DRAGEN Arrayは、Infiniumマイクロアレイ用の正確で包括的かつ効率的なジェノタイピング、PGx CNVコーリング、および星型アリルアノテーションを提供します。
DRAGEN（Dynamic Read Analysis for GENomics）Array二次解析は、Infiniumアレイベースのアッセイのための強力なバイオインフォマティクスソフトウェアです。DRAGEN Arrayは、最先端のデータ解析ツールを使用して、ゲノムに関する洞察を最大化して研究ニーズに応えるために、正確かつ包括的で非常に効率的な二次解析を提供します。
99.5%を超えるジェノタイピング精度と95%のPGx CNV精度1。さらに、いくつかの簡単なコマンドで、CYP2D6のような識別困難なファーマコゲノミクス（PGx）遺伝子を、98%を超えるコールレートで正確に同定します。2
9つのターゲット領域にわたる6つのターゲット遺伝子のPGx CNVカバレッジ。50を超える遺伝子の1,700を超えるターゲットにわたるPGxスターアリルとバリアントカバレッジ – ハイブリッドおよびアリル固有のコピー数を検出します。
ジェノタイピング、PGx CNVコーリング、スターアリルコーリングを1つのプラットフォームで実現。サンプルあたりわずか35秒でバリアントコールフォーマット（VCF）ファイルをジェノタイピングし3、大規模な実験の時間を節約します。
DRAGEN Arrayは、ローカルのコマンドラインパッケージ（特殊なフィールドプログラマブルゲートアレイ（FPGA）サーバーやハードウェアは不要です）と、直感的なグラフィカルユーザーインターフェース（GUI）を備えたクラウドベースのパッケージを提供します。
| Method | Genome-Wide Genotyping Array, Custom Array, Targeted Genotyping Array |
|---|---|
| Variant class | Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Chromosomal abnormalities, Copy number variants (CNVs) |
| システム | NextSeq 500 Desktop Sequencer, iScan |
| テクノロジー | Microarray |
| 核酸の種類 | DNA |
| 生物種 | ヒト |
DRAGEN Array
Pharmacogenomics, the study of how variations in the human genome affect our response to medications, may help reduce adverse drug reactions and medical costs.
ポリジェニックリスクスコアは、ある個人が持つ、特定疾患の発症リスクを高めるすべての遺伝子バリアントの数を表しています。
創薬努力に役立つ情報を提供し、ターゲット治療法の開発をサポートするようにデザインされた革新的なゲノム解析ソリューションを調査します。
効率的な解析
ジェノタイピング、PGx CNVコーリング、スターアリルアノテーションを1つのプラットフォームで実現し、複数の出力オプションを生成します。
'Runs – Microarray Analysis Setup'に移動して、解析を開始します。
解析構成を設定します。
サンプルシートのインポート、BeadChipsの選択、またはIDATファイルのインポートで解析するサンプルを選択します。
結果を見る。
スターアリルアノテーション
下流処理で使用される星アリルアノテーションJSONファイルの例。試験されたサポートバリアント、欠損バリアント、およびアリルを提供します。
DRAGEN Array Local – star allele annotation
20109885
解析費用はサンプルごとに計算されます。
List Price:
Discounts:
DRAGEN Array Cloud – star allele annotation
20109886
解析費用はサンプルごとに計算されます。
List Price:
Discounts:
Illumina Analytics - 1 iCredit
20042038
iCreditは、BaseSpace Sequence HubまたはIllumina Connected Analyticsのデータ保存や解析に使われます。
List Price:
Discounts:
Illumina Analytics Starter Pack - 1,000 iCredits
20042039
iCreditは、BaseSpace Sequence HubまたはIllumina Connected Analyticsのデータ保存や解析に使われます。
List Price:
Discounts:
Illumina Analytics - 5,000 iCredits
20042040
iCreditは、BaseSpace Sequence HubまたはIllumina Connected Analyticsのデータ保存や解析に使われます。
List Price:
Discounts:
Illumina Analytics - 50,000 iCredits
20042041
iCreditは、BaseSpace Sequence HubまたはIllumina Connected Analyticsのデータ保存や解析に使われます。
List Price:
Discounts:
Illumina Analytics - 100,000 iCredits
20042042
iCreditは、BaseSpace Sequence HubまたはIllumina Connected Analyticsのデータ保存や解析に使われます。
List Price:
Discounts:
ICA Basic Annual Subscription
20044874
Illumina Connected Analytics (ICA) Basic Annual Subscription。本製品には、シーケンス装置との接続、データ管理機能、パッケージ化されたツールへのアクセスなど、TSO500をご使用のお客様を対象としたICAへの一年間のアクセスが含まれています。
ICA Professional Annual Subscription
20044876
Illumina Connected Analytics (ICA) Professional Annual Subscription。本製品には、シーケンス装置との接続、データ管理機能、パッケージ化されたツールへのアクセス、およびツール、パイプライン、データウェアハウス、ノートブックで構成されるカスタマイズされたワークフローの作成機能を含むICAへの一年間のアクセスが含まれます。
ICA Enterprise Annual Subscription
20038994
Illumina Connected Analytics (ICA) Enterprise Annual Subscription。本製品には、シーケンス装置との接続、データ管理機能、カスタムおよびパッケージ化された解析ツール、データ保管およびマイニング用のベースモジュールなどを含むICA Enterpriseへの一年間のアクセスが含まれます。ICA Enterpriseには、オプションとしてHIPPAA BAA（米国のみ）、シングルサインオン（SSO）、およびサービスレベル契約（SLA）も含まれます。
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製品名
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製品名
カタログ番号
量
単価
進化したケミストリー、光学、インフォマティクスを融合させ、非常に優れたスピードとデータ品質、卓越したスループットとスケーラビリティをお届けします。
クラスター密度とリード長が向上する最適化された試薬キットで、以前のバージョンと比較してシーケンス品質スコアが向上します。
すべての主要なバリアントクラスとFFPE組織からの遺伝子シグネチャ（TMB、MSIおよびHRD）をカバーする大規模な腫瘍横断型パネルでCGPを実現。
幅広いシーケンスアプリケーションで使用するためのライブラリー調製のための高速で統合されたワークフロー。
Infinium Global Diversity Array (GDA) with Enhanced PGxは、ファーマコゲノミクス研究のための市場で最も包括的なジェノタイピングマイクロアレイです。
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インフォマティクスを運用し、科学的洞察を促進するための安全なゲノムデータプラットフォーム。
iCreditsは、イルミナのクラウドソフトウェアエコシステム内でデータストレージと解析を購入するために使用されます。1 iCreditは1米ドル（USD）に相当します。
参考文献
1,2,3 - イルミナ社内データ、2023年。
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