MiniSeq アプリケーション

複数アプリケーションにおいてコスト効率のよいシーケンス

低価格と少ないサンプル数にも対応するコスト効率性を兼ね備えたMiniSeqシステムにより、数多くのアプリケーションに対応するNGSがあらゆるラボでより身近なツールとなります。手法を選ばないフレキシブルさにより、研究者はDNAおよびRNAベースのプロジェクト間をスムーズに行き来できます。

腫瘍プロファイリング‐固形がんおよび血液がん

がんのターゲットシーケンスにより、腫瘍学の研究者は特定のがん種や対象領域に関連する遺伝子、遺伝子領域、およびホットスポットに集中し、ターゲットを絞った解析を行うことができます。MiniSeqシステムでは、専門家により選定されたコンテンツの固定パネル、およびユーザーがデザインするカスタムパネルをサポートしています。MiniSeqシステムで行う腫瘍プロファイリングでは、サンプルから答えまでの効率化されたワークフローにより、精度と再現性の高いデータが得られます。

がんのターゲットシーケンスの詳細についてはこちら »

関連製品:
TruSight Tumor 15 »
TruSight Myeloid »
TruSeq Custom Amplicon Low Input »
TruSight RNA Pan-Cancer »

生殖細胞変異検出

生殖細胞変異は、がん発症のリスクや発がん感受性において重要な役割を担っています。NGSにより複数サンプルのシーケンスを同時に行って生殖細胞変異を検出し、カバーされる遺伝子の数を増加させるだけでなく、 関連遺伝子がカバーされる信頼度を上げることもできます。データ解析を容易にし、サンプルから答えまでの効率化されたワークフローを提供するMiniSeqシステムで行うターゲットシーケンスでは、がん発症の素因となる変異を精確に検出できます。

生殖細胞変異についての詳細はこちら »

関連製品:
TruSight Cancer »
TruSeq Custom Amplicon Low Input »

基礎研究におけるNGSを利用したターゲットリシーケンス

ターゲットリシーケンスでは、サンプルライブラリーにある目的のゲノム領域を単離し、コスト効率よく体系的に変異の検出を行います。イルミナでは、TruSeqカスタムアンプリコンを使ったカスタムの遺伝子パネルなど、MiniSeqシステムでのシーケンスソリューションを幅広く取り揃えて、NGSを利用したさまざまな研究計画をサポートしています。

ターゲットリシーケンスについての詳細はこちら »

関連製品:
TruSeq Custom Amplicon Low Input »

Small RNAの探索およびプロファイリング

Small RNAシーケンス(small RNA-Seq)では、先例のない高精度とさらに広がったダイナミックレンジで数千に及ぶsmall RNAとmiRNAのシーケンスデータを照会して、small RNAの検出とプロファイリングが行えます。 MiniSeqシステムでsmall RNA-Seqを行うことにより、新規のmiRNAや他の非コーディングsmall RNAを検出し、事前の配列決定や二次構造に関する情報を必要とせず、 あらゆるsmall RNAやmiRNAの解析が行えます。

Small RNAシーケンスの詳細についてはこちら »

関連製品:
TruSeq Small RNA »

発現プロファイリング

ターゲットRNAの発現プロファイリングは、数十から数千に及ぶターゲットを同時に測定できるターゲットRNAシーケンス(RNA-Seq)ソリューションです。MiniSeqシステムでは、ユーザーがデザインするパネルをサポートして、遺伝子、アイソフォーム、スプライスジャンクション、cSNP、および融合遺伝子をターゲットとします。専門家によって選定されたコンテンツのカタログパネルでは、主要なシグナル伝達経路と細胞(内)プロセスをターゲットにしています。

ターゲットRNAシーケンスについての詳細はこちら »

関連製品:
TruSeq Targeted RNA Expression »

本製品の使用目的は研究に限定されます。

多様ながんをプロファイル

従来の検査法と比べて、どのようにMiniSeqシステムがより包括的かつ詳細に腫瘍のプロファイリングを提供するかをご覧ください。
PDFを読む »

miRNAの探索とプロファイリング

MiniSeqシステムがどのように新規miRNAを探索できるかご覧ください。
PDFを読む »

シーケンスの結果を改善

MiniSeq試薬キットは優れたデータ品質を1つのワークフローでご提供します。
キットを見る »