー症候群（13トリソミー）などの特定の染色体疾患をスクリーニングできます。妊娠中のこの検査により、特定の性染色体の状態もスクリーニングできます。NIPTがあなたに適しているかどうかについては、医師にご相談ください。
Verifi Prenatal Testは、イルミナの完全子会社であるVerinata Health, Inc.によって開発され、性能特性が決定されました。VHIラボは、米国臨床病理医協会認定を受けており、Clinical Laboratory Improvement Amendments（CLIA）認可の下、複雑度の高い臨床検査を行っています。これはアメリカ食品医薬品局の認可または承認を受けていません。