RNAコーディング領域にフォーカスして、RNA-Seqの検出力を最大限に高める

配列特異的なキャプチャーにより、高精度かつ高感度なRNAエクソーム解析を実現

キャプチャーベースのRNAエクソームシーケンス

遺伝子融合の検出力を損なわず、難しいサンプルでもコスト効率よく、高精度で高感度なRNAエクソーム解析が行えます。現在のRNAエクソームシーケンス法では、設定された既知の転写産物だけにターゲットを絞るか、費用のかさむディープシーケンスが必要となることもあります。キャプチャーベースのRNAエクソームシーケンスでは、エクソーム濃縮法とRNA-Seqを組み合わせることで、これらの問題を解消しました。

この手法では、トランスクリプトームのコーディング領域だけをキャプチャーするため、より低いシーケンス深度でこれまでにない高スループットが実現します。Poly-Aテールの有無に左右されず、配列特異的なRNAエクソームをキャプチャーすることができるキャプチャーベースのRNAエクソームシーケンスは、低品質のサンプルや出発物質のインプット量が限られたサンプルを使ったRNA-Seqに最適な手法です。

トランスクリプトームコーディング領域を抽出することにより、わずかなリード深度で行うtotal RNAシーケンスの検出力を最大限に高めます。

  • 高いサンプルスループットとコスト効率性を実現
  • 重要なコンテンツにフォーカスして、コストを削減
  • FFPE組織など分解されたサンプルから質の高いデータを提供
  • わずか10ngの少ないtotal RNAインプット量で高感度なシーケンスを実施
Advantages of RNA Exome Capture Sequencing
NGSによるトランスクリプトーム解析

イルミナのサイエンティストDr. Gary Schrothが、最新のRNA-Seqテクノロジーをご紹介します。シングルセルやFFPE組織など難しいサンプルでのトランスクリプトーム解析を可能にする新しいRNAライブラリー調製法をご覧ください。

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Transcriptome Analysis with NGS screenshot

イルミナの1塩基合成(SBS)ケミストリーは最も幅広く利用されるNGSテクノロジーであり、世界中で得られるシーケンスデータの90%以上がこのテクノロジーに基づいて産出されています。*

傑出したデータ品質に加え、統合されたRNAエクソームキャプチャーワークフローでは、ライブラリー調製からデータ解析や生物学的解釈までのプロセス全体がシンプルに行えます。

をクリックすると、ワークフローの各ステップで使用する製品が確認できます。

TruSeq RNA Access

FFPE由来など分解されたサンプルの少ないインプット量でのRNAエクソームシーケンスが低コストで行えるオールインソリューションです。遺伝子と転写産物の存在量を精確に測定し、RNAエクソームに関する既知の機能と新たな機能のいずれも検出します。

TruSight RNA Pan-Cancer

腫瘍学で重要な1,385遺伝子をターゲットとし、FFPE由来などあらゆるタイプのRNAサンプルで遺伝子発現、バリアント、および遺伝子融合が検出できます。

NextSeq Series

フレキシブルなパワーとシンプルな操作で全ゲノムシーケンス、エクソームシーケンス、または、トランスクリプトームシーケンスが行えます。ランあたり5~16のRNAエクソームをキャプチャーしたサンプルの解析が可能です。

HiSeq Series

生産規模のパワーを特長とし、最大のスループットと最小のコストで生産規模のゲノム研究が行えます。ランあたり最大24のRNAエクソームライブラリーを解析できます。

TopHat Alignment App

リードをマップし、リファレンス遺伝子およびトランスクリプトの存在量を予測し、融合物を選択的にコールします。

Cufflinks Assembly & Differential Expression (DE) App

新規のトランスクリプトをアセンブルし、新規のトランスクリプトとリファレンストランスクリプトの差次的発現解析を行います。

がん研究
Cancer Research

NGSを利用したゲノムベースのがん研究アプローチを検討して、がんの生物学に関する新たな洞察の解明に役立つツールを見つけてください。 がんゲノム研究の詳細を見る。

複雑な疾患の研究
Complex Disease Research

免疫学から神経科学や高スループットゲノム学などに至る分野で複雑な疾患の研究を進めるためのNGSソリューションを見つけてください。 複雑な疾患ゲノムの詳細を見る。

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RNA Seq products Guide
FFPEサンプルからの遺伝子解析

RNAキャプチャーテクノロジーを活用し、FFPEのような分解サンプルから、高品質な結果を得ることができます。

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RNA Seq products Guide
RNAシーケンス ライブラリー調製キット 製品ガイド

RNAシーケンスに関するキットの選択に迷ったとき、RNAシーケンスを始めるときなどに本ガイドをご活用ください。

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Illumina NGS Application Guide
イルミナのNGS手法ガイド

ライブラリー調製からシーケンサーの選択やデータ解析まで、必要な情報をすべてご覧いただけます。お客様のラボに最適なツールをお選びください。

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mRNA-Seq Data Analysis
RNA-Seqデータの解析

バイオインフォマティクスの経験を問わない使いやすいソフトウェアツールで、生物学の研究者にもmRNA-Seqデータの解析が簡単に行えます。

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RNA-Seq on the NextSeq 500 System
NextSeq500システムで行うRNA-Seq

フレキシブルかつコスト効率の良いソリューションで行うRNA-Seqにより、生物学の見識がさらに深まります。

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Key RNA-Seq Publications
RNA-Seqに関連する主な論文

イルミナテクノロジーを利用してRNA-Seqを行った研究の論文検索リストにアクセスできます。

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Simple RNA-Seq Workflows
入門ガイド: RNAシーケンスのオプション選択

次世代シーケンサーで行うRNAシーケンスのオプションを比較検討いただけます。

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Transitioning to an RNA-Seq Workflow Solution
実際の操作でみるRNA-Seq技術

次世代シーケンサーでのRNAシーケンスがいかに容易で導入しやすいかをお確かめください。

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*Data calculations on file. Illumina, Inc., 2015