VeriSeq PGS

異数性スクリーニングで正確な結果を提供し、将来の機会を広げる、PGS用の完全に検証済みの次世代シーケンスソリューションです。 Read More...
製品の選択

VeriSeq PGS Kit(サンプル数96)

RH-101-1001

MiSeq Reagent Kit v3 – PGS(サンプル数24)

RH-102-1001

Product Highlights

VeriSeq PGSキットでは、正倍数体である可能性が最も高い胚の選択を目的として24の染色体すべてを包括的かつ精確にスクリーニングするために次世代シーケンス(NGS)技術を利用しています。VeriSeq PGSを使う着床前遺伝子検査(PGS)では、広く使用されているアレイベースの24sureテクノロジーによる結果と同等の結果が得られます。さらに、NGSはアッセイワークフローを改善し、スループットを向上させ、性能を強化する機会も提供します。1

  • 業界トップのデータ品質:世界中のシーケンスデータの90%以上がイルミナのSequence by Synthesis(SBS)ケミストリーにより得られています。*
  • 迅速かつ効率的なワークフロー:サンプルから約12時間で結果が得られます
  • 高スループット分析:1回のランあたり24サンプルまでスクリーニングできます
極微量のインプット量

NGSは非常に高感度な胚スクリーニング法であり、SurePlex DNA増幅反応から必要とされるDNA量はわずか1 ngです。3日目の胚からの卵割球生検や胚盤胞からの栄養外肺葉(TE)生検からDNAを得ることができます。

*Data calculations on file. Illumina, Inc., 2015.

Specifications

Method-Specific Workflow Example

 

Customer Stories

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Supporting Data and Figures

 

マニュアルとサポート情報

VeriSeq PGS Library Prep Kit Support Documentation

カスタムプロトコルセレクタ
The Custom Protocol Selector enables you to generate your own customized documentation, specifically tailored to your experiment.

すべて VeriSeq PGS Library Prep Kit Support 

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参考文献
  1. Fiorentino F, Bono S, Biricik A, et al.Application of next-generation sequencing technology for comprehensive aneuploidy screening of blastocysts in clinical preimplantation genetic screening cycles.Hum Reprod.2014;29(12):2802–2813.
  2. Yang Z, Liu J, Collins GS, Salem SA, et al.Selection of single blastocysts for fresh transfer via standard morphology assessment alone and with array CGH for good prognosis patients: results from a randomised pilot study.Mol Cytogenet.2012;5: 24.