ターゲットRNAシーケンス（RNA-Seq）は、選択した特定の転写産物だけをシーケンスすることで高精度な結果が得られる手法です。定量的情報と定性的情報の両方を提供します。ターゲットRNA-Seqは、エンリッチメントまたはアンプリコンベースのアプローチのいずれかによって達成することができ、どちらも目的とする遺伝子群にフォーカスして遺伝子発現解析を可能にします。また、エンリッチメントアッセイは、ホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）組織を含む多くのサンプルタイプで、既知および新規両方の遺伝子融合パートナーを検出する機能も提供します。
RNAエンリッチメントは、定量的な発現情報のほか、小規模バリアントや遺伝子融合の検出を行います。RNAエンリッチメントは以下を特徴としています。
このガイドは、ターゲットパネルから全トランスクリプトームまで、RNAプロファイリングのためのソリューションを提供します。Illumina RNA-Seqワークフローは、ライブラリー調製、シーケンス、データ解析を統合し、トランスクリプトーム研究をサポートします。
RNA発現パネルは、関心のあるRNAシーケンスに焦点を合わせるように設計することも、完全に最適化され実験的に検証されたパネルにカスタムコンテンツを追加することもできます。
イルミナの充実したRNA-Seqライブラリー調製ポートフォリオには、豊富なrRNAの除去機能が含まれているため、トランスクリプトームの高価値な部分に集中することができます。
がん研究者がIllumina RNA Prep with EnrichmentとTrusightパネルを使用して、がん関連の遺伝子の発現と融合の検出に焦点を当てた結果を得るための方法を説明します。
イルミナは、ライブラリー調製からデータ解析、生物学的解釈までのプロセス全体を簡略化する、ターゲットRNAシーケンスワークフローを提供しています。
RNA-Seqに必要なリード長と深度について学び、実験デザインに役立つリソースを見つけることができます。
Gianni Cazzaniga, PhDとそのチームは、小児白血病における融合遺伝子の役割を研究するために、ターゲットRNAシーケンスを使用しています。
ターゲットRNA-Seqで遺伝子発現とトランスクリプトームの変化をモニタリングすることで、どのバリアントが発現し、腫瘍形成と進行に影響を与えるかをよりよく理解することができます。
医薬品開発パイプラインの全フェーズに対応するゲノムシーケンスソリューションをご覧ください。カスタムパネルの遺伝子発現プロファイルを、いくつかの定義されたターゲットで、全トランスクリプトームに対して特性化します。
Illumina Custom Enrichment Panel v2では、完全なカスタムパネルまたはスパイクインパネルを作成できます。迅速なデリバリー、高いオンターゲットエンリッチメント、そして効率的で信頼性の高い結果を得るための合理化されたワークフローをお楽しみください。
ユーザーフレンドリーなソフトウェアツールにより、バイオインフォマティクスの経験に関係なく、生物学者のRNA-Seqデータ解析が簡素化されます。
FFPEとその他の低品質サンプルのRNA-Seq解析は、疾患研究に貴重な知見を提供します。
すべてのイルミナシーケンスシステムは、ペアエンドシーケンスが可能で、新規RNA転写物や遺伝子融合などの検出を容易にします。
mRNA-Seqソリューションに関する詳細情報をご希望の場合は、お気軽にお問い合わせください。