他に例を見ない生産規模でのスループットとコストの組み合わせにより、より規模の大きなサンプル群の深いシーケンスが可能になります。NovaSeq X Plusシステムは、最大16 Tbのアウトプットを提供し、25Bのデュアルフローセルのラン１回当たり、128の30ｘヒトゲノム、または96の40ｘヒトゲノムのシーケンスが可能です。
イルミナのコンプリートロングリード は、同じ装置でロングリードとショートリードの両方を生成し、よりスケーラブルで包括的な全ゲノムシーケンスを可能にします。
NovaSeq Xシリーズのアプリケーションと手法
今まで想像もできなかった研究を、信じられないほどのコスト効率で実現。
NovaSeq Xシリーズは、膨大なアプリケーションを幅広く提供することで、生産規模でのデータ集約型の手法を可能にします
主要なアプリケーションと手法
ライブラリー調製
全ゲノムシーケンスや腫瘍／正常シーケンスなどのアプリケーション用の高性能で迅速な統合ワークフロー。
Illumina Complete Long Read Prep
Illumina Complete Long Read Prep, Humanは、ヒトの全ゲノムシーケンス（WGS）用に設計されています。
シーケンス
大規模ゲノミクスに変革をもたらす、柔軟で効率的、かつ持続可能なワークフローと組み合わせたXLEAP-SBSケミストリーのパワー。
25Bフローセルは、Illumina シーケンサーで最高のスループットのシーケンスランへのアクセスを可能にします。25Bは、8つの個別対応レーンを備え、ラン1回あたりの出力がNovaSeq 6000システムの2.5倍であるため、これまでにないシーケンススケールと大きなマルチプレックスを実現し、最も深く、最も幅広く、最もコスト効率の高いシーケンスプロジェクトを可能にします。
解析
リピート伸長検知およびジェノタイピングを含むバリアントコーリングのための、さらに高い精度を備えたゲノムの二次解析。
ゲノムの2％未満を解析するWESは、WGSに代わるコスト効率が高い選択肢です。NovaSeq X Plusシステムは、25Bのデュアルフローセルを用いた1回のランで、最大1,500エクソームのシーケンスが可能です。
ライブラリー調製
Illumina DNA Prep with Enrichment
このキットは、迅速で、使いやすいワークフローを採用しています。オンビーズタグメンテーションケミストリーとシンプルなシングルハイブリダイゼーションプロトコルを組み合わせ、ワークフローの総時間を短縮します。
シーケンス
大規模ゲノミクスに変革をもたらす、柔軟で効率的、持続可能なワークフローと組み合わせたXLEAP-SBSケミストリーの力。
解析
濃縮メトリクスおよびバリアント検出、レポート作成を含む、エクソーム解析パイプライン。
コーディングRNAと複数のノンコーディングRNAを解析し、トランスクリプトームの全体像を把握することができます。NovaSeq X Plusシステムがあれば、25Bのデュアルフローセルを用いた1回のランで、1,000以上のトランスクリプトームのシーケンスが可能です。
ライブラリー調製
Illumina Stranded Total RNA Prep
コーディングおよびノンコーディングトランスクリプトーム研究用の広範な種類のサンプルから迅速にライブラリーを調製して、比類ない柔軟性で研究を行うことができます。
シーケンス
大規模ゲノミクスに変革をもたらす、柔軟で効率的、持続可能なワークフローと組み合わせたXLEAP-SBSケミストリーの力。
解析
アライメント、定量化、および融合遺伝子検出を行います。
ゲノム発見の次の波を起こす
発見力の向上は、より大規模な研究、希少な遺伝子イベントを同定するためのより深いシーケンス、細胞活動をより包括的に把握するためのより幅広いシーケンス手法とマルチオミクスによってもたらされます。 NovaSeq Xシリーズで、より広範囲で深いシーケンスを実行し、これまで到達できなかったプロジェクトに取り組める方法をご覧ください。
Unlock the next wave of genomic discovery
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その他のアプリケーションと方法
ATAC-Seq
ATAC-Seq（Assay for transposase-accessible chromatin with sequencing）は、ゲノム全体のクロマチンアクセシビリティを決定するための一般的な方法です。
ChIP-Seq
クロマチン免疫沈降シーケンス（ChIP-Seq）は、DNA-タンパク質相互作用を解析し、遺伝子制御のゲノムワイドな探索を行うためのパワフルな方法です。
De novoシーケンス
De novoシーケンスとは、リファレンスシーケンスがない新規ゲノムの配列を決定することです。NGSは、あらゆる生物種の迅速かつ正確な特性解析を可能にします。